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Dicynone - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Dicynone appartient au groupe appelés Activateurs de thromboplastine. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B02BX01.

Principe actif: ÉTAMSYLATE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Dicynone 250 mg- comprimé - 250 mg - - 1996-12-23

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Dicynone 250 mg/2 ml- solution injectable - 250 mg - - 1987-04-22

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Dicynone 500 mg- comprimé - 500 mg - - 1987-10-06


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 250 mg
  • comprimé - 500 mg
  • solution injectable - 250 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Dicynone enregistré en France

Dicynone 250 mg comprimé

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 250 mg

Composition et Présentations

ÉTAMSYLATE250 mg

Posologie et mode d'emploi Dicynone 250 mg comprimé

Posologie
Adultes:
en traitement continu: 6 comprimés par jour en 3 prises, 10 à 20 jours par mois.
en pré - opératoire: 6 comprimés par jour pendant 3 jours.
en post - opératoire: 6 comprimés par jour.
Population pédiatrique
même schéma thérapeutique que l'adulte en réduisant la posologie de moitié, soit 3 comprimés par jour en 3 prises.

Présentations et l’emballage extérieur

Dicynone 250 mg/2 ml solution injectable

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 250 mg

Composition et Présentations

ÉTAMSYLATE250 mg

Posologie et mode d'emploi Dicynone 250 mg/2 ml solution injectable

Posologie
Adultes:
en urgence: 2 à 3 ampoules, trois fois par jour, en I.V. ou I.M.
en pré-opératoire: 1 heure avant l'intervention, 2 ampoules I.V. ou I.M.
en per-opératoire: à la demande
en post-opératoire: 1 ampoule I.V. ou I.M., 2 fois par jour.
Population pédiatrique (nourrissons et enfants)

Comment utiliser Dicynone Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Dicynone 500 mg comprimé

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

ÉTAMSYLATE500 mg

Posologie et mode d'emploi Dicynone 500 mg comprimé

Posologie
3 comprimés par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Dicynone

Indications

Utilisé dans les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).
Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
Traitement d'appoint des ménométrorragies après bilan étiologique.
Utilisé dans les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Pharmacodynamique

Amélioration de l'adhésivité plaquettaire et restauration de la résistance capillaire.

Pharmacocinétique

Chez l'homme:
Voie orale: l'étamsylate est lentement absorbé. Après la prise de 500 mg, le pic de concentration plasmatique est obtenu au bout de 4 heures. Il est de 15 µg/ml. La demi-vie plasmatique d'élimination est d'environ 8 heures.
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé: il est de l'ordre de 95 %. L'étamsylate est éliminé essentiellement par voie urinaire, sous forme inchangée (> 80 %).

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Dicynone en fonction de la voie d'administration

Chez l'homme:
Voie injectable: 1 heure après injection (I.V. ou I.M.) de 500 mg d'étamsylate, on obtient une concentration plasmatique de 30 µg/ml. Les demi-vies plasmatiques sont respectivement de 1,9 heure (I.V.) et 2,1 heures (I.M).
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé: il est de l'ordre de 95 %. L'étamsylate est éliminé essentiellement par voie urinaire, sous forme inchangée (> 80 %).

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d'organe. La fréquence est définie de la manière suivante:
Très fréquente (≥ 1/10),
Fréquent (≥ 1/100 à< 1/10),
Peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100),
Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000),
Très rare (< 1/10 000),
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles gastro intestinaux
Fréquence indéterminée : nausées, diarrhées, vomissements
Troubles cutanés et sous-cutanés :
Fréquence indéterminée : éruption cutanée
Troubles généraux et réactions au point d'injections
Fréquence indéterminée : fièvre
Troubles du système nerveux
Fréquence indéterminée : céphalées
Troubles sanguins et du système lymphatique :
Fréquence indéterminée : agranulocytose, neutropénie
Troubles du système immunitaire
Fréquence indéterminée : réaction d'hypersensibilité principalement à type d'urticaire, imposant l'arrêt du traitement.

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité à l'étamsylate et/ou à l'un des autres composants.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les données sur l'utilisation d'étamsylate chez les femmes enceintes sont limitées.
Les études menées chez l'animal n'ont mis en évidence aucun effet nocif direct ou indirect en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction.
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation d'étamsylate pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Surdosage

A ce jour aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Dans le cas d'un surdosage, le traitement sera symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Interactions avec les examens paracliniques :
La prise d'étamsylate à doses thérapeutiques peut fausser le dosage enzymatique de la créatinine en donnant des valeurs plus basses.
Pendant le traitement avec l'étamsylate, le prélèvement d'échantillon (par exemple une prise de sang) requis pour les tests de laboratoire doit être fait avant la première administration quotidienne du médicament afin de minimiser toute interaction potentielle d'étamsylate avec les tests de laboratoire.

Mises en garde et précautions

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.
Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
Plusieurs cas de fièvre isolée et réapparaissant en cas de reprise du traitement ont été rapportés avec l'étamsylate. En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement doit être arrêté et ne doit pas être repris.
En l'absence d'information sur l'innocuité de l'étamsylate chez les patients atteints de prophyrie aiguë, ce médicament est déconseillé chez ces patients.
Si Dicynone comprimés est administré pour diminuer une ménorragie importante et/ou prolongée et qu'aucune amélioration n'est observée, d'éventuelles causes pathologiques doivent être recherchées et exclues.

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