Разделы сайта

Язык

- Русский



Блеомицетина гидрохлорид - Инструкция по применению

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L01DC01.

Действующее вещество: Блеомицин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия) - Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - 5 мг - 85/1520/6 - 26.11.1985

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия) - Блеомицетина гидрохлорид - лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; - 5 мг - ЛП-001113 - 03.11.2011


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения - 5 мг
  • лиофилизат для приготовления раствора для инъекций - 5 мг

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Блеомицетина гидрохлорид зарегистрирован на территории России

В аптеках России препарат Блеомицетина гидрохлорид присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Блеомицетина гидрохлорид, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия)
Дозировка: 5 мг

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 фл.
блеомицин (в форме гидрохлорида) 5 мг

Инструкция по применению и дозировка Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Информация о стадиях производства препарата

Блеомицетина гидрохлорид лиофилизат для приготовления раствора для инъекций;

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия)
Дозировка: 5 мг


Инструкция к препарату - Блеомицетина гидрохлорид

Показания к применению

Рак кожи, пищевода, легкого, шейки матки, щитовидной железы, почки; злокачественные опухоли головы и шеи; саркомы мягких тканей, остеогенная саркома; лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, герминогенные опухоли яичка и яичников.
Лечение и профилактика экссудативного плеврита и лечение экссудативного перитонита при злокачественных опухолях (внутриполостное введение).

Механизм действия

Противоопухолевое средство. Представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик. Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК. Обладает слабо выраженной миелодепрессивной и иммунодепрессивной активностью.

Фармакокинетические характеристики препарата

Связывание с белками 1%. Подвергается метаболизму, пути которого точно не установлены.
T1/2 при КК более 35 мл/мин составляет 115 мин. Выводится почками, 60-70% преимущественно в неизмененном виде.

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз легочной ткани.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, ангулярный стоматит, нарушения функции печени.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, частое и болезненное мочеиспускание.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.
Аллергические реакции: эритема, крапивница, анафилактоидные реакции.
Дерматологические реакции: очаговые гиперкератозы, гиперпигментация, дерматиты, деформация ногтей, алопеция.
Прочие: повышение температуры, лейкопения; редко - токсическое действие на сосуды (в т.ч. церебральный артериит, инсульт, инфаркт миокарда).

Противопоказания

Выраженные нарушения функции дыхания, фиброз легочной ткани, выраженные нарушения функции почек (КК менее 35 мл/мин) и/или печени, заболевания сердечно-сосудистой системы тяжелого течения, беременность, повышенная чувствительность к блеомицину.

Беременность и Лактация

Блеомицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Женщины детородного возраста, получающие терапию блеомицином, должны применять надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие блеомицина.

Применение у детей

Безопасность применения в педиатрической практике не установлена.

При нарушении функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 35 мл/мин).
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Передозировка

Непосредственными симптомами в случае передозировки являются снижение артериального давления, лихорадка, учащенный пульс и общие симптомы шока. Специфического антидота не существует.
Лечение симптоматическое. При осложнениях со стороны бронхо-легочной системы пациентам должно быть назначено лечение глюкокортикостероидами и антибиотиками широкого спектра.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Блеомицин повышает риск пневмотоксического действия у пациентов, получающих кислород (например, как часть общей анестезии).
При одновременном применении с препаратами, оказывающими миелотоксическое и пневмотоксическое действие возможно повышение риска развития побочных эффектов.
Возможно замедление клиренса блеомицина и усиление его токсического действия даже при применении в низких дозах вследствие нефротоксического действия цисплатина.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями легких (в т.ч. в анамнезе), с нарушениями функции почек, с ИБС, пороками сердца, у лиц пожилого возраста, а также у пациентов, получавших или получающих лучевую терапию.
С осторожностью применяют у больных с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и острыми инфекционными заболеваниями.
В процессе лечения необходимы систематический контроль функции органов дыхания, рентгенологическое исследование грудной клетки, контроль функции почек, печени. При появлении кашля или диспноэ лечение следует прекратить и назначить ГКС и антибиотики.
Безопасность применения в педиатрической практике не установлена.
В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие блеомицина. В связи с этим при применении блеомицина для лечения других заболеваний (грибовидный микоз, простые бородавки) необходима чрезвычайная осторожность.

Блеомицетина гидрохлорид инструкция по применению - лиофилизат. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции


Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Блеомицетина гидрохлорид:

C81

C83

C34

C40

C15

C64

Аналоги препарата "Блеомицетина гидрохлорид" имеющие идентичный состав

  • Аналоги Блеомицетина гидрохлорид в России

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)

    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; 15 ЕД;

    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (Россия)

    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; 15 мг; 5 мг;

    ФГБНУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" (Россия)

    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; 15 ЕД;

    Ниппон Кайяку Ко.Лтд (Япония)

    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; 15 мг;

  • Аналоги Блеомицетина гидрохлорид во Франции

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 000 UI;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в, в/м и п/к введ. 15 mg;

    TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 15 000 UI (EP);

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019