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Tocolion - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Tocolion appartient au groupe appelés Vitamine E et dérivés. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A11HA03.

Principe actif: D-ALPHA-TOCOPHÉROL (ACÉTATE DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SCIENCEX (FRANCE) - Tocolion - capsule molle - 500 mg - - 1996-05-20


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • capsule molle - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Tocolion enregistré en France

Tocolion capsule molle

SCIENCEX (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL500 mg

Posologie et mode d'emploi Tocolion capsule molle

Posologie
Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
Mode d'administration
Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Tocolion

Indications

Traitement des carences en vitamine E.

Pharmacodynamique

Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E.

Pharmacocinétique

Absorption intestinale de l'ordre de 50% aux doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée aux bêtalipoprotéines.
La vitamine E est distribuée dans tous les tissus; elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).
Des métabolites de structure quinonique (très semblable au coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus. 70% de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.

Effets indésirables

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance www.signalement-sante.gouv.fr.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène mais une fœtotoxicité à type de retard de croissance intra-utérin.
En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un retentissement maternel ou fœtal.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Antivitamine K
Une augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique lorsque la vitamine E est utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/jour a été observée. Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.

Tocolion capsule.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Tocolion:

Analogues du médicament "Tocolion" qui a la même composition
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