Zomig - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Zomig относится к группе Противомигренозные препараты. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02CC03. Владельцы регистрационных удостоверений: АстраЗенека Монтс (ФРАНЦИЯ) - Zomig 2,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 2,5 mg - - 1997-08-28
Формы выпуска и дозировка препарата- таб. покр. плен. обол. - 2,5 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN02 АнальгетикиN02C Противомигренозные препаратыЛекарственный препарат Zomig зарегистрирован на территории Франции Инструкция к препарату - Zomig Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииМигрень (купирование приступа). Механизм действияСелективный агонист серотониновых 5-HT1D- и 5-HT1B-рецепторов. Оказывает анальгезирующее и вазоконстрикторное действие. Не обладает существенной фармакологической активностью в отношении серотониновых 5-HT2-, 5-HT3-, 5-HT4-рецепторов, α1-, α2-, β1-адренорецепторов, гистаминовых Н1-, Н2-рецепторов, м-холинорецепторов, допаминовых D1-, D2-рецепторов. Блокирует рефлекторное возбуждение, поддерживаемое ортодромическими волокнами тройничного нерва и парасимпатической иннервацией церебральной циркуляции через высвобождение вазоактивного интестинального пептида как основного медиатора. В экспериментальных исследованиях золмитриптан вызывал вазоконстрикцию, ассоциированную с подавлением высвобождения пептида, связанного с геном кальцитонина, вазоактивного интестинального пептида и субстанции P. Вазоконстрикция и подавление высвобождения нейропептидов, как предполагается, являются причиной улучшения состояния при приступе мигрени, в частности снижения интенсивности боли не позднее 1 ч после приема и уменьшения тошноты, рвоты, фотофобии и фонофобии, связанных с мигренью. Золмитриптан оказывает также действие на центры ствола головного мозга, связанные с мигренью, что объясняет устойчивый повторный эффект при лечении серии из нескольких приступов мигрени у одного пациента. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПри приеме внутрь абсорбция составляет 64% и не зависит от приема пищи. В диапазоне доз от 2.5 мг до 50 мг фармакокинетика характеризуется линейной зависимостью. Метаболизируется с образованием активного N-дезметил метаболита, обладающего активностью агониста 5-HT1D/5-HT1B-рецепторов, но в 2-6 раз выше, чем золмитриптан, и неактивных метаболитов (индолуксусной кислоты и N-оксид метаболита). Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч и поддерживается в течение последующих 4-6 ч. Выводится преимущественно путем печеночного метаболизма с последующим выведением почками - 65% и с калом - 30%. Почечный клиренс выше, чем клубочковая фильтрация, что предполагает наличие канальцевой секреции. Vd составляет 7 л/кг. Связывание с белками плазмы - 25%. У пациентов с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью почечный клиренс золмитриптана и его метаболитов в 7-8 раз меньше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьТошнота, сухость во рту, головокружение, сонливость, ощущение тепла, астения, чувство тяжести и сдавления в горле, шее, конечностях и груди, транзиторное повышение АД, миалгия, мышечная слабость, парестезия. ПротивопоказанияГиперчувствительность, неконтролируемая артериальная гипертензия, ИБС, WPW-синдром с нарушениями ритма сердца, тяжелые нарушения функции печени, детский (до 18 лет) и пожилой (после 65 лет) возраст. Беременность и ЛактацияВозможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA— C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. При нарушении функции почекС осторожностью применять при тяжелой почечной недостаточности. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности, заболеваниях печени. ПередозировкаСимптомы: седативный эффект. Лечение: симптоматическая терапия, в т.ч. обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг и поддержание функции сердечно-сосудистой системы. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиМоклобемид повышает содержание в тканях.
Zomig инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |