Ethinyloestradiol effik - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Ethinyloestradiol effik относится к группе Эстрогенные препараты.

Действующее вещество: Этинилэстрадиол

Владельцы регистрационных удостоверений:

EFFIK (ФРАНЦИЯ) - Ethinyloestradiol effik 50 microgrammes- таб. - 0,050 mg - - 1997-06-02

Поделиться в соц. сетях:

Формы выпуска и дозировка препарата

таб. - 050 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Женские половые гормоны их синтетические аналоги и антагонисты

Эстрогенные препараты

Лекарственный препарат Ethinyloestradiol effik зарегистрирован на территории Франции

Ethinyloestradiol effik 50 microgrammes таб.

EFFIK (ФРАНЦИЯ)

Дозировка: 0,050 mg

Инструкция по применению и дозировка Ethinyloestradiol effik 50 microgrammes таб.

В/м, при аменорее и олигоменорее— 0,02–0,1мг/сут в течение 20 дней, далее в/м вводят прогестерон в течение 5 дней— по 5мг/сут. При дисменорее лечение начинают с 4–5 дня менструального цикла— по 0,01–0,03мг/сут (за 3 приема) в течение 20 дней, курс лечения повторяют каждые 2–3 мес. Для прекращения лактации назначают в первые три дня после родов по 0,02мг 3 раза в сутки, затем в последующие три дня— по 0,01мг 3 раза в сутки, затем— по 0,01мг/сут однократно в течение 3 дней. При лечении обыкновенных угрей— по 0,03–0,06мг/сут. При раке предстательной железы назначают в начальной дозе 0,05–0,1мг 3 раза в сутки с постепенным снижением до поддерживающей— 0,05мг/сут. При климактерическом синдроме— по 0,05мг/сут.

Упаковки

Инструкция к препарату - Ethinyloestradiol effik

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Некоторые формы эндокринного бесплодия, тяжелые формы патологического климакса, дисфункциональные маточные кровотечения, андрогензависимый рак предстательной железы, некоторые формы рака молочной железы.

Механизм действия

Синтетический эстроген. Также как эндогенные эстрогены, стимулирует развитие матки, маточных труб, вторичных половых признаков, вызывает пролиферативные изменения в эндометрии, повышает возбудимость матки. Регулирует азотистый обмен, снижает уровень липидов и холестерина в крови, оказывает слабое анаболическое действие. Увеличивает абсорбцию кальция и образование кальциевых депо в костях. В высоких дозах вызывает задержку натрия и воды.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

Связывается преимущественно с альбуминами плазмы. Метаболизируется в печени с образованием гидроксилированных и метилированных метаболитов.

Выводится в виде метаболитов почками - 40% и через кишечник - 60%.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Нарушение кальциевого обмена, отечный синдром, тошнота, головная боль, тромбоэмболический синдром, артериальная гипертензия; у мужчин— гинекомастия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тромбофлебит, активный гепатит, цирроз печени, артериальная гипертензия, рак молочной железы и эндометрия, порфирия, беременность.