Лекарственный препарат Ofraxid зарегистрирован на территории Франции
В аптеках Франции препарат Ofraxid присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Ofraxid, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.
Ofraxid 100 mg таб., покр. плен. обол.
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 100 mg
Инструкция по применению и дозировка Ofraxid 100 mg таб., покр. плен. обол.
Неосложненная гонорея, неосложненные инфекции аноректальной области у женщин, вызванные Neisseria gonorrhoeae
200 мг
Однократный прием
Инфекции кожи и мягких тканей
400 мг каждые 12 часов
7-14 дней
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит)
100 мг каждые 12 часов
7 дней
Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.
Упаковки
Упаковки
Ofraxid таб., покр. плен. обол. доступен в следующих упаковках:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 10 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Ofraxid ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 4,800 g
Инструкция к препарату - Ofraxid
Показания к применению
Показания к применению при системном применении
Инфекции дыхательных путей и лор-органов (тонзиллит, синусит, средний отит, ларингит, фарингит, бронхит, пневмония, в т.ч. обострение хронической, особенно у лиц злоупотребляющих алкоголем, курением, старше 65 лет), острая гонорея (уретральная, цервикальная), аноректальные инфекции у женщин, инфекции кожи и мягких тканей, мочевыводящих путей (цистит).
Механизм действия
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Неактивен в отношении Streptococcus spp. (группы D), метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. (групп J и K), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Bacteroides spp.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Фармакокинетические характеристики препарата
Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
Используется в виде цефподоксима проксетила (пролекарство). Последний
всасывается из ЖКТ и деэстерифицируется, образуя цефподоксим. После приема внутрь до еды 100мг
но не время ее достижения (Tmax) при назначении таблеток, и Tmax, но не Cmax
при использовании суспензии. Связывается с белками крови (20–30%). Tmax
— 2–3 ч, проникает в ткани в т.ч. миндалины, легкие и жидкости, создавая в них
концентрацию, превышающую МПК50 для большинства микроорганизмов. T1/2
— 2,09–2,84ч. Около 30–35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12
ч. При нарушении функции почек экскреция снижается: если Cl креатинина 50–80мл/мин, то
Т1/2 составляет 3,5ч, 30–49мл/мин— 5,9ч, 5–29
мл/мин— 9,8ч.
При стандартном 3-часовом сеансе гемодиализа из организма удаляется 23% дозы. У
больных с циррозом печени несколько уменьшается всасывание.
Побочные действия
Побочные действия при приеме внутрь
Диарея, тошнота, рвота, боль в животе, гипосаливация, нарушение вкуса, снижение аппетита, метеоризм, кандидоз, псевдомембранозный колит, кровотечение из прямой кишки, понос с кровью, язвенный колит, печеночная недостаточность, головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, беспокойство, бессонница, гипертермия, кошмары, шум в ушах, боль за грудиной, гипотензия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, мочевины и креатинина крови, нарушение менструального цикла, носовое кровотечение, грибковые поражения кожи и слизистых оболочек, сыпь, шелушение кожи, зуд, синдром Стивенса— Джонсона, токсический эпидермальный некроз, экссудативная эритема, обострение акне, анафилактический шок.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам и бета-лактамным антибиотикам), беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст (до 12 лет).
Беременность и Лактация
Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.
При нарушении функции почек
Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 40 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, диарея.
Лечение: гемодиализ или перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов (ранитидин, циметидин и др.) и антацидные препараты (алюминия гидроокись и натрия бикарбонат) снижают полноту (но не скорость) всасывания и Cmax на 27–32%. Пероральные антихолинэстеразные средства увеличивают интенсивность абсорбции и время достижения Cmax (на 47%). Пробенецид угнетает почечную экскрецию, повышает AUC на 37%, Cmax на— 20%. Петлевые диуретики (фуросемид и др.) повышают (взаимно) нефротоксичность.
Ofraxid инструкция по применению - таблетки,гранулы. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.