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Praxinor - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Praxinor appartient au groupe appelés Alpha-1-, Alpha-2-mimétiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C01CA Agents adrénergiques et dopaminergiques.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Merck Santé SAS (FRANCE) - Praxinor - comprimé pelliculé - 5 mg+100 mg - - 1991-01-08


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 5 mg+100 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:
C Système cardio-vasculaire
C01 Thérapie cardiaque
C01C Cardiotoniques à l'exclusion des glycosides cardiotoniques
C01CA Agents adrénergiques et dopaminergiques
C01CA01 Étiléfrine
C01CA02 Isoprénaline
C01CA03 Norépinéphrine (Noradrénaline)
C01CA04 Dopamine
C01CA05 Norfénéfrine
C01CA06 Phényléphrine
C01CA07 Dobutamine
C01CA08 Oxédrine
C01CA09 Métaraminol
C01CA10 Méthoxamine
C01CA11 Méphentermine
C01CA12 Dimetofrine
C01CA13 Prénaltérol
C01CA14 Dopexamine
C01CA15 Gépéfrine
C01CA16 Ibopamine
C01CA17 Midodrine
C01CA18 Octopamine
C01CA19 Fénoldopam
C01CA21 Cafédrine
C01CA22 Arbutamine
C01CA23 Théodrénaline
C01CA24 Épinéphrine (Adrénaline)
C01CA25 Métilsulfate d'amézinium
C01CA26 Éphédrine
C01CA27 Droxidopa
C01CA30 Associations
C01CA51 Étiléfrine, associations

Le médicament Praxinor enregistré en France

Praxinor comprimé pelliculé

Merck Santé SAS (FRANCE)
Dosage: 5 mg+100 mg

Composition et Présentations

THÉODRÉNALINE (CHLORHYDRATE DE)5 mg
CAFÉDRINE (CHLORHYDRATE DE)100 mg

Posologie et mode d'emploi Praxinor comprimé pelliculé

2 comprimés le matin.
1 à 2 comprimés en début d'après-midi.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Praxinor

Indications

Proposé dans les hypotensions orthostatiques.

Pharmacodynamique

Effets sympathomimétiques bêta prédominants: augmentation du débit cardiaque systolique, de la pression artérielle maximale et différentielle, accélération du retour veineux. Faibles variations de la fréquence cardiaque et des résistances périphériques.

Pharmacocinétique

Concentration sanguine maximale entre 2 et 4 heures après absorption orale. Elimination urinaire, principalement sous forme de noréphédrine.

Effets indésirables

Affections cardiaques: poussée hypertensive avec céphalées, bradycardie ou tachycardie.
Affection de la peau et du tissu sous-cutané: éruption cutanée,
Affections du rein et des voies urinaires: des cas de dysurie ont été rapportés chez des patients âgés,
Affections du système nerveux: convulsions,
Affections gastro-intestinales: troubles digestifs fonctionnels à type de gastralgies, nausées,
Affections psychiatriques: cas d'abus et de pharmacodépendance.

Contre-indications

Ne pas associer à d'autres sympathomimétiques indirects, IMAO non sélectifs, sympathomimétiques alpha (voies orales et/ou nasales) .
Hypertension artérielle.
Hypovolémie non corrigée.
Porphyrie aiguë intermittente.
Hypersensibilité connue à l'un de ses principes actifs ou à l'un de ses excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En l'absence de données, le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Surdosage

En cas de surdosage aigu: poussée hypertensive, avec possibilité de convulsions et troubles du rythme cardiaque.
Traitement symptomatique en milieu spécialisé.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées
+ Autres sympathomimétiques indirects (ephedrine, methylphenidate, phenylephrine, pseudoephedrine)
Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.
+ IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide)
Hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
+ Sympathomimétiques alpha (voie orale et/ou nasale)(etilefrine, midodrine, naphazoline, oxymetazoline, phenylephrine, synephrine, tetryzoline, tuaminoheptane, tymazoline)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Associations déconseillées
+ Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
+ Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs (dihydroergotamine, ergotamine, methylergometrine, methysergide)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
+ IMAO-A sélectifs (moclobemide, toloxatone)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
+ Linezolide
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Anesthésiques volatils halogénés
Poussée hypertensive per-opératoire.
En cas d'intervention programmée, il est préférable d'interrompre le traitement quelques jours avant l'intervention.
Associations à prendre en compte
+ Guanéthidine et apparentés
Abolition de l'effet antihypertenseur de la guanéthidine (déplacement de la guanéthidine de son site d'action neuronal).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Eviter l'utilisation de PRAXINOR en cas d'antécédents de convulsions.
En raison de ses propriétés stimulantes, il existe un risque d'abus et de pharmacodépendance au PRAXINOR.
Eviter l'emploi de PRAXINOR en cas d'hyperthyroïdie, de glaucome par fermeture de l'angle, d'hypertrophie prostatique.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament est déconseillé en association avec des alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques ou vasoconstricteurs, les IMAO-A sélectifs, le linézolide .

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