Бензатропин

М-холиноблокатор и антигистаминное средство центрального действия. Бензатропин селективный антагонист M1 мускаринового ацетилхолинового рецептора. Бензатропин частично блокирует холинергическую активность в базальных ганглиях, а также было показано, что он увеличивает доступность дофамина, блокируя его обратный захват и накопление в центральных узлах и, как следствие, увеличивая дофаминергическую активность.

Исследования на животных показали, что антихолинергическая активность бензатропина примерно вдвое ниже, чем у атропина, в то время как его антигистаминная активность приближается к активности мепирамина. Его антихолинергические эффекты были признаны терапевтически значимыми при лечении паркинсонизма. Бензатропин противодействует действию ацетилхолина, уменьшая дисбаланс между нейротрансмиттерами ацетилхолином и дофамином, что может улучшить симптомы ранней болезни Паркинсона.

Для взрослых с паркинсонизмом рекомендуемая доза составляет 1-2 мг в день перорально. Дозировка варьируется в зависимости от пациента от 0,5 до максимум 6 мг.

Для взрослых с лекарственными экстрапирамидными расстройствами рекомендуемая доза обычно составляет 1–4 мг в день.

Бензатропин используется для уменьшения экстрапирамидных побочных эффектов антипсихотического лечения. Бензатропин также является препаратом второй линии для лечения болезни Паркинсона.

Препарат противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к активному ингредиенту или любому из вспомогательных веществ фармацевтического состава. Он также противопоказан пациентам с узкоугольной глаукомой, миастенией, обструкцией привратника или двенадцатиперстной кишки, стенозирующей язвенной болезнью, гипертрофией предстательной железы, мегаколоном и поздней дискинезией. Не следует давать детям младше 3 лет.

Наиболее часто возникают побочные эффекты, связанные антихолинергическим действием: сухость во рту, затуманенное зрение, когнитивные изменения, запор, задержка мочи, тахикардия, анорексия, психоз.