Противогрибковое средство, производное имидазола. Ингибирует синтез эргостерола, нарушая проницаемость клеточной стенки гриба.
Активен в отношении Candida spp. (включая Candida albicans) и грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis.
В отличие от других известных азольных соединений фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp. при концентрациях ниже минимальной подавляющей - от 0.25 до 16 мкг/мл. Это действие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами.
Фармакокинетика - Фентиконазол при интравагинальном применении
Практически не подвергается системной абсорбции. Степень всасывания через слизистые оболочки крайне незначительна.
Дозировка - Фентиконазол при интравагинальном применении
Крем для вагинального и наружного применения;
Применяют интравагинально 1-2 раза/сут в течение 3-6 дней. Доза зависит от применяемой лекарственной формы.
Применяют интравагинально 1-2 раза/сут в течение 3-6 дней. Доза зависит от применяемой лекарственной формы.
Показания к применению - Фентиконазол при интравагинальном применении
Вульвовагниальный кандидоз, вагинальный трихомониаз.
Гиперчувствительность, беременность (I триместр).
Побочные действия - Фентиконазол при интравагинальном применении
Аллергические реакции: редко - крапивница, сыпь, эритема.
Местные реакции: возможны жжение, зуд, местное раздражение.
Данные об эффективности и безопасности применения в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Применение в I триместре беременности противопоказано.
Взаимодействие фентиконазола в виде крема или капсул для интравагинального применения с другими лекарственными средствами не описано.