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Otipax - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Otipax appartient au groupe appelés Anesthésiques locaux à usage otique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S02DA30.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BIOCODEX (FRANCE) - Otipax - solution pour instillation - 4,00 g+1,00 g - - 1997-08-13


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Otipax  solution pour instillation BIOCODEX (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour instillation - 4 g+1 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Otipax enregistré en France

Otipax solution pour instillation

Otipax  solution pour instillation BIOCODEX (FRANCE)
BIOCODEX (FRANCE)
Dosage: 4,00 g+1,00 g

Composition et Présentations

PHÉNAZONE4,00 g
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE1,00 g

Posologie et mode d'emploi Otipax solution pour instillation

Posologie 4 gouttes 2 à 3 fois par jour dans l'oreille douloureuse. Mode d'administration Voie auriculaire. Flacon compte-gouttes : verser 4 gouttes dans le conduit auditif en exerçant une légère pression sur la partie souple du compte-gouttes. Afin d'éviter le contact désagréable de la solution froide dans l'oreille, réchauffer le flacon entre les mains avant emploi.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Otipax

Indications

Traitement symptomatique local de certains états douloureux de l'oreille moyenne à tympan fermé : - Otite moyenne aiguë congestive, - Otite grippale dite phlycténulaire, - Otite barotraumatique.

Pharmacodynamique

Phénazone : dérivé pyrazole possédant des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires. Lidocaïne : anesthésique local du groupe amide.

Pharmacocinétique

Il n'y a pas de passage systémique sauf en cas de brèche tympanique.

Effets indésirables

Risque de réactions locales de type allergie, irritation ou hyperhémie du conduit auditif.

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de : - Perforation tympanique d'origine infectieuse ou traumatique ,

Grossesse/Allaitement

Le passage systémique en l'absence de brèche tympanique est peu probable. En conséquence, dans les conditions normales d'utilisation, ce médicament peut en cas de besoin, être administré au cours de la grossesse ou en cas d'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales Par mesure de précaution, S'ASSURER DE L'INTEGRITE TYMPANIQUE AVANT TOUTE ADMINISTRATION. En cas de destruction tympanique, l'administration intra-auriculaire risque de mettre en contact le produit avec les structures de l'oreille moyenne et d'être à l'origine d'effets indésirables à leur niveau. L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage. Précautions d'emploi Limiter la durée de traitement à 10 jours. Au-delà, la conduite thérapeutique devra être réévaluée.

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