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Lierre - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Lierre appartient au groupe appelés Carminatives. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CA12.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Lierre SANOFI- sirop - 8,25 mg - - 2016-05-18


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 8,25 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Lierre enregistré en France

Lierre SANOFI sirop

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 8,25 mg

Composition et Présentations

EXTRAIT SEC DE FEUILLE DE LIERRE GRIMPANT8,25 mg

Posologie et mode d'emploi Lierre SANOFI sirop

Posologie
Adolescents, adultes et personnes âgées La dose recommandée est de 4 ml, deux à trois fois par jour (ce qui correspond à une dose journalière de 66-99 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant). Enfants âgés de 6 à 11 ans La dose recommandée est de 4 ml, deux fois par jour (ce qui correspond à une dose journalière de 66 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant). Enfants âgés de 2 à 5 ans
La dose recommandée est de 2 ml, deux fois par jour (ce qui correspond à une dose journalière de 33 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant).
L'utilisation chez les enfants de moins de 2 ans est contre-indiquée .
Patients souffrant d'insuffisance rénale et/ou hépatique
En l'absence de données pharmacocinétiques relatives à ces groupes de patients, il n'est pas possible d'émettre de recommandations quant à la posologie. Il est conseillé aux patients de consulter leur médecin ou leur pharmacien avant de prendre LIERRE SANOFI.
Mode d'administration
Voie orale.

Comment utiliser Lierre Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Lierre

Indications

LIERRE SANOFI est un médicament à base de plantes utilisé comme expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

Pharmacodynamique

Hedera helix folium.
Le mode d'action est inconnu.

Pharmacocinétique

Aucune donnée disponible

Effets indésirables

Pour classer les effets indésirables, on a établi les catégories de fréquence suivantes :
Très fréquemment (³1/10)
Fréquemment (³1/100 à <1/10)
Peu fréquemment (³1/1 000 à <1/100)
Rarement (³1/10 000 à <1/1 000)
Très rarement (<1/10 000)
indéterminée (fréquence non estimable sur la base des données disponibles)
Tableau présentant les effets indésirables par système d'organes
Système d'organe
Fréquence
Réactions gastro-intestinales
Nausées
Fréquemment
Vomissements
Fréquemment
Diarrhée
Fréquemment
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Urticaire
Peu fréquemment
Éruption cutanée
Peu fréquemment
Dyspnée
Peu fréquemment

Contre-indications

Utilisation chez les enfants de moins de 2 ans en raison d'un risque d'aggravation des symptômes respiratoires.

Grossesse/Allaitement

Grossesse Il n'existe pas de donnée concernant l'utilisation de l'extrait sec de feuille de lierre grimpant chez la femme enceinte, ou bien ces données sont limitées. Les études portant sur l'animal sont insuffisantes pour établir une éventuelle toxicité de la reproduction (voir chapitre 5.3). En l'absence de données de sécurité suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse est déconseillée. Allaitement On ignore si les composants ou les métabolites de l'extrait sec de feuille de lierre grimpant sont excrétés dans le lait humain. Un risque pour les nouveau-nés/les nourrissons n'est pas exclu. En l'absence de données de sécurité suffisantes, l'utilisation pendant l'allaitement est déconseillée. Fertilité On ne dispose pas de données relatives aux effets de l'extrait sec de feuille de lierre grimpant sur la fertilité.

Surdosage

Un surdosage peut provoquer des nausées, des vomissements, des diarrhées et une agitation.
Le cas d'un enfant de 4 ans ayant manifesté de l'agressivité et une diarrhée après une prise accidentelle d'extrait de lierre grimpant correspondant à 1,8 g de substance a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Aucune interaction avec d'autres produits médicinaux ni d'autres formes d'interaction n'ont été rapportées

Mises en garde et précautions

Si une dyspnée, de la fièvre ou des crachats purulents apparaissent, consulter immédiatement un médecin.
L'utilisation concomitante avec des antitussifs tels que la codéine ou le dextrométhorphane est déconseillée sans avis médical.
La plus grande prudence est recommandée chez les patients souffrant de gastrite ou d'ulcère gastrique.
Patients souffrant d'insuffisance rénale et/ou hépatique
Aucune donnée pharmacocinétique concernant les patients atteints de dysfonctionnements rénaux et/ou hépatiques n'est disponible.
LIERRE SANOFI contient du sorbitol
Ce médicament contient 495,6 mg/ml de sorbitol (E 420), les patients atteints de problèmes héréditaires d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Population pédiatrique
Une toux persistante ou récurrente chez les enfants âgés de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant d'instaurer le traitement.

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