VASODILATATEUR PERIPHERIQUE.
Pharmacocinétique - DIHYDROERGOTOXINE - voie orale
Absorption
Après administration orale, l'absorption est d'environ 25 %, les concentrations maximales sont atteintes en 0,5 à 1,5 heures.
Distribution
En raison d'un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12 %.
Elimination
L'élimination est biphasique avec une demi-vie brève de 1,5 à 2,5 heures (phase α) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase β). L'élimination est essentiellement biliaire.
Dosage - DIHYDROERGOTOXINE - voie orale
Сomprimé
Voie orale.
1 comprimé par jour, à prendre juste avant le repas principal.
Avaler le comprimé avec un demi-verre d'eau.
Indications - DIHYDROERGOTOXINE - usage systémique
Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
Hypersensibilité à la dihydroergotoxine ou à l'un des constituants du comprimé.
Effets indésirables - DIHYDROERGOTOXINE - usage systémique
Les effets indésirables (Tableau 1) sont classés en fonction de leur fréquence, les plus fréquents d'abord, en utilisant la convention suivante: très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100, < 1/10); peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100); rare (≥ 1/10 000, < 1/1000); très rare (< 1/10 000), y compris les cas isolés.
| Tableau 1 | | |
Affections vasculaires | |
Rare: | Hypotension orthostatique | |
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | |
Rare: | Congestion nasale | |
Affections gastro-intestinales | |
Rare: | Nausées, vomissements | |
Très rare: | Fibrose rétropéritonéale | |
Affections de la peau et du tissu sous-cutané | |
Rare: | Cas isolés d'éruption cutanée | |
Quelques cas de surdosage en DIHYDROERGOTOXINE ont été rapportés. Ces cas ont été asymptomatiques ou n'ont comporté que des symptômes non spécifiques et non graves, mis à part quelques hallucinations. En cas de surdosage, le traitement est symptomatique.
En l'absence de données pertinentes chez l'animal et chez l'homme, l'utilisation de DIHYDROERGOTOXINE est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. Du fait des propriétés agonistes dopaminergiques, la dihydroergotoxine est susceptible d'inhiber la lactation.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
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