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Liposic - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Liposic appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20.

Principe actif: CARBOMÈRE 980
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Liposic 2 mg/g- gel - 2 mg - - 2002-07-03


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gel - 2 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Liposic enregistré en France

Liposic 2 mg/g gel

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
Dosage: 2 mg

Composition et Présentations

CARBOMÈRE 9802 mg

Posologie et mode d'emploi Liposic 2 mg/g gel

Posologie
Le traitement de l'œil sec nécessite que la posologie soit adaptée individuellement.
Selon la sévérité et l'intensité des symptômes, instiller une goutte dans le cul de sac conjonctival 3 à 5 fois par jour, approximativement 30 minutes avant le coucher (pour éviter un risque de paupières collées).
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique chez les enfants et les adolescents (jusqu'à 18 ans), à la posologie recommandée chez les adultes, a été établie par l'expérience clinique, mais il n'existe pas de donnée d'essai clinique disponible.
Mode d'administration
VOIE OPHTALMIQUE.

Comment utiliser Liposic Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Liposic

Indications

Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.

Pharmacodynamique

Liposic, gel ophtalmique est constitué à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire. Son pH et son osmolalité sont similaires à ceux du film lacrymal normal. Grâce à ses propriétés physiques, le gel ophtalmique capture l'eau et forme à la surface de l'œil un film transparent lubrifiant et mouillant.
La structure du gel est détruite par les sels contenus dans les larmes et ainsi hydrate et lubrifie. Une étude menée chez 54 patients atteints de kératoconjonctivite sèche a permis de mettre en évidence que le traitement par Liposic, gel ophtalmique prolonge le temps de rupture du film lacrymal en moyenne de 5,3 secondes à 11,2 secondes après 6 semaines. Les valeurs du test de Schirmer ont été augmentées en moyenne de 4,8 mm à 10,7 mm après 6 semaines.

Pharmacocinétique

Il n'existe pas d'études pharmacocinétiques contrôlées chez l'animal ou chez l'homme réalisées avec ce produit. Cependant, une absorption ou une accumulation dans les tissus oculaires peut être vraisemblablement exclue en raison du haut poids moléculaire du carbomère. Des études réalisées avec un produit essentiellement similaire ont montré que le temps de rémanence oculaire est estimé approximativement à 90 minutes.
Population pédiatrique
Aucune donnée disponible.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont catégorisés par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (entre ≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquent (entre ≥ 1/1 000 et < 1/100), rare (entre ≥ 1/10 000 et < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) ou fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections ophtalmiques
très rare (< 1/10 000)
sensation de brûlure oculaire
rougeur des yeux
eczéma des paupières
sensation de corps étranger dans l'œil
conjonctivite giganto-papillaire
prurit
sensation d'yeux collés
kératite ponctuée superficielle
yeux larmoyant
vision trouble
Ces réactions peuvent se produire à cause du conservateur présent (cétrimide) ou en réaction d'intolérance à l'un des autres composants.
Une vision trouble peut se produire après l'instillation de LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique, en raison de la haute viscosité du produit. Au cours des essais cliniques avec LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique, un seul effet indésirable topique non sérieux a été observé (sensation de brûlure oculaire).
Population pédiatrique
Aucune information particulière n'a été rapportée.

Contre-indications

Antécédents allergiques au cétrimide.

Grossesse/Allaitement

Aucune étude n'a été réalisée.
Grossesse
Il n'existe pas de données sur l'utilisation du carbomère chez la femme enceinte.
Les études chez l'animal n'indiquent pas de lien direct de toxicité sur la reproduction . Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique pendant la grossesse.
Allaitement
Aucune information n'est disponible sur l'excrétion du carbomère et de ses métabolites dans le lait maternel. Un risque chez le nouveau-né ou le nourrisson ne peut être exclu. La décision d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter/d'éviter le traitement par LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la mère.
Fertilité
Aucune étude n'a été réalisée.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Population pédiatrique
Aucune information spéciale n'a été rapportée concernant la population pédiatrique.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Mises en garde et précautions

Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'administration et reposées 30 minutes après que LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique ait été instillé.
LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique peut prolonger le temps de contact des médicaments topiques ophtalmiques. En cas de traitement oculaire concomitant, celui-ci doit être administré 15 minutes avant l'instillation de LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique .
Si les symptômes de l'œil sec continuent ou s'aggravent, le traitement doit être arrêté et un ophtalmologiste doit être consulté.

Liposic gel ophtalmique.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Liposic:

Analogues du médicament "Liposic" qui a la même composition

  • Analogues Liposic en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Liposic en France

    LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)

    collyre en solution 2 mg;

    LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)

    gel 2 mg;

    LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)

    gel 2 mg;

    EUROPHTA (MONACO)

    gel 0,2 g;

    ALCON (FRANCE)

    gel 0,200 g;

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