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Nicobion - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Nicobion appartient au groupe appelés Acide nicotiniques et dérivés. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A11HA01.

Principe actif: NICOTINAMIDE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TEOFARMA (ITALIE) - Nicobion 500 mg- comprimé pelliculé - 500,00 mg - - 1997-07-07


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Nicobion enregistré en France

Nicobion 500 mg comprimé pelliculé

TEOFARMA (ITALIE)
Dosage: 500,00 mg

Composition et Présentations

NICOTINAMIDE500,00 mg

Posologie et mode d'emploi Nicobion 500 mg comprimé pelliculé

Posologie
RESERVE A L'ADULTE
Avaler sans croquer, avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés par jour.
Mode d'administration
Voie orale

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Nicobion

Indications

Traitement de la carence en vitamine PP : pellagre.

Pharmacodynamique

Le nicotinamide (ou vitamine PP ou B3) dérive de l'acide nicotinique (autre forme de la vitamine PP) par amidation. Le nicotinamide est le précurseur de deux dérivés biologiques : NAD (Nicotinamide Adénine Dinucléotide) et NADP (Nicotinamide Adénine Dinucléotide Phosphate). NAD et NADP sont deux cofacteurs impliqués dans toutes les réactions d'oxydoréduction de l'organisme.

Pharmacocinétique

Non renseignée

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants on été rapportés lors de l'administration de nicotinamide par vois orale à fortes doses et parentérale :
Affections de la peau et du tissu sous cutané : flush, érythème facial
Affections gastro-intestinales : douleurs gastriques, nausées, vomissements, diarrhée
Affections du système nerveux : céphalées, sensations vertigineuses
Affections hépatobiliaires : hépatite
Investigations : élévation des transaminases

Contre-indications

Hypersensibilité au nicotinamide.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En l'absence de données expérimentales et cliniques, le traitement ne sera entrepris au cours de la grossesse qu'en cas de carence avérée.
Allaitement
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

A très fortes doses, des hépatites aiguës réversibles ont été rapportées.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Le nicotinamide est métabolisé exclusivement au niveau hépatique. La prudence s'impose en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

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