Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





D01A Противогрибковые препараты для местного применения

D Дерматологические препараты
D01 Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи
D01A Противогрибковые препараты для местного применения



Действующие вещества, принадлежащие к группе "D01A Противогрибковые препараты для местного применения"

Аморолфин
Противогрибковое средство для наружного применения.
Обладает фунгистатическим и фунгицидным действием. Повреждает клеточную мембрану грибов, в основном за счет нарушения синтеза стеролов.
Снижает содержание эргостерола, вызывает накопление аномальных неплоскостных стереоизомеров стеролов. Активен в отношении дрожжевых грибов рода Candida spp., Pityrosporum spp., Malassezia spp., Cryptococcus spp., дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.), плесневых грибов (Altemaria, Hendersonula, Scopulariopsis), грибов Dematiaceae (Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella), диморфных грибов (Coccidioides, Histoplasma spp., Sporothrix) и актиномицетов..
Арасертаконазол
Бифоназол
Противогрибковое средство широкого спектра действия, производное имидазола.
Механизм действия связывают с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны гриба, что приводит к изменению ее структуры и свойств. Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных (в т.ч.
рода Candida), плесневых и других видов грибов (Malassezia furfur). Проявляет активность в отношении Corynebacterium minutissimum..
Бутенафин
Галопрогин
Гахимицин
Гризеофульвин
Противогрибковое средство.
Оказывает фунгистатическое действие на различные виды дерматофитов. Ингибирует клеточное деление грибковых клеток в метафазе, нарушая структуру митотического веретена.
Гризеофульвин в разной степени накапливается в клетках кожи, волос и ногтей, являющихся предшественниками кератина, делая кератин резистентным к грибковой инвазии. По мере отделения инфицированного кератина происходит замена его здоровой тканью..
Димазол
Изоконазол
Противогрибковое средство для наружного и местного применения.
Ингибирует синтез эргостерола и изменяет состав мембраны микробной клетки. Спектр действия включает дерматофиты, дрожжи и дрожжеподобные грибы, плесневые грибы, грамположительные микроорганизмы: стафилококки, микрококки, стрептококки.
.
Кетоконазол
Противогрибковое средство.
Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны.
Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum), возбудителей кандидоза (Candida), а также возбудителей системных микозов (Cryptococcus). Активен также в отношении грамположительных кокков: Staphylococcus spp., Streptococcus spp..
Левокетоконазол
Луликоназол
Нафтифин
Противогрибковое средство, относится к аллиламинам.
Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза эргостерола, что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки возбудителя. Оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы, возбудителей споротрихоза.
На дрожжевые грибы действует фунгицидно или фунгистатически в зависимости от конкретного штамма. Обладает противомикробной активностью в отношении различных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые часто сочетаются с грибами.
Оксиконазола нитрат
Противогрибковое средство для наружного и местного применения, производное имидазола.
Обладает широким спектром противогрибкового действия. "Мишень" для действия препарата - 14-α-деметилаза, которая входит в группу ферментов, известных под общим названием цитохром Р450.
Все ферменты группы цитохрома Р450 содержат гематиновый железосодержащий пигмент. Оксиконазол связывается с атомом железа гематиновой группы и инактивируют 14-α-деметилазу, что приводит к нарушению синтеза эргостерола и накоплению ланостерола и других стеролов.
Омоконазол
Противогрибковое средство, производное имидазола.
Механизм действия связан с блокадой биосинтеза эргостерола и изменением липидного состава грибов. Проявляет фунгистатическую активность в отношении дерматофитов (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum); дрожжеподобных грибов рода Candida (в т.ч. Candida albicans, Candida glabrata), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale и виды Aspergilus. В исследованиях in vitro оказывает бактерицидное действие на грамположительные бактерии..
Омоконазола нитрат
Пецилоцин
Пирролнитрин
Сертаконазол
Противогрибковое средство для наружного и местного применения.
Сертаконазол является производным имидазола и бензотиофена с широким спектром действия в отношении патогенных грибов Candida spp. (в т.ч.
Candida albicans, Candida tropicalis), других патогенных грибов (Pityrosporum orbiculare, Malassezia spp.), дерматофитов (Trichophyton и Microsporum), грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), а также Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Bacteroides spp., Trichomonas vaginalis. Сертаконазол не подавляет жизнеспособность Lactobacillus spp. in vitro. В терапевтических дозах оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие.
Сертаконазола нитрат
Сульбентин
Сульконазол
Сульконазола нитрат
Тербинафин
Противогрибковое средство группы аллиламинов.
Оказывает действие за счет подавления скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки возбудителя. Оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые и некоторые диморфные грибы, дрожжевые и дрожжеподобные грибы.
На некоторые виды дрожжевых грибов может действовать фунгистатически. Активен в отношении возбудителей дерматомикозов (Trichophyton /в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum/, также Microsporum canis и Epidermophyton floccosum); дрожжеподобных грибов рода Candida (в основном Candida albicans); возбудителя разноцветного лишая (Malassezia furfur)..
Тиабендазол
Тиклатон
Тиоконазол
Противогрибковое средство, производное имидазола.
Оказывает фунгицидное действие за счет подавления синтеза стеролов, необходимых для построения клеточной стенки грибковых клеток. Активен в отношении дерматофитов (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentacrophytes), дрожжеподобныех грибов (в т.ч.
Candida), а также Staphylococcus spp, Streptococcus spp. In vitro подавляет рост дерматофитов в концентрации 6.25 мг/л, рост грибов рода Candida - в концентрации 12.5 мг/л, рост стафилококков и стрептококков - в концентрации 100 мг/л..
Толнафтат
Толциклат
Фентиконазол
Противогрибковое средство, производное имидазола.
Ингибирует синтез эргостерола, нарушая проницаемость клеточной стенки гриба. Активен в отношении Candida spp. (включая Candida albicans) и грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis. В отличие от других известных азольных соединений фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.
при концентрациях ниже минимальной подавляющей - от 0.25 до 16 мкг/мл. Это действие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами..
Флуконазол
Противогрибковое средство, производное триазола.
Является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома P450. При приеме внутрь и при в/в введении флуконазол проявлял активность на различных моделях грибковых инфекций у животных. Флуконазол активен при оппортунистических микозах, в т.ч.
вызванных Candida spp., включая генерализованный кандидоз у животных со сниженным иммунитетом; Cryptococcus neoformans, включая внутричерепные инфекции; Microsporum spp. и Trychoptyton spp.
Флутримазол
Флуцитозин
Противогрибковое средство, фторированный пиримидин.
В клетках чувствительных возбудителей флуцитозин посредством специфической цитозиндезаминазы дезаминируется до 5-фторурацила, который встраивается в РНК возбудителя вместо урацила, нарушая тем самым синтез белка. Кроме того, подавляется активность тимидилатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза ДНК гриба. In vivo и in vitro препарат оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие в отношении дрожжевых грибов, возбудителей криптококкоза и хромобластомикоза.
При аспергиллезе проявляет фунгистатическую активность. Минимальная подавляющая концентрация - 0.03-12.5 мг/л. В процессе лечения возможно развитие устойчивости первоначально чувствительных штаммов, поэтому определение чувствительности следует проводить до и во время лечения..
Фосфлуконазол
Хлорфенезин
Циклопирокс
Противогрибковое средство широкого спектра действия.
Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении дерматомицетов, дрожжеподобных, плесневых и других видов грибов, а также в отношении некоторых штаммов грамотрицательных и грамположительных бактерий..
Эберконазол
Эконазол
Противогрибковое средство для местного и наружного применения.
Является производным имидазола. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Активен в отношении Trichophyton rubrum, Trichophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, Candida albicans и некоторых грамположительных бактерий..
Эконазола нитрат
Эфинаконазол

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - D01A Противогрибковые препараты для местного применения:


Классификация АТХ

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019