Сканлюкс - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Сканлюкс относится к группе Рентгенконтрастные средства . Владельцы регистрационных удостоверений: Санохемия Фармацевтика АГ (АВСТРИЯ) - Сканлюкс 370- раствор для внутривенного и внутриартериального введения; - 370 мг йода/мл - ЛП-000825 - 07.10.2011 Санохемия Фармацевтика АГ (АВСТРИЯ) - Сканлюкс 300- раствор для внутривенного и внутриартериального введения; - 300 мг/мл - П N015511/01 - 13.05.2009
Формы выпуска и дозировка препарата- раствор для внутривенного и внутриартериального введения - 300 мг/мл
- раствор для внутривенного и внутриартериального введения - 370 мг йода/мл
Фармакотерапевтическая классификация:  Лекарственный препарат Сканлюкс зарегистрирован на территории России В аптеках России препарат Сканлюкс присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Сканлюкс, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Сканлюкс Показания к применениюНейрорадиология: миелорадикулография, цистернография, вентрикулография. Ангиография: церебральная ангиография, коронарная ангиография, грудная аортография, аортография брюшного отдела аорты, ангиокардиография, селективная висцеральная артериография, периферическая артериография, венография, цифровая субтракционная ангиография. Урография: в/в урография, компьютерная томография. Артрография: фистулография. Механизм действияРентгеноконтрастное неионное водорастворимое средство. Раствор обладает низким осмотическим давлением, что способствует хорошей местной и системной переносимости. Используют в качестве контрастного средства для внутритекального, в/а и в/в введения. Фармакокинетика действующего вещества в зависимости от пути введенияФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь После внутриоболочечного введения распределяется вверх по току спинномозговой жидкости, проникает во влагалища корешков спинно-мозговых нервов и суженные области субарахноидального пространства. Также проникает во внеклеточную жидкость головного мозга и мягкую мозговую оболочку большого мозга и мозжечка, прилежащую к субарахноидальному пространству. При неизмененной динамике спинномозговой жидкости элиминируется из нее в кровь в течение 1 часа. После внутривенного введения быстро распределяется в межклеточную жидкость. Клинически значимого депонирования в тканях не происходит. Не проникает через гематоэнцефалический барьер, но накапливается в интерстициальных тканях злокачественных опухолей головного мозга (за счет изменения проницаемости гематоэнцефалического барьера под воздействием опухоли). Связь с белками плазмы незначительная. Период полувыведения при внутрисосудистом введении около 2-х часов (при неизмененной функции почек). Время до максимального контрастирования: при стандартной миелографии - непосредственно после введения сохраняется ≥ 30 минут, при КТ-миелографии - 4 часа, при внутрисосудистом введении - 5-40 минут, при урографии - 5-15 минут. TСmax после внутрисосудистого введения - немедленно, но быстро снижается вследствие распределения в межклеточном пространстве. Элиминация при внутриоболочечном введении: преимущественно почками (29-100 % дозы в виде неизмененного вещества в течение 48 часов); после внутрисосудистого введения преимущественно почками (35-40 % дозы в виде неизмененного вещества в течение 1 часа, 80-90 % дозы - в течение 8 часов). При нарушении функций почек элиминация замедляется в зависимости от степени нарушения. Фармакокинетические характеристики препарата при наружном применении При контакте с кожей или слизистыми оболочками на 30% превращается в йодиды, а остальная часть - в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выделяется главным образом почками, кишечником, потовыми и молочными железами. Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении После внутриоболочечного введения распределяется вверх по току спинномозговой жидкости, проникает во влагалища корешков спинно-мозговых нервов и суженные области субарахноидального пространства. Также проникает во внеклеточную жидкость головного мозга и мягкую мозговую оболочку большого мозга и мозжечка, прилежащую к субарахноидальному пространству. При неизмененной динамике спинномозговой жидкости элиминируется из нее в кровь в течение 1 часа. После внутривенного введения быстро распределяется в межклеточную жидкость. Клинически значимого депонирования в тканях не происходит. Не проникает через гематоэнцефалический барьер, но накапливается в интерстициальных тканях злокачественных опухолей головного мозга (за счет изменения проницаемости гематоэнцефалического барьера под воздействием опухоли). Связь с белками плазмы незначительная. Период полувыведения при внутрисосудистом введении около 2-х часов (при неизмененной функции почек). Время до максимального контрастирования: при стандартной миелографии - непосредственно после введения сохраняется ≥ 30 минут, при КТ-миелографии - 4 часа, при внутрисосудистом введении - 5-40 минут, при урографии - 5-15 минут. TСmax после внутрисосудистого введения - немедленно, но быстро снижается вследствие распределения в межклеточном пространстве. Элиминация при внутриоболочечном введении: преимущественно почками (29-100 % дозы в виде неизмененного вещества в течение 48 часов); после внутрисосудистого введения преимущественно почками (35-40 % дозы в виде неизмененного вещества в течение 1 часа, 80-90 % дозы - в течение 8 часов). При нарушении функций почек элиминация замедляется в зависимости от степени нарушения. Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, возбуждение, потеря сознания, судороги. Если во время обследования развивается эпилептический припадок - в/в диазепам или фенобарбитал натрия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, цианоз. Аллергические реакции: острый ринит или отек гортани, сыпь. Общие реакции со стороны организма: гиперемия кожи, жар, лихорадка, потоотделение, астения, бледность, одышка. ПротивопоказанияМакроглобулинемия Вальденстрема, множественная миелома, печеночная и/или почечная недостаточность, выраженный тиреотоксикоз, повышенная чувствительность к активному веществу. Беременность и ЛактацияПри беременности применение йодосодержащего контрастного средства возможно только в случае крайней необходимости. Применение у детейОбследуя маленьких детей, нельзя ограничивать потребление ими жидкости перед введением гипертонического контрастного раствора, а также контролировать любой дисбаланс воды и электролитов. При нарушении функции почекПротивопоказан при почечной недостаточности. Применение препарата при нарушении функции печениПротивопоказан при печеночной недостаточности. ПередозировкаПередозировка может возникнуть лишь у пациентов с выраженной почечной недостаточностью. В случае использования высоких доз препарат может вызвать тяжелые осложнения со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной систем и функции почек. Специфического антидота не существует, лечение симптоматическое, возможно проведение гемодиализа. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиАнтипсихотические средства, анальгетики, антигистаминные, противорвотные и седативные средства, хотя и повышают порог судорожной готовности, но, по возможности их применении следует прекратить по крайней мере за 48 ч до введения данного контрастного средства и не возобновлять ранее, чем через 12 ч после окончания процедуры. Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами. Особые указанияСледует избегать использования оборудования, в котором препарат может войти в прямой контакт с металлической поверхностью, содержащей Cu2+. Обследуя маленьких детей, нельзя ограничивать потребление ими жидкости перед введением гипертонического контрастного раствора, а также контролировать любой дисбаланс воды и электролитов. У больных тиреотоксикозом применение йодосодержащего контрастного средства возможно только в случае крайней необходимости. Следует иметь в виду, что захват йода в щитовидной железе будет уменьшаться в течение нескольких дней (а иногда и 2 нед.) после применения йодосодержащего контрастного средства. При проведении спинальной блокады необходимо удалить столько введенного контрастного раствора, сколько возможно.
Сканлюкс инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
|
Français
