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Calcidose vitamine d - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Calcidose vitamine d appartient au groupe appelés Vitamine D. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12AX Calcium, associations avec vitamine D et/ou d'autre médicaments.

Principe actif: CALCIUM ÉLÉMENT + CONCENTRAT DE CHOLECALCIFEROL, FORME HUILEUSE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE) - Calcidose vitamine d 3 500 mg/400 UI- poudre pour solution buvable - 400 UI+500 mg - - 1995-01-24

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE) - Calcidose vitamine d 3, 500 mg/800 UI- poudre pour solution buvable - 800 UI+500 mg - - 2017-11-29


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour solution buvable - 400 UI+500 mg
  • poudre pour solution buvable - 800 UI+500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Calcidose vitamine d enregistré en France

Calcidose vitamine d 3 500 mg/400 UI poudre pour solution buvable

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)
Dosage: 400 UI+500 mg

Composition et Présentations

CHOLÉCALCIFÉROL400 UI
sous forme de :CONCENTRAT DE CHOLÉCALCIFÉROL, FORME PULVÉRULENTE4 mg
CALCIUM ÉLÉMENT500 mg
sous forme de :CARBONATE DE CALCIUM1250 mg

Posologie et mode d'emploi Calcidose vitamine d 3 500 mg/400 UI poudre pour solution buvable

Posologie
RÉSERVÉ À L'ADULTE.
2 sachets par jour.
Mode d'administration
Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur

Calcidose vitamine d 3, 500 mg/800 UI poudre pour solution buvable

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)
Dosage: 800 UI+500 mg

Composition et Présentations

CHOLÉCALCIFÉROL800 UI
sous forme de :CONCENTRAT DE CHOLÉCALCIFÉROL, FORME PULVÉRULENTE8 mg
CALCIUM ÉLÉMENT500 mg
sous forme de :CARBONATE DE CALCIUM1250 mg

Posologie et mode d'emploi Calcidose vitamine d 3, 500 mg/800 UI poudre pour solution buvable

CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI doit être utilisé principalement chez les patients nécessitant une supplémentation en vitamine D, mais ayant un apport alimentaire en calcium.
Posologie
1 sachet par jour.
Population pédiatrique
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI n'est pas indiqué chez les enfants ou les adolescents.
Insuffisance hépatique
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire.

Comment utiliser Calcidose vitamine d Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Calcidose vitamine d

Indications

Correction des carences vitamino D-calciques chez les sujets âgés avec apports alimentaires insuffisants
Apport vitamino D-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique avec apports alimentaires insuffisants

Pharmacodynamique

Médicament actif sur le bilan de calcium.
La vitamine D corrige l'insuffisance d'apport en vitamine D.
Elle augmente l'absorption intestinale du calcium et sa fixation sur le tissu ostéoïde.
L'apport de calcium corrige la carence calcique alimentaire.
Les besoins chez les personnes âgées sont estimés à 1500 mg/jour de calcium et 500-1000 Ul/jour de vitamine D.
La vitamine D et le calcium corrigent l'hyperparathyroïdie sénile secondaire.
Une étude contrôlée, en double aveugle, contre placebo de 18 mois, portant sur 3270 femmes âgées de 84 ± 6 ans vivant dans des centres de soins, a montré une diminution significative des taux plasmatiques de PTH. À 18 mois, les résultats de l'analyse en intention de traitement ont révélé 80 fractures de hanche dans le groupe calcium-vitamine D et 110 fractures de hanche dans le groupe placebo (p = 0,004). Dans les conditions de cette étude, le traitement de 1387 femmes a empêché 30 fractures de hanche. Après une prolongation jusqu'à 36 mois, les résultats suivants ont été obtenus: 137 fractures de hanche dans le groupe calcium-vitamine D et 178 dans le groupe placebo (p = 0,02).

Mécanisme d'action

La vitamine D corrige l'insuffisance d'apport en vitamine D.
Elle augmente l'absorption intestinale du calcium et sa fixation sur le tissu ostéoïde.
L'apport de calcium corrige la carence calcique alimentaire.
Les besoins chez les personnes âgées sont estimés à 1500 mg/jour de calcium et 500-1000 UI/jour de vitamine D.
La vitamine D et le calcium corrigent l'hyperparathyroïdie sénile secondaire.
Une étude contrôlée, en double aveugle, contre placebo de 18 mois, portant sur 3270 femmes âgées de 84 ± 6 ans vivant dans des centres de soins, a montré une diminution significative des taux plasmatiques de PTH. A 18 mois, les résultats de l'analyse en intention de traitement ont révélé 80 fractures de hanche dans le groupe calcium-vitamine D et 110 fractures de hanche dans le groupe placebo (p= 0.004). Dans les conditions de cette étude, le traitement de 1387 femmes a empêché 30 fractures de hanche. Après une prolongation jusqu'à 36 mois, les résultats suivants ont été obtenus : 137 fractures de hanche dans le groupe calcium-vitamine D et 178 dans le groupe placebo (p < 0,02).

Pharmacocinétique

Carbonate de calcium
En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l'ion calcium, en fonction du pH.
Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle.
Le taux d'absorption par voie gastro-intestinale est de l'ordre de 30 % de la dose ingérée.
Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives.
Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.
Vitamine D3
La vitamine D3 est absorbée dans l'intestin et transportée par liaisons protéiques dans le sang jusqu'au foie (première hydroxylation) et au rein (deuxième hydroxylation).
La vitamine D3 non hydroxylée est stockée dans les compartiments de réserve tels que les tissus adipeux et musculaires.
Sa demi-vie plasmatique est de l'ordre de quelques jours. Elle est éliminée dans les fécès et les urines.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont repris ci-dessus, classés selon les systèmes d'organes et la fréquence. Les fréquences sont définies comme suit: peu fréquents (> 1/1.000, < 1/100) ou rares (> 1/10.000, < 1/1.000).
Troubles du métabolisme et de la nutrition :
Peu fréquents : Hypercalciurie et exceptionnellement hypercalcémie en cas de traitement prolongé à fortes doses.
Affections gastro-intestinales :
Rares : Constipation, flatulence, nausées, douleurs épigastriques, diarrhées.
Affections du système immunitaire
Indéterminé : Réactions d'hypersensibilité telles qu'angio-œdème ou œdème laryngé.
En cas d'insuffisance rénale, il existe un risque d'hyperphosphatémie, de lithiase rénale et de néphrocalcinose

Contre-indications

Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique
Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
Insuffisance rénale sévère

Grossesse/Allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 Ul de vitamine D3.
Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité:
des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogènes chez l'animal,
chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l'hypercalcémie permanente peut entraîner chez l'enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.
La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.

Surdosage

Le surdosage se traduit par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont les suivants : nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation.
Traitement : Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation.
Un surdosage chronique en vitamine D3 peut provoquer des calcifications vasculaires et tissulaires en raison de l'hypercalcémie.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ BISPHOSPHONATES :
Diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates.
Prendre les sels de calcium à distance des bisphosphonates (de 30 minutes au minimum à plus de 2 heures, si possible, selon le bisphosphonate).
+ CYCLINES :
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible).
+ DIGOXINE :
Risque de troubles du rythme graves.
Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ ESTRAMUSTINE :
Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine.
Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible).
+ FER (sels) (voie orale) :
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Prendre les sels de fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
+ HORMONES THYROÏDIENNES :
Diminution de l'absorption des hormones thyroïdiennes.
Prendre les sels de calcium à distance des hormones thyroïdiennes (plus de 2 heures, si possible).
+ STRONTIUM :
Diminution de l'absorption digestive du strontium.
Prendre le strontium à distance des sels de calcium (plus de deux heures, si possible).
+ ZINC :
Diminution de l'absorption digestive du zinc par le calcium.
Prendre les sels de calcium à distance du zinc (plus de 2 heures si possible).
+ ANTICONVULSIVANTS INDUCTEURS ENZYMATIQUES :
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur.
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
+ RIFAMPICINE :
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine.
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
Associations à prendre en compte
+ DIURÉTIQUES THIAZIDIQUES ET APPARENTÉS :
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
+ ORLISTAT
Diminution de l'absorption de la vitamine D.

Mises en garde et précautions

En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h).
Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (400 Ul) et d'une éventuelle autre prescription de vitamine D.
Ce produit contenant déjà de la vitamine D, l'administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.
Le produit doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose en raison d'une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active.
Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.
Le produit doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux avec surveillance du bilan phosphocalcique.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

Calcidose vitamine d poudre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Calcidose vitamine d" qui a la même composition

  • Analogues Calcidose vitamine d en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Calcidose vitamine d en France

    MEDIWIN (ROYAUME-UNI)

    granulés effervescent(e) pour solution buvable 1000 mg+22 microgrammes;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    granulés effervescent(e) pour solution buvable 1000 mg+22 microgrammes;

    THERAMEX IRELAND LIMITED (IRLANDE)

    comprimé à sucer ou à croquer 500 mg+1000 UI;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé à sucer ou à croquer 500,00 mg+440 UI;

    THERAMEX IRELAND LIMITED (IRLANDE)

    granulés effervescent(e) pour solution buvable 500 mg+11 microgrammes;

    ITALFARMACO (ESPAGNE)

    comprimé orodispersible 600 mg+1000 UI équivalent à 0,025 mg;

    ELERTE (FRANCE)

    comprimé à croquer ou à sucer 500 mg+400 UI;

    ALFASIGMA FRANCE (FRANCE)

    comprimé à sucer 800 UI+1000 mg;

    comprimé à sucer 400 UI+500 mg;

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