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Belivair expectorant lierre - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Belivair expectorant lierre appartient au groupe appelés Carminatives. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CA12.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

THERABEL LUCIEN PHARMA (FRANCE) - Belivair expectorant lierre - sirop - 8,25 mg - - 2016-11-14


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 8,25 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Belivair expectorant lierre enregistré en France

Belivair expectorant lierre sirop

THERABEL LUCIEN PHARMA (FRANCE)
Dosage: 8,25 mg

Composition et Présentations

EXTRAIT SEC DE FEUILLE DE LIERRE GRIMPANT8,25 mg

Posologie et mode d'emploi Belivair expectorant lierre sirop

Posologie
Adolescents, adultes et sujets âgés:
La dose recommandée est de 4 ml, trois fois par jour.
Population pédiatrique
Enfants de 6 à 11 ans:
La dose recommandée est de 4 ml, deux fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans:

Comment utiliser Belivair expectorant lierre Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Belivair expectorant lierre

Indications

BELIVAIR EXPECTORANT LIERRE est un médicament à base de plantes utilisé comme un expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action n'est pas connu.

Pharmacocinétique

Aucune donnée disponible.

Effets indésirables

Les effets indésirables ainsi que leur fréquence sont listés ci-dessous selon la base de données MedDRA.
Très fréquent (≥ 1/10) ;
Fréquent (≥ 1/100 ; < 1/10) ;
Peu fréquent (≥ 1/1 000 ; < 1/100) ;
Rare (≥ 1/10 000 ; < 1/1 000) ;
Très rare (< 1/10 000) ;
Indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classes de systèmes d'organes
Effets indésirables
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée
Nausées, vomissements et diarrhées
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée
Réactions allergiques (urticaire, éruption cutanée, couperose et dyspnée)
Si d'autres effets indésirables, non mentionnées ci-dessus, apparaissent, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Contre-indications

Enfants de moins de 2 ans en raison du risque d'aggravation des symptômes respiratoires.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
La sécurité pendant la grossesse n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
La sécurité pendant l'allaitement n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Fertilité
Aucune donnée disponible sur l'effet du médicament sur la fertilité.

Surdosage

Un surdosage peut provoquer des nausées, des vomissements, une diarrhée ou une agitation.
Le cas d'un enfant de 4 ans ayant développé une agressivité et une diarrhée après une ingestion accidentelle d'extrait de feuille de lierre correspondant à 1,8 g de substance végétale a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Mises en garde et précautions

En cas de dyspnée, de fièvre ou de crachats purulents ou si les symptômes s'aggravent, consultez immédiatement un médecin ou un pharmacien.
L'utilisation concomitante avec des antitussifs tels que la codéine ou le dextrométhorphane est déconseillée sans avis médical.
La plus grande prudence est recommandée chez les patients atteints de gastrite ou d'ulcère gastrique.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Patients atteints d'une insuffisance rénale ou hépatique
Aucune donnée de pharmacocinétique n'est disponible chez les patients atteints d'insuffisance rénale et/ou hépatique.
Population pédiatrique
Une toux persistante ou récurrente chez l'enfant de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.

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