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Solutricine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Solutricine appartient au groupe appelés Antitussifs non opioïdes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05DB05.

Principe actif: PENTOXYVÉRINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Solutricine 0,15 % TOUX SECHE- sirop - 0,150 g - - 2002-11-26


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 0,150 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Solutricine enregistré en France

Solutricine 0,15 % TOUX SECHE sirop

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,150 g

Composition et Présentations

PENTOXYVÉRINE (CITRATE DE)0,150 g

Posologie et mode d'emploi Solutricine 0,15 % TOUX SECHE sirop

Voie orale.
1 cuillère-mesure (5 ml) contient 7,5 mg de citrate de pentoxyvérine.
Chez l'adulte, la dose unitaire de citrate de pentoxyvérine est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg.
La posologie est de 3 cuillères-mesures par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
Chez le sujet âgé comme en cas d'insuffisance hépatique ou rénale:
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
La durée du traitement doit être courte (limité à 5 jours) et le traitement limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses recommandées.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Solutricine

Indications

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans).

Pharmacodynamique

Antitussif d'action centrale ayant aussi des propriétés antispasmodiques, dépourvu d'effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.

Pharmacocinétique

La demi-vie d'absorption de la pentoxyvérine est inférieure à 25 minutes; le pic de concentration sérique est atteint entre la 1ère et la 4ème heure après administration du produit: la décroissance sérique subit un processus biphasique; le volume de distribution calculé est d'environ 77 l, laissant supposer qu'il existe une liaison endogène pour la pentoxyvérine; l'excrétion de la pentoxyvérine est essentiellement rénale.

Effets indésirables

Possibilité de:
réactions allergiques cutanées,
effets atropiniques à type de sécheresse buccale, constipation,
plus rarement: somnolence, rétention urinaire, trouble de l'accommodation, augmentation de la viscosité des sécrétions bronchiques, tachycardie, confusion mentale ou excitation chez le sujet âgé.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants du sirop,
Insuffisance respiratoire,
Toux de l'asthmatique,
Risque de glaucome par fermeture de l'angle,
Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.
Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE pendant la grossesse.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du citrate de pentoxyvérine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En raison du manque de données cliniques, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Le surdosage en pentoxyvérine se manifeste par de la somnolence et la dépression du système nerveux central.
Des nausées et des effets atropiniques peuvent être observés (rétention urinaire...).
Il n'existe pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, la surveillance des fonctions respiratoires et cardiovasculaires s'impose.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Alcool
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
En raison de la présence de saccharose et de maltitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient 0,28 mg de sodium par 5 ml de sirop, en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (cf. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction) pendant le traitement est déconseillée.

Solutricine sirop.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Solutricine:

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