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Relief advance - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Relief advance appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique.

Principe actif: BENZOCAÏNE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BAYER (Fédération de Russie) - Relief advance - pommade pour application cutanée et rectale - 200 mg/г - ЛС-001101 - 31.05.2010

BAYER (Fédération de Russie) - Relief advance - suppositoire pour l'administration rectale - 206 mg - П N014500/01 - 01.10.2007


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Relief advance pommade pour application cutanée et rectale BAYER (Fédération de Russie) Posologie et mode d
Relief advance suppositoire pour l

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pommade pour application cutanée et rectale - 200 mg/г
  • suppositoire pour ladministration rectale - 206 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Relief advance enregistré en Russie

Relief advance pommade pour application cutanée et rectale

Relief advance pommade pour application cutanée et rectale BAYER (Fédération de Russie)
BAYER (Fédération de Russie)
Dosage: 200 mg/г

484 руб

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Relief advance suppositoire pour l'administration rectale

Relief advance suppositoire pour l
BAYER (Fédération de Russie)
Dosage: 206 mg


Comment utiliser, Mode d'emploi - Relief advance

Indications

Indications - application locale en ORL (otorhinolaryngologie)
Anesthésie locale de contact de la muqueuse de la cavité buccale avant intervention douloureuse.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - application topique

Absorption
La benzocaïne est faiblement soluble dans l'eau et peut être absorbée lentement.
Biotransformation
Le produit est métabolisé pour donner l'acide para-aminobenzoïque qui est responsable de méthémoglobinémie.

Effets indésirables

Effets indésirables - application locale en ORL (otorhinolaryngologie)
Classes de systèmes d'organes
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections du système immunitaire
Réactions d'hypersensibilité
Affections hématologiques et du système lymphatique
Méthémoglobinémie

Contre-indications

Sensibilité aux substances méthémoglobinisantes notamment les nourrissons et les enfants.
Infection dans la zone d'application.
Enfants de moins de 2 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la benzocaïne chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction .
Relief advance n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.
Allaitement
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'excrétion de la benzocaïne dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.
Relief advance ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Il n'existe pas de données concernant l'effet de la benzocaïne sur la fertilité.

Surdosage

En cas de surdosage, risque de méthémoglobinémie qui est réversible par traitement au bleu de méthylène I.V., oxygénation, acide ascorbique.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte
§ Medicaments méthémoglobinisants (acetylsulfafurazol, dapsone, flutamide, metoclopramide, prilocaine, sodium (nitroprussiate de), sulfacetamide, sulfadiazine, sulfadoxine, sulfafurazol, sulfaguanidine, sulfamethizol, sulfamethoxazole, sulfamoxole)
Risque d'addition des effets méthémoglobinisants.

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Analogues du médicament "Relief advance" qui a la même composition

  • Analogues Relief advance en Russie


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  • Analogues Relief advance en France

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