Разделы сайта

Язык

- Русский



Орвис флю - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Орвис флю относится к группе Средства для симптоматической терапии ОРВИ. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BE51.

Действующее вещество: Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота
Владельцы регистрационных удостоверений:

ЗАО "Эвалар" (Россия) - Орвис флю - порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный]; - 500 мг+25 мг+200 мг - ЛП-003945 - 08.11.2016


Поделиться в соц. сетях:


Орвис флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный]; ЗАО "Эвалар" (Россия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонно-имбирный - 500 мг+25 мг+200 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:
N Нервная система
N02 Анальгетики
N02B Анальгетики и антипиретики другие
N02BE Анилиды
N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков

Лекарственный препарат Орвис флю зарегистрирован на территории России

Орвис флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный];

Орвис флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный]; ЗАО "Эвалар" (Россия)
ЗАО "Эвалар" (Россия)
Дозировка: 500 мг+25 мг+200 мг

Форма выпуска

1 пак.
парацетамол 500 мг
фенирамина малеат 25 мг
аскорбиновая кислота 200 мг

Цены в аптеках

порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный]; 500 мг+25 мг+200 мг

182 руб

Заказать


Инструкция по применению и дозировка Орвис флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный];

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 2-4 раза/сут, в зависимости от возраста. Интервал между приемами - не менее 4 ч.
При хронической почечной недостаточности (КК 10 мл/мин) интервал между приемами - 8 ч.

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Орвис флю

Показания к применению

ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.

Механизм действия

Комбинированное лекарственное средство.
Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность.
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).

Фармакокинетические характеристики препарата

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.
Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.
Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастральной области; редко - сухость во рту; при длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - задержка мочи; при длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: редко - парез аккомодации, сонливость.

Противопоказания

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); почечная недостаточность; портальная гипертензия; хронический алкоголизм; детский возраст до 15 лет (для лекарственных форм, предназначенных для взрослых); I и III триместры беременности; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Печеночная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, у пациентов пожилого возраста.

Беременность и Лактация

Противопоказания: I и III триместры беременности ; период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказание - детский возраст до 15 лет (для лекарственных форм, предназначенных для взрослых).

При нарушении функции почек

C осторожностью: почечная недостаточность.
При ХПН (КК 10 мл/мин) интервал между приемами - 8 ч.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств.
Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры).
ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов.
При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.
При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин.
При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Особые указания

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме - более 5 дней требуется консультация врача.
Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Орвис флю инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции


Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Орвис флю:

J30.1

M25.5

N94.5

R51

J10

R52.2

Аналоги препарата "Орвис флю" имеющие идентичный состав

  • Аналоги Орвис флю в России

    ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь; 500 мг+25 мг+200 мг/пак; ~; ~;

    ООО "Джонсон & Джонсон" (Россия)

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь; 280 мг+10 мг+100 мг;

    Плетхико Фармасьютикалз Лтд (Индия)

    гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; 500 мг+25 мг+200 мг;

    УПСА САС (ФРАНЦИЯ)
    Фервекс порошок для приготовления раствора для приема внутрь; УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь; 500 мг+25 мг+200 мг; 500 мг+25 мг+200 мг;

    Фервексдля детей порошок для приготовления раствора для приема внутрь; УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь; 0.280 г+0.010 г+0.100 г;

    Фервекс порошок для приготовления раствора для приема внутрь; УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь; 500 мг+25 мг+200 мг;

  • Аналоги Орвис флю во Франции

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0,500 g+0,200 g+0,025 g;

    Doli etat grippal paracetamol/vitamine c/pheniramine500 mg/200 mg/25 mg порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 mg+200 mg+25 mg;

    УПСА САС (ФРАНЦИЯ)
    FervexADULTES FRAMBOISE гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

    гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0,200 g+0,500 g+0,025 g;

    FervexADULTES SANS SUCRE гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

    гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0,200 g+0,500 g+0,025 g;

    FervexADULTES гранулы УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

    гранулы 0,200 g+0,500 g+0,025 g;

    FervexENFANTS SANS SUCRE гранулы УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

    гранулы 0,1000 g+0,2800 g+0,0100 g;

    LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ)
    Humexlib etat grippal paracetamol/vitamine c/pheniramine500 mg/200 mg/25 mg порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 mg+500 mg+25 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0,500 g+0,200 g+0,025 g;

    УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

    гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0,500 g+0,200 g+0,025 g;

    BYMEDIS PHARMA (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0,500 g+0,200 g+0,025 g;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 mg+200 mg+25 mg;

    порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0,500 g+0,200 g+0,025 g;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0,50 g+0,200 g+0,025 g;

    УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

    гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0,500 g+0,200 g+0,025 g;

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019