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Surelen - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: POTASSIUM + NICOTINAMIDE + ASCORBIQUE (ACIDE) + PYRIDOXINE (CHLORHYDRATE DE) + PHOSPHATE D'ADÉNOSINE MONOHYDRATÉ
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BAYER HEALTHCARE (FRANCE) - Surelen ADULTES- solution et solution buvable - 65,00 mg+102,35 mg+147,65 mg+50,00 mg+5,00 mg - - 1997-12-16


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution et solution buvable - 65 mg+102,35 mg+147,65 mg+50 mg+5 mg

Le médicament Surelen enregistré en France

Surelen ADULTES solution et solution buvable

BAYER HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 65,00 mg+102,35 mg+147,65 mg+50,00 mg+5,00 mg

Composition et Présentations

POTASSIUM65,00 mg
sous forme de :POTASSIUM (L-ASPARTATE DE)300,00 mg
NICOTINAMIDE102,35 mg
ACIDE ASCORBIQUE147,65 mg
CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE50,00 mg
PHOSPHATE D'ADÉNOSINE5,00 mg

Posologie et mode d'emploi Surelen ADULTES solution et solution buvable

RESERVE A L'ADULTE
1 ampoule A et 1 ampoule B par jour.
Les contenus de l'ampoule A et de l'ampoule B sont à mélanger et à prendre dilués dans un peu d'eau, en début de repas de préférence le matin ou le midi.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Surelen

Indications

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

Pharmacodynamique

Effets indésirables

Affections gastro-intestinales: douleurs abdominales, diarrhées, nausées et vomissements.
Affections du système immunitaire: choc anaphylactique, bronchospasme.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané: rougeur, éruption, prurit.
Troubles généraux: fièvre.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
Hypersensibilité à l'un des constituants de l'une ou l'autre des solutions, notamment aux parabens.
Association avec la lévodopa, en raison de la présence de pyridoxine.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Les conséquences cliniques éventuelles d'un surdosage aigu avec SURELEN sont liées à la présence de vitamine PP: hypotension artérielle, diarrhée et rougeur.
En cas de prises répétées de fortes doses, les conséquences suivantes pourraient être observées:
liées à la présence de pyridoxine: en cas de prise de fortes doses de pyridoxine (> 200 mg/j) pendant une longue période (plusieurs mois voire années), risque de neuropathie sensorielle réversible à l'arrêt du traitement.
liées à la présence de vitamine C: l'excès de vitamine C est éliminé dans les urines, un possible retard d'endormissement et des troubles gastro-intestinaux (nausée, vomissement et douleur abdominale) peuvent néanmoins être observés.
Un surdosage chronique en vitamine C (> 1g/j) peut aussi favoriser la formation de lithiases rénales (oxaliques, cystiques et uriques) et la survenue d'une hémolyse chez les patients déficients en G6PD.

Interactions avec d'autres médicaments

Liée à la présence de pyridoxine:
Associations déconseillées
+ Lévodopa
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout, apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

Mises en garde et précautions

En raison de l'effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle (E216); il peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du sodium. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient 65 mg de potassium par dose. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Surelen:

Analogues du médicament "Surelen" qui a la même composition

  • Analogues Surelen en Russie


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  • Analogues Surelen en France


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