Befizal - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Befizal относится к группе Фибраты.

Действующее вещество: Безафибрат

Владельцы регистрационных удостоверений:

ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Befizal 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 1982-07-16

ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Befizal L.P. 400 mg- таб. с замедл. высвоб., покр. обол. - 400 mg - - 1987-01-06

Поделиться в соц. сетях:

Формы выпуска и дозировка препарата

таб. покр. плен. обол. - 200 mg
таб. с замедл. высвоб. покр. обол. - 400 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Гиполипидемические средства

Фибраты

Лекарственный препарат Befizal зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Befizal присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Befizal, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Befizal 200 mg таб., покр. плен. обол.

ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

Дозировка: 200 mg

Инструкция по применению и дозировка Befizal 200 mg таб., покр. плен. обол.

Внутрь, по 0,2г 3 раза в сутки, длительными повторными курсами; возможно снижение дозы до 0,4г/сут.

Упаковки

Befizal L.P. 400 mg таб. с замедл. высвоб., покр. обол.

ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

Дозировка: 400 mg

Инструкция к препарату - Befizal

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Гиперлипидемия— преимущественно с гипертриглицеридемией (типы IV и V), при неэффективности диетических мероприятий и высоком риске развития панкреатита (уровень триглицеридов более 2000 мг%), гиперлипидемия IIB типа, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и при нарушении толерантности к углеводам, с метаболическим синдромом.

Механизм действия

Гиполипидемическое средство. Подавляет синтез холестерина и способствует физиологическому расщеплению атерогенного холестерина и ЛПНП, подавляет синтез ТГ. Активируя печеночную и внепеченочную липопротеинлипазу, ускоряет процесс распада богатых ТГ липопротеинов и выведение их из плазмы. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает кровоток и, воздействуя на тромбогенный фактор, снижает риск тромбоза. Снижает повышенное содержание фибриногена, уменьшает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

После приема внутрь безафибрат хорошо всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 95%. T1/2 из плазмы составляет около 1-2 ч. Большая часть дозы выводится с мочой, около 50% - в виде неизмененного вещества, остальная часть - в виде метаболитов, включая 20% глюкуронидов. В небольшом количестве определяется в кале. Выведение может усиливаться при форсированном диурезе. Не подвергается диализу.

У пациентов с почечной недостаточностью возможно увеличение T1/2 безафибрата.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Диспептические явления (тошнота, анорексия, боли в животе, вздутие живота, диарея), повышение уровня трансаминаз, изменение картины периферической крови (анемия, лейкопения), холестаз, миопатия с болями и ригидностью больших групп мышц, рабдомиолиз, увеличение активности креатинфосфокиназы, алопеция, импотенция, аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, недостаточность функции печени, первичный билиарный цирроз, заболевания желчного пузыря, тяжелые нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание (на время лечения прекращают), период роста.