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Monoxane - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Monoxane appartient au groupe appelés Antispasmodiques musculotropes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A03AX12.

Principe actif: PHLOROGLUCINOL ANHYDRE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES IPRAD PHARMA (FRANCE) - Monoxane 80 mg- comprimé orodispersible - 80 mg - - 2011-11-24


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé orodispersible - 80 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Monoxane enregistré en France

Monoxane 80 mg comprimé orodispersible

LABORATOIRES IPRAD PHARMA (FRANCE)
Dosage: 80 mg

Composition et Présentations

PHLOROGLUCINOL HYDRATÉ80 mg

Posologie et mode d'emploi Monoxane 80 mg comprimé orodispersible

Chez l'adulte, la posologie usuelle est de 2 comprimés orodispersibles, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants.
Les comprimés orodispersibles sont à dissoudre dans un verre d'eau ou à laisser fondre sous la langue pour obtenir un effet rapide.
Chez l'enfant : 1 comprimé 2 fois par 24 heures à dissoudre dans un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Monoxane

Indications

Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires: coliques néphrétiques.
Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.

Pharmacodynamique

Le phloroglucinol lève le spasme des fibres musculaires lisses et calme la douleur.

Pharmacocinétique de la substance active en fonction de la voie d'administration

Pharmacocinétique - voie orale
Absorption
Après administration orale, le pic plasmatique est atteint entre 15 et 20 minutes.
Distribution
La distribution tissulaire du phloroglucinol est rapide et importante.
Biotransformation
Le phloroglucinol est métabolisé au niveau du foie par glucuroconjugaison.
Elimination
L'élimination s'effectue par voie urinaire sous forme glucuroconjuguée et par voie biliaire sous forme libre et conjuguée. La demi-vie d'élimination est de l'ordre de 1h40.

Effets indésirables

Manifestations cutanéomuqueuses et allergiques: éruption, rarement urticaire, exceptionnellement œdème de Quincke, hypotension artérielle, choc anaphylactique.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants.
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du phloroglucinol.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation relativement répandue du phloroglucinol n'a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.

Surdosage

Des cas de surdosage ont été rapportés sans symptomatologie spécifique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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