Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:
Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) - Ringer AGUETTANT- solution pour perfusion - 8,60 g+0,30 g+0,49 g - - 1997-01-07
B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE) - Ringer B. BRAUN MELSUNGEN- solution pour perfusion - 8,6 g+0,3 g+0,33 g - - 2004-10-12
FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) - Ringer BIOSEDRA- solution injectable - 0,03 g+0,0248 g+0,86 g - - 1983-03-21
FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) - Ringer BIOSEDRA- solution pour perfusion - 0,03 g+0,049 g+0,86 g - - 1998-01-20
FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) - Ringer FRESENIUS- solution pour perfusion - 8,6 g+0,3 g+0,33 g - - 1998-08-17
MACO PHARMA (FRANCE) - Ringer MACO-PHARMA- solution pour perfusion - 0,40 g+0,27 g+6 g - - 1989-04-05
MACO PHARMA (FRANCE) - Ringer MACOPHARMA- solution pour perfusion - 8,6 g+0,3 g+0,33 g - - 2008-02-18
BAXTER (FRANCE) - Ringer VIAFLO- solution pour perfusion - 8,6 g+0,3 g+0,33 g - - 2003-05-05
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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament
solution injectable - 03 g+0248 g+0,86 g
solution pour perfusion - 0,40 g+0,27 g+6 g
solution pour perfusion - 03 g+049 g+0,86 g
solution pour perfusion - 8,6 g+0,3 g+0,33 g
solution pour perfusion - 8,60 g+0,30 g+0,49 g
Le médicament Ringer enregistré en France
Ringer AGUETTANT solution pour perfusion
Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)
Dosage: 8,60 g+0,30 g+0,49 g
Composition et Présentations
CHLORURE DE SODIUM
8,60 g
CHLORURE DE POTASSIUM
0,30 g
CALCIUM (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ
0,49 g
Posologie et mode d'emploi Ringer AGUETTANT solution pour perfusion
La posologie est déterminée en fonction de l'état clinique, l'âge, le poids du malade et en fonction des résultats des examens biologiques.
La voie d'administration est la perfusion intraveineuse lente, dans des conditions rigoureuses d'asepsie.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ringer solution pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2009-04-01
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 poche(s) PVC de 250 ml avec embout trocardable DAT
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 poche(s) PVC de 250 ml avec embout LA
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 poche(s) PVC de 250 ml avec embout LS
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 poche(s) PVC de 500 ml avec embout trocardable DAT
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2009-09-01
20 poche(s) PVC de 500 ml avec embout LA
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 poche(s) PVC de 500 ml avec embout LS
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout trocardable DAT
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout LA
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout LS
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 poche(s) PVC de 500 ml avec embout(s) T-OFF
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout(s) T-OFF
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Ringer B. BRAUN MELSUNGEN solution pour perfusion
B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)
Dosage: 8,6 g+0,3 g+0,33 g
Composition et Présentations
CHLORURE DE SODIUM
8,6 g
CHLORURE DE POTASSIUM
0,3 g
CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ
0,33 g
Posologie et mode d'emploi Ringer B. BRAUN MELSUNGEN solution pour perfusion
Posologie
Elle est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique, l'âge, le poids du malade et en fonction des résultats des examens biologiques.
Mode d'administration
Cette solution s'administre en perfusion intraveineuse lente dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ringer solution pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
1 poche(s) polyéthylène basse densité (PEBD) (ECOFLAC) de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2006-01-25
1 poche(s) polyéthylène basse densité (PEBD) (ECOFLAC) de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2005-04-01
1 poche(s) polyéthylène basse densité (PEBD) (ECOFLAC) de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2005-04-15
Ringer MACO-PHARMA solution pour perfusion
MACO PHARMA (FRANCE)
Dosage: 0,40 g+0,27 g+6 g
Composition et Présentations
POTASSIUM (CHLORURE DE)
0,40 g
CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ
0,27 g
SODIUM (CHLORURE DE)
6 g
Posologie et mode d'emploi Ringer MACO-PHARMA solution pour perfusion
Perfusion intraveineuse.
La posologie est adaptée à chaque cas particulier.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ringer solution pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
1 poche(s) (MACOFLEX) PVC souple plastifié avec du DEHP suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-11-17
1 poche(s) (MACOFLEX) PVC souple plastifié avec du DEHP suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-11-17
1 poche(s) (MACOFLEX) PVC souple plastifié avec du DEHP suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-11-17
Ringer MACOPHARMA solution pour perfusion
MACO PHARMA (FRANCE)
Dosage: 8,6 g+0,3 g+0,33 g
Composition et Présentations
CHLORURE DE SODIUM
8,6 g
CHLORURE DE POTASSIUM
0,3 g
CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ
0,33 g
Posologie et mode d'emploi Ringer MACOPHARMA solution pour perfusion
Perfusion intraveineuse lente sous surveillance médicale.
La posologie recommandée est de :
chez l'adulte, les personnes âgées et les adolescents: 500 ml à 3 litres/24 h ;
chez le nouveau-né et l'enfant: 20 ml à 100 ml/kg/24 h.
L'équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l'équilibre acido-basique pourront faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, avec une attention particulière portée à la natrémie les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie nosocomiale .
La surveillance de la natrémie est particulièrement importante pour les solutés hypotoniques.
RINGER MACOPHARMA, solution pour perfusion: est légèrement hypotonique.
Le volume et la vitesse de perfusion dépendent de l'âge, du poids, de l'état clinique (ex. brûlures, chirurgie, lésion de la tête, infections) et en fonction des résultats des examens biologiques et le traitement concomitant doit être déterminé par le médecin consultant spécialisé dans le domaine des traitements à base de solutés intraveineux en pédiatrie .
Comment utiliser Ringer Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ringer solution pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
1 poche(s) (MACOFLEX) N polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2011-02-28
1 poche(s) (MACOFLEX) N polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2008-09-30
1 poche(s) (MACOFLEX) N polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2017-12-31
Ringer VIAFLO solution pour perfusion
BAXTER (FRANCE)
Dosage: 8,6 g+0,3 g+0,33 g
Composition et Présentations
CHLORURE DE SODIUM
8,6 g
CHLORURE DE POTASSIUM
0,3 g
CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ
0,33 g
Posologie et mode d'emploi Ringer VIAFLO solution pour perfusion
Adultes, personnes âgées, adolescents et enfants
La posologie dépend de l'âge, du poids, des paramètres cliniques et biologiques du patient ainsi que des traitements concomitants.
Posologie recommandée
La posologie recommandée est de:
chez les adultes, les personnes âgées et les adolescents: 500 ml à 3 litres/24 h,
chez les nouveau-nés et les enfants: 20 ml à 100 ml/kg/24 h.
Vitesse d'administration
La vitesse de perfusion est habituellement de 40 ml/kg/24 h chez les adultes, les personnes âgées et les adolescents.
En pédiatrie, la vitesse de perfusion est de 5 ml/kg/h en moyenne mais cette valeur varie avec l'âge: 6-8 ml/kg/h chez les nourrissons, 4-6 ml/kg/h chez les jeunes enfants et 2-4 ml/kg/h chez les enfants. Chez les enfants souffrant de brûlures, la dose est en moyenne de 3,4 ml/kg/pourcentage de brûlure 24 heures après la brûlure et de 6,3 ml/kg/pourcentage de brûlure après 48 heures.
Chez les enfants sévèrement touchés à la tête, la dose est en moyenne de 2850 ml/m2.
La vitesse de perfusion et le volume total peuvent être plus élevés en chirurgie ou en cas de besoin.
Note:
Nourrissons et jeunes enfants: la fourchette d'âge varie approximativement de 28 jours à 23 mois (un jeune enfant est un nourrisson qui peut marcher).
Enfants: l'âge est compris approximativement entre 2 et 11 ans.
Administration
L'administration se fait par voie intraveineuse.
Surveillance
L'équilibre hydrique et les concentrations plasmatiques en électrolytes (sodium, potassium, calcium et chlorure) doivent être surveillés pendant l'administration.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Ringer solution pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
20 poche(s) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 poche(s) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Ringer BIOSEDRA solution injectable
FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,03 g+0,0248 g+0,86 g
Ringer BIOSEDRA solution pour perfusion
FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,03 g+0,049 g+0,86 g
Ringer FRESENIUS solution pour perfusion
FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
Dosage: 8,6 g+0,3 g+0,33 g
Comment utiliser, Mode d'emploi - Ringer
Indications
Cette spécialité est indiquée dans les cas suivants:
états de déshydratation à prédominance extracellulaire, quelle qu'en soit la cause (vomissements, diarrhée, fistules...).
Hypovolémie quelle qu'en soit la cause: état de choc hémorragique, brûlures, pertes hydro-électrolytiques périopératoires
Pharmacodynamique
La solution pour perfusion Ringer est une solution isotonique d'électrolytes. Les composants de cette solution et leurs concentrations sont destinés à imiter ceux du plasma.
Les propriétés pharmacodynamiques de la solution Ringer sont celles de ses composants (eau, sodium, potassium, calcium, et chlorure). L'effet principal de la solution pour perfusion Ringer est d'accroître le compartiment extracellulaire, qui comprend à la fois le liquide interstitiel et le liquide intravasculaire.
Les ions tels que le sodium circulent à travers la membrane cellulaire, au moyen de divers mécanismes de transport, parmi lesquels la pompe à sodium (Na-K-ATPase). Le sodium joue un rôle important dans la neurotransmission et l'électrophysiologie cardiaque ainsi que dans son métabolisme rénal.
Le potassium est essentiel au cours de nombreux processus métaboliques et physiologiques tels que la conduction nerveuse, la contraction musculaire et la régulation acido-basique. La concentration normale de potassium dans le plasma est d'environ 3,5 à 5,0 mmol par litre. Le potassium est principalement un cation intracellulaire, qui se trouve notamment dans les muscles; environ 2 % seulement se trouvent dans le liquide extracellulaire. Le passage de potassium dans les cellules et sa rétention contraire au gradient de concentration transmembranaire nécessite un transport actif via l'enzyme Na+/K+ ATPase.
Près de 99 % du calcium est présent dans le squelette. Le 1 % restant est présent dans les tissus et les liquides biologiques et joue un rôle essentiel dans le bon fonctionnement de la conduction nerveuse, de l'activité musculaire et de la coagulation sanguine.
Le chlorure est principalement un anion extracellulaire qui se trouve à de faibles concentrations dans les os et à de fortes concentrations dans certains composants des tissus conjonctifs tels que le collagène. Le chlorure intracellulaire se trouve à de fortes concentrations dans les globules rouges et la muqueuse gastrique. L'équilibre entre les anions et les cations est régulé par les reins. La réabsorption du chlorure suit généralement celle du sodium.
Mécanisme d'action
Il s'agit d'une solution cristalloïde isotonique destinée au remplissage vasculaire et à la rééquilibration hydro-électrolytique et qui possède une composition ionique très proche du liquide extracellulaire.
La correction de la déshydratation extracellulaire et/ou du déficit volémique s'accompagne d'une hémodilution.
Les propriétés pharmacologiques sont celle des composants de la solution (sodium, potassium, calcium et chlorures).
Ringer, solution pour perfusion, est neutre et possède un excès d'ions chlorures par rapport aux ions sodium en raison de la présence de chlorure de potassium et de chlorure de calcium.
Données supplémentaires sur la pharmacodynamique du médicament Ringer
Solution cristalloïde isotonique destinée au remplissage vasculaire et à la rééquilibration hydro-électrolytique et qui possède une composition ionique très proche du liquide extracellulaire.La correction de la déshydratation extracellulaire et/ou du déficit volémique s'accompagne d'une hémodilution. Les propriétés pharmacodynamiques sont celles des composants de la solution (sodium, potassium, calcium et chlorures). La solution de Ringer est neutre et possède un excès d'ions chlorures par rapport aux ions sodium en raison de la présence de chlorure de potassium et de chlorure de calcium.
solution isotonique destinée au remplissage vasculaire et à la rééquilibration hydroélectrolytique et qui possède une composition ionique très proche du liquide extracellulaire.
la correction de la déshydratation extracellulaire et/ou du déficit volémique s'accompagne d'une hémodilution.
les propriétés pharmacologiques sont celles de ses composants (sodium, potassium, calcium et chlorures), la solution de Ringer est neutre et possède un excès d'ions chlorures par rapport aux ions sodium en raison de la présence de chlorure de potassium et de chlorure de calcium.
La solution de Ringer est une solution cristalloïde isotonique destinée au remplissage vasculaire et à la rééquilibration hydro-électrolytique qui possède une composition ionique très proche du liquide extracellulaire.
La correction de la déshydratation extracellulaire et/ou du déficit volémique s'accompagne d'une hémodilution.
Les propriétés pharmacologiques de la solution sont celles de ses composants (sodium, potassium, calcium et chlorures).
La solution de Ringer:
fournit un apport sodé pour pallier à la spoliation en sodium qui accompagne l'hémorragie ou le traumatisme;
restaure le volume extracellulaire fonctionnel;
permet une hémodilution se traduisant par une diminution de la viscosité du sang.
Pharmacocinétique
Les propriétés pharmacocinétiques de cette solution sont celles de ses composants (chlorure de sodium, chlorure de potassium, et chlorure de calcium).
Le volume et la composition ionique des compartiments intracellulaire et extracellulaire sont les suivants:
Liquide extracellulaire:
environ
19
l
Sodium:
142
mmol/l
Potassium:
5
mmol/l
Calcium:
2,5
mmol/l
Chlorure:
103
mmol/l
Liquide intracellulaire:
environ
23
l
Sodium:
15
mmol/l
Potassium:
150
mmol/l
Calcium:
1
mmol/l
Chlorure:
1
mmol/l
Après injection de sodium marqué (24Na), la demi-vie est de 11 à 13 jours pour 99 % du Na injecté et un an pour le 1 % restant. La distribution varie selon les tissus: elle est rapide dans les muscles, le foie, les reins, le cartilage et la peau; lente dans les globules rouges et les neurones; enfin très lente dans les os. Le sodium est principalement excrété par les reins mais il existe une réabsorption rénale importante. De faibles quantités de sodium sont éliminées dans les selles et la sueur.
Les facteurs qui influencent le transfert de potassium entre les liquides intra et extracellulaires, tels que les perturbations acido-basiques, peuvent fausser le rapport entre les concentrations plasmatiques et les réserves corporelles totales. Le potassium est principalement excrété par les reins et il est sécrété dans le tube distal par échange d'ions sodium ou hydrogène. La capacité des reins à conserver le potassium est faible et une excrétion urinaire de potassium continue même en cas de déplétion sévère. Du potassium est excrété dans les selles ainsi qu'une faible quantité dans la sueur.
La concentration plasmatique en calcium est régulée par l'hormone parathyroïdienne, la calcitonine et la vitamine D. Près de 47 % du calcium dans le plasma se trouve sous la forme ionique physiologiquement active, près de 6 % est complexé à des anions tels que le phosphate ou le citrate, le reste étant lié aux protéines, principalement l'albumine. Si la concentration plasma-albumine est augmentée (comme dans la déshydratation), ou réduite (comme c'est courant au cours d'affections malignes), cela a une incidence sur la proportion de calcium ionisé. Ainsi, la concentration totale plasma-calcium est généralement ajustée par rapport à la concentration plasma-albumine. Le calcium en excès est principalement excrété par voie rénale. Le calcium non absorbé, ainsi que le calcium sécrété dans le suc biliaire et pancréatique, est éliminé dans les selles. De faibles quantités sont éliminées dans la sueur, la peau, les cheveux et les ongles. Le calcium traverse le placenta et il est distribué dans le lait maternel.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Ringer en fonction de la voie d'administration
La solution diffuse dans le secteur extracellulaire, ce qui en augmente le volume.
Le métabolisme de la solution est celui de ses différents composants (sodium, potassium, calcium et chlorures).
Cette solution diffuse dans le secteur extracellulaire dont le volume est augmenté d'autant.
Le métabolisme de cette solution est celui des différents ions qui entrent dans sa composition.
Pas de données particulières.
Effets indésirables
Les effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec RINGER MACOPHARMA, solution pour perfusion sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100) ; rare (≥ 1/10 000, <1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classes de systèmes d'organes
Effets indésirables
Fréquence
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Hyponatrémie nosocomiale*
Indéterminée
Affections du système nerveux
Encéphalopathie hyponatrémique aiguë*
Indéterminée
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Frissons, dème dû à une surcharge hydro-sodée, irritation veineuse, thrombophlébite au point d'injection
Indéterminée
Affections gastro-intestinales
Nausées, vomissements
Indéterminée
Ces effets indésirables peuvent aussi apparaître en cas de mauvaises conditions d'utilisation ou de débit d'administration trop rapide.
Une perfusion intraveineuse prolongée peut conduire à une irritation veineuse voire une thrombophlébite au point d'injection.
*L'hyponatrémie nosocomiale peut causer des lésions cérébrales irréversibles et entraîner le décès en raison du développement d'une encéphalopathie hyponatrémique aiguë .
Contre-indications
La solution est contre-indiquée chez les patients présentant les atteintes suivantes:
Aucun effet indésirable n'a été documenté sur l'administration de RINGER MACOPHARMA, solution pour perfusion chez la femme enceinte, le ftus et le nouveau-né.
Des précautions particulières s'imposent lors de l'administration de RINGER MACOPHARMA, solution pour perfusion à des femmes enceintes pendant le travail, en particulier en ce qui concerne le sodium sérique s'il est administré en combinaison avec de l'ocytocine .
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.
Surdosage
Une administration excessive ou trop rapide peut conduire à une surcharge en eau et en sodium avec un risque d'dème, notamment en cas de défaillance de l'excrétion rénale du sodium. Dans ce cas, il est possible d'avoir recours à une dialyse rénale.
Une administration excessive de potassium peut conduire à une hyperkaliémie, notamment chez les patients insuffisants rénaux. Les symptômes comprennent paresthésie des extrémités, faiblesse musculaire, paralysie, arythmies cardiaques, bloc cardiaque, arrêt cardiaque et confusion mentale.
Le traitement de l'hyperkaliémie implique l'administration de calcium, d'insuline (avec du glucose), de bicarbonate de sodium, ainsi que de résines échangeuses d'ions ou une mise sous dialyse.
L'administration excessive de sels de calcium peut conduire à une hypercalcémie. Les symptômes d'hypercalcémie peuvent comprendre anorexie, nausée, vomissements, constipation, douleur abdominale, faiblesse musculaire, désordre mental, polydipsie, polyurie, néphrocalcinose, calculs rénaux, et, dans les cas sévères, arythmies cardiaques et coma. Une injection trop rapide de sels de calcium par voie intraveineuse peut également conduire à de nombreux symptômes d'hypercalcémie ainsi qu'une sensation de goût crayeux, des bouffées de chaleur, et une vasodilatation périphérique. L'hypercalcémie asymptomatique légère se dissipe généralement à l'arrêt de l'administration de calcium et des autres médications contributives telles que la vitamine D. Si l'hypercalcémie est sévère, un traitement urgent (tel que diurétiques de l'anse, hémodialyse, calcitonine, bisphosphonates, EDTA trisodique) est nécessaire.
L'administration excessive de sels de chlorure peut provoquer une perte de bicarbonate avec un effet acidifiant.
Quand un surdosage est lié aux médicaments ajoutés à la solution administrée, les signes et les symptômes de perfusion excessive sont liés à la nature de la médication additive utilisée.
En cas de perfusion excessive accidentelle, interrompre le traitement et observer chez le patient toute apparition de signes et symptômes liés au médicament administré. Instaurer un traitement symptomatique et de soutien adapté, en fonction des besoins.
Interactions avec d'autres médicaments
Interactions liées à la présence de sodium:
+ Corticoïdes/Stéroïdes et carbénoxolone
Qui sont associés à la rétention de sodium et d'eau (avec dèmes et hypertension).
Interactions liées à la présence de potassium:
+ Diurétiques d'épargne potassique (amiloride, spironolactone, triamtérène, seuls ou en association).
+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et, par extension, antagonistes du récepteur de l'angiotensine II.
+ Tacrolimus et ciclosporine
Qui augmentent la concentration plasmatique en potassium et peuvent provoquer une hyperkaliémie potentiellement mortelle, notamment en cas d'insuffisance rénale qui potentialise l'effet hyperkaliémiant.
Dont les effets sont augmentés par la présence de calcium et peuvent conduire à une arythmie cardiaque grave ou mortelle.
+ Diurétiques thiazidiques ou vitamine D
Pouvant conduire à une hypercalcémie lorsqu'ils sont administrés conjointement à du calcium.
Mises en garde et précautions
Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.
Respecter une vitesse de perfusion lente.
La perfusion doit être arrêtée en cas d'apparition de tout signe anormal.
Risque de complications liées au volume et à la quantité d'électrolytes que l'on administre.
Risque de surcharge du système cardio-vasculaire avec dème pulmonaire, surtout chez les sujets prédisposés.
Vérifier la couleur et la limpidité de la solution, ainsi que l'intégrité du récipient avant utilisation. Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
En cas de transfusion sanguine concomitante et en raison de la présence de calcium, RINGER FRESENIUS, solution pour perfusion, ne doit pas être administrée dans le même nécessaire à perfusion en raison du risque de coagulation.
L'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique (électrolytes sanguins et urinaires) du patient, particulièrement dans les cas suivants :
insuffisance cardiaque congestive
insuffisance rénale sévère
dème avec rétention sodée
Cette solution contenant du potassium, l'association avec les diurétiques hyperkaliémiants seuls ou en association (amiloride, spironolactone, triamtérène) n'est pas recommandée, sauf en cas d'hypokaliémie.
La kaliémie doit être particulièrement surveillée chez les patients à risque d'hyperkaliémie, c'est-à-dire en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
Précautions d'emploi de la poche
utiliser immédiatement après ouverture
ne pas utiliser de prise d'air
éliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
Ringer solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Ringer:
Analogues du médicament "Ringer" qui a la même composition
Analogues Ringer en Russie
Rien trouvé
Analogues Ringer en France
Rien trouvé
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