Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Орнидазол

Орнидазол - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Орнидазол - Medzai.net
Международное наименование:
ORNIDAZOLE
Регистрационный номер CAS:
16773-42-5
Брутто-формула:
C7H10ClN3O3
Номенклатура ИЮПАК:
1-chloro-3-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)propan-2-ol

1-chloro-3-(2-methyl-5-nitro-1-imidazolyl)-2-propanol

Поделиться в соц. сетях:

Орнидазол - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
ornidazole
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Орнидазол
Фармакопея США
ornidazole
- USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Италии
ornidazolo
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Международная фармакопея
ornidazolum
Фармакопея Китая
奥硝唑


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Орнидазол

  • р-р д/инфузий
  • раствор для инфузий
  • таб.
  • таблетки вагинальные
  • таблетки покрытые пленочной оболочкой

Фармакодинамика

Противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium и анаэробных кокков).
Т1/2 орнидазола больше, чем у метронидазола.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Орнидазол при приеме внутрь

После приема внутрь абсорбция из ЖКТ высокая. Время достижения Cmax составляет 1-2 ч.
Связывание с белками плазмы составляет 15% или более. Проникает через ГЭБ. T1/2 - около 13 ч.
Выводится в виде метаболитов почками (60-70%) и с калом (20-25%), в неизмененном виде - около 5%.

Фармакокинетика - Орнидазол при парентеральном введении

Связь орнидазола с белками составляет около 15 %.проникает в спинномозговую жид- кость, грудное молоко и большинство тканей, проходит чере гематоэнцефалический барьер и плаценту. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основные метаболиты (2-гидроксиметил- и а-гидроксиметилметаболит) менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмен- ный орнидазол. Период полувыведения (Т1/2) – около 13 ч. Выводится в виде метаболита- ми почками (60-70 %) и с каловыми массами (20-25%), около 5% дозы выводится в неизменном виде.

Дозировка

Дозировка - Орнидазол при приеме внутрь
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой;
Для приема внутрь в зависимости от показаний, схемы лечения и массы тела пациента разовая доза для взрослых варьирует от 500 мг до 2 г; для детей с массой тела до 35 кг суточная доза составляет 20-40 мг/кг. Кратность приема и длительность применения устанавливаются индивидуально.
В виде в/в инфузий у взрослых применяют в начальной дозе 0.5-1 г, далее доза устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и схемы лечения; для детей - 20-30 мг/кг/сут.
Дозировка - Орнидазол при парентеральном введении
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой;
В виде в/в инфузий у взрослых применяют в начальной дозе 0.5-1 г, далее доза устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и схемы лечения; для детей - 20-30 мг/кг/сут.

Показания к применению

Показания к применению - Орнидазол при системном применении
Трихомониаз (инфекции мочеполовых путей, вызванные Trichomonas vaginalis), амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в т.ч. амебная дизентерия, внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени), лямблиоз; профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии; для таблеток вагинальных — урогенитальный трихомониаз; неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания ЦНС, беременность (I триместр), кормление грудью.

Побочные действия

Побочные действия - Орнидазол при системном применении

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сознания, тремор, ригидность, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия.
Со стороны органов ЖКТ: нарушение функции ЖКТ (в т.ч. тошнота), извращение вкуса, изменение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит.
Лечение: симптоматическая терапия.

Беременность и Лактация

Противопоказано при беременности (в I триместре).
Таблетки вагинальные следует применять с осторожностью во II и III триместрах.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. В отличие от других имидазольных производных (метронидазол) совместим с алкоголем (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу).

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019