Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





галлия (67 Ga) цитрат

Международное наименование:
GALLIUM CITRATE GA-67
Регистрационный номер CAS:
41183-64-6
Брутто-формула:
C6H5O7.Ga
Номенклатура ИЮПАК:
gallium-67(3+);citrate

gallium-67(3+);2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate

Поделиться в соц. сетях:

галлия (67 Ga) цитрат - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
citrate de gallium [67ga] - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
gallii citratis (67 ga) - JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
галлия (67 Ga) цитрат
Фармакопея США
gallium citrate ga-67 - USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Германии
gallium (67Ga) citrate
Европейская фармакопея
gallium (67Ga) citrate - Ph.Eur.
Международная фармакопея
gallii (67Ga) citras
Фармакопея Китая
枸橼酸镓[67Ga]


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - галлия (67 Ga) цитрат:


галлия (67 Ga) цитрат выпускается в России в следующих лекарственных формах
р-р д/в/в введ.
 

400 МБк

раствор для внутривенного введения;

Галлия цитрат, 67Ga раствор - Федеральный центр по проектированию и развитию объ

ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России

 

400 МБк

раствор для внутривенного введения;

Физико-химические свойства

Галлия цитрат, 67Ga представляет собой химическое соединение Na цитрата с радионуклидом 67Ga в виде стерильного раствора с pH=5–6, готового к использованию. Изотоп 67Ga с периодом полураспада 78,26 ч испускает при распаде гамма-кванты с энергиями 0,09 МэВ (2,5%), 0,093 МэВ (40%), 0,184 МэВ (24%), 0,296 МэВ (22%), 0,388 МэВ (7%).

Фармакодинамика

Радиоизотопное средство. Представляет собой химическое соединение натрия лимоннокислого с радионуклеидом Ga-67 в виде стерильного раствора с рН=5-6. Изотоп 67 Ga с периодом полураспада 78.26 ч испускает при распаде гамма-кванты с энергиями 0.091 (3%) МэВ, 0.093 (37%) МэВ, 0.185 (20.7%) МэВ, 0.209 (2.3%) МэВ, 0.300 (16.6%) МэВ, 0.393 (4.6%) МэВ.
Активно накапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях, а также в очагах неспецифического воспалительного процесса, что позволяет использовать его в диагностических целях.

Фармакокинетика

После внутривенного введения медленно выводится из системы кровотока. Через 24 часа после введения в крови остается 10 % препарата.
Скапливается в ткани печени через 3-5 часов до 10-12 % и остается на этом уровне в течение 48 часов.
Период полувыведения составляет 72 часа. Элиминация желчью и почками в равном количестве (по 50 %).

Показания к применению

Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека и др.), первичных и метастатических опухолей легких, сарком мягких тканей.

Противопоказания

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований.

Побочные действия - галлия (67 Ga) цитрат

Побочное действие не выявлено.

Дозировка и Способы применения

В/в, 1,5–2,0 МБк/кг. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24–48 ч после введения препарата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1,3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЗв/МБк): красный костный мозг — 0,12, яичники — 0,09, семенники — 0,05, печень — 0,11, почки — 0,11, мочевой пузырь — 0,06, скелет — 0,32, все тело (эффективная эквивалентная доза) — 0,1. Критический орган — красный костный мозг.

Передозировка

Артериальная гипотензия, диспноэ.
Лечение симптоматическое.

Форма выпуска

раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]
-->

Беременность и Лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности. Кормящим грудью следует воздержаться от кормления на 24 часа после исследования.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с дефероксамином возможно искажение результатов исследования. Рекомендуется прекратить введение дефероксамина за 48 часов до проведения сцинтиграфии.

Особые указания

Галлия цитрат следует хранить в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности".
Галлия цитрат отпускают только в специализированные радиоизотопные лечебно-диагностические учреждения.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019