Разделы сайта

Язык

- Русский



Глатирамер


Глатирамер - иммуномодулятор.


Международное наименование:
GLATIRAMER
Регистрационный номер CAS:
28704-27-0
Брутто-формула:
(C9H9NO2)n.(C6H12N2O)n.(C5H7NO3)n.(C3H5NO)n

Поделиться в соц. сетях:

Химические соединения

Глатирамера ацетат
Международное наименование:
GLATIRAMER ACETATE
Регистрационный номер CAS:
147245-92-9
Брутто-формула:
(C9H9NO2)n.(C6H12N2O)n.(C5H7NO3)n.(C3H5NO)n.C2H4O2
Номенклатура ИЮПАК:

acetic acid;(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2S)-2-aminopentanedioic acid;(2S)-2-aminopropanoic acid;(2S)-2,6-diaminohexanoic acid

(2S)-2-azanyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2S)-2-azanylpentanedioic acid;(2S)-2-azanylpropanoic acid;(2S)-2,6-bis(azanyl)hexanoic acid;ethanoic acid

Глатирамер
Международное наименование:
GLATIRAMER
Регистрационный номер CAS:
28704-27-0
Брутто-формула:
(C9H9NO2)n.(C6H12N2O)n.(C5H7NO3)n.(C3H5NO)n

Глатирамер - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
acétate de glatiramère
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Глатирамера ацетат
Фармакопея США
glatiramer acetate
- USP (United States Pharmacopeia)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска

  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ.
  • р-р д/инъекц.
  • раствор для подкожного введения

Фармакодинамика

Иммуномодулятор. Представляет собой смесь синтетических полипептидов, образованных аминокислотами: L-глутаминовой, L-аланином, L-тирозином и L-лизином. Кополимеры из указанных аминокислот имеют структурное сходство с основным белком миелина - главного компонента миелиновых оболочек, которые разрушаются при рассеянном склерозе. Модифицирует иммунный ответ и воздействует на иммунокомпетентные клетки.
Конкурирует с белком миелином, а также олигодендроцитарным гликопротеином миелина и протеолипидным белком за связывание с молекулами главного комплекса тканевой совместимости класса II на поверхности клеток, несущих антигены.
Стимулирует образование антигенспецифических T-лимфоцитов. Блокирует миелинспецифические аутоиммунные реакции, обусловливающие разрушение миелиновой оболочки нервных волокон (демиелинизация) при рассеянном склерозе. При лечении больных рассеянным склерозом ремиттирующего течения уменьшает частоту обострений и замедляет скорость наступления необратимых неврологических нарушений.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Глатирамер при парентеральном введении

После п/к введения местно гидролизуется значительная часть глатирамера ацетата. Некоторая часть активного вещества проникает в лимфатическую систему и незначительное количество поступает в системный кровоток в неизмененном виде.

Дозировка

Дозировка - Глатирамер при парентеральном введении
Раствор для подкожного введения;
Препарат назначают взрослым ежедневно п/к в дозе 20 мг (1 заполненный шприц для инъекций) 1 раз/сут предпочтительно в одно и то же время, длительно.
Глатирамер нельзя вводить в/в и в/м.
Правила проведения инъекции
Блистер с заполненным шприцом после хранения в холодильнике следует выдержать при комнатной температуре не менее 20 мин.
Раствор вводят п/к (соблюдая правила асептики и антисептики) в области предплечья, живота (область желудка), ягодицы или бедра, ежедневно меняя места введения.
Не следует делать инъекции в болезненные точки, обесцвеченные, покрасневшие участи кожи или области с уплотнениями и узелками. Следует постоянно менять точки инъекций внутри инъекционной области.
Рекомендуется составить схему смены мест инъекций и иметь ее при себе. Может потребоваться помощь другого человека для проведения инъекции.
При наличии нерастворенных частиц или изменении цвета раствор препарата использованию не подлежит.
Каждый шприц, содержащий раствор препарата, предназначен только для однократного применения; оставшийся раствор препарата следует уничтожить.
Не следует смешивать раствор, содержащийся в шприце, или вводить его параллельно с каким-либо другим препаратом.
При самостоятельном введении препарата в случае пропуска инъекции, пациент должен сделать ее немедленно, как только вспомнит об этом. Не допускается вводить двойную дозу препарата. Следующую инъекцию следует сделать только через 24 ч.
Не следует прекращать применение препарата Глатирамер без консультации с врачом.
Введение препарата
1. Достать шприц из индивидуальной контурной ячейковой упаковки, удалив бумажную маркировку (полоску).
2. Взять шприц в руку, которой пишете. Снять защитный колпачок с иглы.
3. Предварительно обработав местно инъекции ватной салфеткой со спиртовым раствором, слегка собрать кожу в складку большим и указательным пальцами.
4. Располагая шприц перпендикулярно к месту инъекции, ввести иглу в кожу под углом 90°, ввести препарат, равномерно нажимая на поршень шприца вниз до конца (до полного его опорожнения).
5. Извлечь шприц с иглой движением вертикально вверх, сохраняя прежний угол наклона.
6. Поместить шприц в контейнер для утилизации.

Показания к применению

Показания к применению - Глатирамер при системном применении
Рассеянный склероз ремиттирующего течения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к манниту.

Побочные действия

Побочные действия - Глатирамер при системном применении
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тяжесть и боль в груди, сердцебиение, тахикардия, аритмия, вазодилатация, повышение АД.
Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, затруднение глотания.
Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, мигрень, тревожность, потеря сознания, тремор, вертиго, нистагм, нарушение зрения.
Со стороны респираторной системы: одышка, затруднение дыхания, ОРВИ, гриппоподобный синдром, ларингоспазм, бронхит, гипервентиляция.
Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки, дисменорея, гематурия, снижение потенции.
Аллергические реакции: кожные высыпания, крапивница, анафилактические реакции.
Прочие: артралгия, боль в спине, повышенное потоотделение, лимфаденопатия; местные реакции (болезненность в месте инъекции, покраснение, отек, зуд; редко— атрофия кожи, абсцесс в месте инъекции).

Беременность и Лактация

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили).
Категория действия на плод по FDA— B.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с глюкокортикоидами.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019