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Valeriana officinalis - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Valeriana officinalis appartient au groupe appelés Homéopathie.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BOIRON (FRANCE) - Valeriana officinalis BOIRON- comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade - 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH - - 2013-09-20

FERRIER (FRANCE) - Valeriana officinalis FERRIER- granules et solution en gouttes en gouttes - 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH - - 2013-09-19

Laboratoires LEHNING (FRANCE) - Valeriana officinalis LEHNING- comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade - 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) - - 2013-09-19


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé et solutions et granules et poudre et pommade - 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH
  • comprimé et solutions et granules et poudre et pommade - 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %)
  • granules et solution en gouttes en gouttes - 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Valeriana officinalis enregistré en France

Valeriana officinalis FERRIER granules et solution en gouttes en gouttes

FERRIER (FRANCE)
Dosage: 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH

Composition et Présentations

VALERIANA OFFICINALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES2CH à 30CH et 4DH à 60DH
VALERIANA OFFICINALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES2CH à 30CH et 4DH à 60DH

Posologie et mode d'emploi Valeriana officinalis FERRIER granules et solution en gouttes en gouttes

Comprimé enrobé
Adolescents de plus de 12 ans, adultes et personnes âgées.
En cas de nervosité :1 comprimé enrobé 1 à 3 fois par jour.
En cas de troubles du sommeil :1 comprimé enrobé une demi-heure à une heure avant le coucher. Si nécessaire, prise d'une dose supplémentaire plus tôt dans la soirée.
Dose maximale journalière : 4 comprimés enrobés.
Population Pédiatrique :
L'utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans est déconseillée en raison du manque de données.

Comment utiliser Valeriana officinalis Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Valeriana officinalis BOIRON comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade

BOIRON (FRANCE)
Dosage: 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH

Valeriana officinalis LEHNING comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade

Laboratoires LEHNING (FRANCE)
Dosage: 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %)

Valeriana officinalis WELEDA granules et solution en gouttes en gouttes

WELEDA (FRANCE)
Dosage: 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH

Comment utiliser, Mode d'emploi - Valeriana officinalis

Indications

Indications - usage systémique

Médicament à base de plantes utilisé pour soulager un état de tension nerveuse légère et des troubles du sommeil.
Valeriana officinalis est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.

Pharmacodynamique

Les effets sédatifs des préparations de racine de valériane, qui ont longtemps été reconnus de manière empirique, ont été confirmés dans des essais précliniques et des études cliniques contrôlées. Administrés par voie orale à la posologie recommandée, les extraits secs de racine de valériane préparés avec de l'éthanol/eau (éthanol max. 70 % (V/V)) ont montré une efficacité clinique dans les troubles du sommeil par une évaluation subjective, par des échelles validées psychométriques et des enregistrements d'EEG, et améliorent de manière globale la latence et la qualité du sommeil.
Ces effets ne peuvent être attribués avec certitude à aucun des constituants connus. Plusieurs mécanismes d'action contribuant potentiellement à l'effet clinique ont été identifiés pour divers constituants de la racine de valériane (sesquiterpénoïdes, lignanes, flavonoïdes). Ces mécanismes d'action peuvent inclure des interactions avec le système GABA, un effet agoniste sur les récepteurs A1 de l'adénosine et la liaison au récepteur 5-HT1A.

Effets indésirables

Effets indésirables

Des symptômes gastro-intestinaux (par exemple : nausées ou douleurs abdominales) peuvent se produire après l'ingestion de préparations contenant de la racine de valériane. La fréquence n'est pas connue.
Si d'autres effets indésirables non mentionnés ci-dessus apparaissent, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
La sécurité pendant la grossesse n'a pas été établie. En raison du manque de données et par mesure de précaution, l'utilisation pendant la grossesse est déconseillée.
Allaitement
La sécurité pendant l'allaitement n'a pas été établie. En raison du manque de données et par mesure de précaution, l'utilisation pendant l'allaitement est déconseillée.
Fertilité
Aucune donnée disponible.

Surdosage

À une dose d'approximativement 20 g, la racine de valériane a provoqué des symptômes bénins (fatigue, crampes abdominales, oppression thoracique, sensations de vertige, tremblements des mains et mydriase), qui ont disparu dans un délai de 24 heures.
En cas d'apparition de symptômes, un traitement de soutien sera instauré.

Interactions avec d'autres médicaments

Seules des données limitées au sujet des interactions pharmacologiques avec d'autres médicaments sont disponibles.
Des interactions cliniquement significatives avec des médicaments métabolisés par la voie du CYP 2D6, CYP 3A4/5, CYP 1A2 ou CYP 2E1 n'ont pas été observées.
L'association avec des sédatifs d'origine synthétique nécessite un diagnostic médical et une surveillance médicale.

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