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Cirkulin baldrian dragees - Résumé des caractéristiques du médicament

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N05CM Autres hypnotiques et sédatifs.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ROHA ARZNEIMITTEL GmbH (ALLEMAGNE) - Cirkulin baldrian dragees - dragée - 140 mg - П N014452/01 - 05.11.2008


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • dragée - 140 mg

Classification ATC:
N Système nerveux
N05 Psycholeptiques
N05C Hypnotiques et sédatifs
N05CM Autres hypnotiques et sédatifs
N05CM01 Méthaqualone
N05CM02 Clométhiazole
N05CM03 Bromisoval
N05CM04 Carbromal
N05CM05 Scopolamine
N05CM06 Propiomazine
N05CM07 Triclofos
N05CM08 Ethchlorvynol
N05CM09 Valériane
N05CM10 Hexapropymate
N05CM11 Bromures
N05CM12 Apronal
N05CM13 Valnoctamide
N05CM15 Méthylpentynol
N05CM16 Niaprazine
N05CM18 Dexmédétomidine
N05CM19 Suvorexant

Le médicament Cirkulin baldrian dragees enregistré en Russie

Cirkulin baldrian dragees dragée

ROHA ARZNEIMITTEL GmbH (ALLEMAGNE)
Dosage: 140 mg

Posologie et mode d'emploi Cirkulin baldrian dragees dragée

Comprimé enrobé
Adolescents de plus de 12 ans, adultes et personnes âgées.
En cas de nervosité :1 comprimé enrobé 1 à 3 fois par jour.
En cas de troubles du sommeil :1 comprimé enrobé une demi-heure à une heure avant le coucher. Si nécessaire, prise d'une dose supplémentaire plus tôt dans la soirée.
Dose maximale journalière : 4 comprimés enrobés.
Population Pédiatrique :
L'utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans est déconseillée en raison du manque de données.

Comment utiliser Cirkulin baldrian dragees Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Cirkulin baldrian dragees

Indications

Indications - usage systémique

Médicament à base de plantes utilisé pour soulager un état de tension nerveuse légère et des troubles du sommeil.
Cirkulin baldrian dragees est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.

Pharmacodynamique

Les effets sédatifs des préparations de racine de valériane, qui ont longtemps été reconnus de manière empirique, ont été confirmés dans des essais précliniques et des études cliniques contrôlées. Administrés par voie orale à la posologie recommandée, les extraits secs de racine de valériane préparés avec de l'éthanol/eau (éthanol max. 70 % (V/V)) ont montré une efficacité clinique dans les troubles du sommeil par une évaluation subjective, par des échelles validées psychométriques et des enregistrements d'EEG, et améliorent de manière globale la latence et la qualité du sommeil.
Ces effets ne peuvent être attribués avec certitude à aucun des constituants connus. Plusieurs mécanismes d'action contribuant potentiellement à l'effet clinique ont été identifiés pour divers constituants de la racine de valériane (sesquiterpénoïdes, lignanes, flavonoïdes). Ces mécanismes d'action peuvent inclure des interactions avec le système GABA, un effet agoniste sur les récepteurs A1 de l'adénosine et la liaison au récepteur 5-HT1A.

Effets indésirables

Effets indésirables

Des symptômes gastro-intestinaux (par exemple : nausées ou douleurs abdominales) peuvent se produire après l'ingestion de préparations contenant de la racine de valériane. La fréquence n'est pas connue.
Si d'autres effets indésirables non mentionnés ci-dessus apparaissent, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
La sécurité pendant la grossesse n'a pas été établie. En raison du manque de données et par mesure de précaution, l'utilisation pendant la grossesse est déconseillée.
Allaitement
La sécurité pendant l'allaitement n'a pas été établie. En raison du manque de données et par mesure de précaution, l'utilisation pendant l'allaitement est déconseillée.
Fertilité
Aucune donnée disponible.

Surdosage

À une dose d'approximativement 20 g, la racine de valériane a provoqué des symptômes bénins (fatigue, crampes abdominales, oppression thoracique, sensations de vertige, tremblements des mains et mydriase), qui ont disparu dans un délai de 24 heures.
En cas d'apparition de symptômes, un traitement de soutien sera instauré.

Interactions avec d'autres médicaments

Seules des données limitées au sujet des interactions pharmacologiques avec d'autres médicaments sont disponibles.
Des interactions cliniquement significatives avec des médicaments métabolisés par la voie du CYP 2D6, CYP 3A4/5, CYP 1A2 ou CYP 2E1 n'ont pas été observées.
L'association avec des sédatifs d'origine synthétique nécessite un diagnostic médical et une surveillance médicale.

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