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Mednutriflex omega - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Mednutriflex omega appartient au groupe appelés Acides aminés. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B05BA10.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE) - Mednutriflex omega E- émulsion pour perfusion - 1,584 g+1,44 g+3,368 g+3,264 g+2,88 g+3,368 g+0,544 g+0,781 g+0,402 g+0,222 g+2,256 g+2,747 g+0,686 g+0,470 g+120 g+1,872 g+5,264 mg+20 g+16 g+4 g+3,008 g+2,184 g+1,88 g+1,744 g+2,496 g+2,592 g+1,202 g+4,656 g - - 2017-08-23

B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE) - Mednutriflex omega G 120/N 5,4/E- émulsion pour perfusion - 1,584 g+1,440 g+3,368 g+3,264 g+2,880 g+3,368 g+0,544 g+0,781 g+0,402 g+0,222 g+2,256 g+2,747 g+0,686 g+0,470 g+120 g+1,872 g+5,264 mg+20 g+16 g+4 g+3,008 g+2,184 g+1,880 g+1,744 g+2,496 g+2,592 g+1,202 g+4,656 g - - 2011-03-23


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • émulsion pour perfusion - 1,584 g+1,44 g+3,368 g+3,264 g+2,88 g+3,368 g+0,544 g+0,781 g+0,402 g+0,222 g+2,256 g+2,747 g+0,686 g+0,470 g+120 g+1,872 g+5,264 mg+20 g+16 g+4 g+38 g+2,184 g+1,88 g+1,744 g+2,496 g+2,592 g+1,202 g+4,656 g
  • émulsion pour perfusion - 1,584 g+1,440 g+3,368 g+3,264 g+2,880 g+3,368 g+0,544 g+0,781 g+0,402 g+0,222 g+2,256 g+2,747 g+0,686 g+0,470 g+120 g+1,872 g+5,264 mg+20 g+16 g+4 g+38 g+2,184 g+1,880 g+1,744 g+2,496 g+2,592 g+1,202 g+4,656 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Mednutriflex omega enregistré en France

Mednutriflex omega E émulsion pour perfusion

B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)
Dosage: 1,584 g+1,44 g+3,368 g+3,264 g+2,88 g+3,368 g+0,544 g+0,781 g+0,402 g+0,222 g+2,256 g+2,747 g+0,686 g+0,470 g+120 g+1,872 g+5,264 mg+20 g+16 g+4 g+3,008 g+2,184 g+1,88 g+1,744 g+2,496 g+2,592 g+1,202 g+4,656 g

Composition et Présentations

GLYCINE1,584 g
ACIDE ASPARTIQUE1,44 g
ACIDE GLUTAMIQUE3,368 g
PROLINE3,264 g
SÉRINE2,88 g
PHÉNYLALANINE3,368 g
L-TRYPTOPHANE0,544 g
HYDROXYDE DE SODIUM0,781 g
CHLORURE DE SODIUM0,402 g
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ0,222 g
ISOLEUCINE2,256 g
ACÉTATE DE POTASSIUM2,747 g
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATÉ0,686 g
CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ0,470 g
GLUCOSE120 g
sous forme de :GLUCOSE MONOHYDRATÉ132 g
PHOSPHATE MONOSODIQUE DIHYDRATÉ1,872 g
ACÉTATE DE ZINC DIHYDRATÉ5,264 mg
TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE20 g
HUILE DE SOJA RAFFINÉE16 g
TRIGLYCÉRIDES D'ACIDES OMÉGA-3 4 g
LEUCINE3,008 g
LYSINE2,184 g
sous forme de :CHLORHYDRATE DE LYSINE2,728 g
MÉTHIONINE1,88 g
THRÉONINE1,744 g
VALINE2,496 g
ARGININE2,592 g
HISTIDINE1,202 g
sous forme de :CHLORHYDRATE D'HISTIDINE MONOHYDRATÉ1,624 g
ALANINE4,656 g

Posologie et mode d'emploi Mednutriflex omega E émulsion pour perfusion

Posologie
La posologie doit être ajustée en fonction des besoins spécifiques du patient.
Il est recommandé d'administrer MEDNUTRIFLEX OMEGA E en continu. Une augmentation du débit de perfusion par paliers au cours des 30 premières minutes jusqu'à atteindre le débit de perfusion souhaité permet d'éviter d'éventuelles complications.
Adultes
La dose quotidienne maximale est de 40 mL/kg de masse corporelle, soit :
1,54 g d'acides aminés /kg de masse corporelle par jour
4,8 g de glucose /kg de masse corporelle par jour

Comment utiliser Mednutriflex omega Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Mednutriflex omega G 120/N 5,4/E émulsion pour perfusion

B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)
Dosage: 1,584 g+1,440 g+3,368 g+3,264 g+2,880 g+3,368 g+0,544 g+0,781 g+0,402 g+0,222 g+2,256 g+2,747 g+0,686 g+0,470 g+120 g+1,872 g+5,264 mg+20 g+16 g+4 g+3,008 g+2,184 g+1,880 g+1,744 g+2,496 g+2,592 g+1,202 g+4,656 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Mednutriflex omega

Indications

Apprt d'énergie, d'acides gras essentiels, dont des acides gras méga 3 et oméga 6, ainsi que d'acides aminés, d'électrolytes et de liquides pour la nutrition parentérale chez les patients en situation de catablisme modéré à sévère lorsqu'une nutrition orale u entérale est impssible, insuffisante ou contre-indiquée.
MEDNUTRIFLEX OMEGA G 120/N 5,4/E est indiqué chez l'adulte.

Pharmacodynamique

L'objectif de la nutrition parentérale est d'apporter les nutriments et l'énergie nécessaires à la croissance et/ou à la régénération des tissus, ainsi qu'au maintien de l'ensemble des fonctions de l'organisme.
Les acides aminés jouent un rôle particulièrement important dans la mesure où certains d'entre eux sont des composants essentiels à la synthèse des protéines. L'administration simultanée de sources d'énergie (glucides/lipides) est nécessaire afin de réserver les acides aminés à la régénération des tissus et à l'anabolisme et afin d'éviter leur utilisation comme source d'énergie.
Le glucose est métabolisé de façon ubiquitaire dans l'organisme. Certains tissus et organes, tels que le système nerveux central, la moelle osseuse, les érythrocytes, l'épithélium tubulaire, couvrent leurs besoins énergétiques exclusivement à partir du glucose. En outre, le glucose joue un rôle d'élément constitutif structurel de base de certaines substances cellulaires.
Grâce à leur forte valeur énergétique, les lipides constituent une source efficace d'énergie. Les triglycérides à chaîne longue apportent à l'organisme les acides gras essentiels à la synthèse des composants cellulaires. Dans ce but, l'émulsion lipidique contient des triglycérides à chaîne moyenne et à chaîne longue (dérivés de l'huile de soja et de l'huile de poisson).
La fraction des triglycérides à longue chaîne contient des triglycérides oméga 6 et oméga 3 pour l'apport en acides gras polyinsaturés. Ils sont principalement destinés à prévenir et traiter le déficit en acides gras essentiels, mais constituent également une source d'énergie. Mednutriflex omega contient des acides gras oméga 6 essentiels, majoritairement sous la forme d'acide linoléique, et des acides gras oméga 3 essentiels sous la forme d'acide alpha‑linolénique, d'acide eicosapentaénoïque et d'acide docosahexaénoïque. Le rapport entre acides gras oméga 6 et oméga 3 contenus dans Mednutriflex omega est d'environ 2,5/1.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus rapidement hydrolysés, éliminés de la circulation et complètement oxydés, par comparaison avec les triglycérides à chaîne longue. Ils sont le substrat énergétique privilégié, en particulier lorsqu'un trouble de la dégradation et/ou de l'utilisation des triglycérides à longue chaîne est présent, p. ex. en cas de déficit en lipoprotéine lipase et/ou de déficit en cofacteurs de la lipoprotéine lipase.

Mécanisme d'action

L'bjectif de la nutritin parentérale est d'apprter tus les nutriments et l'énergie nécessaires à la croissance et/ou à la régénération des tissus, ainsi qu'au maintien de l'ensemble des fonctions de l'organisme.
Les acides aminés snt donc imprtants puisque certains d'entre eux sont des composants essentiels pur la synthèse protéique. L'administratin simultanée de sources d'énergie (glucides/lipides) est nécessaire afin de réserver les acides aminés à la régénération des tissus et à l'anabolisme et afin d'éviter leur utilisation comme source d'énergie.
Le glucose est métabolisé de façon uniforme dans l'rganisme. Certains tissus et organes comme le système nerveux central, la moelle osseuse, les glbules rouges, les épithéliums tubulaires n'utilisent que le glucose comme source énergétique. Le glucose est de plus utilisé comme élément structurel de plusieurs substances cellulaires.
En raisn de leur haute densité énergétique, les lipides représentent une forme efficace de surce d'énergie. Les triglycérides à chaîne longue apportent à l'organisme des acides gras essentiels pour la synthèse de certains composants cellulaires. A cet effet, l'émulsion lipidique contient des triglycérides à chaîne moyenne et à chaîne longue (dérivés de l'huile de soja et l'huile de pisson).
La fraction de triglycérides à chaîne longue contient des triglycérides de la série oméga 6 et oméga 3 comme source d'acides gras polyinsaturés. Ceux-ci sont principalement destinés à la prévention et au traitement du déficit en acides gras essentiels mais sont également source d'énergie. Mednutriflex omega contient des acides gras essentiels oméga 6, principalement sous forme d'acide linoléique, ainsi que des acides gras oméga 3 sous forme d'acide alpha-linolénique, d'acide eicosapentaénoïque et d'acide docosahexanïque. Le rapport entre acides gras méga 6 et oméga 3 dans Mednutriflex omega est de l'rdre de 2,5:1.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus rapidement hydrolysés et éliminés de la circulation et complètement oxydés par comparaison avec les triglycérides à longue chaîne longue. Ils sont un substrat énergétique privilégié, en particulier lorsqu'un trouble de la dégradation et/ou de l'utilisation des triglycérides à longue chaîne est présent, p. ex. en cas de déficit en lipoprotéine lipase et/ou de déficit en cofacteurs de la lipoprotéine lipase.

Pharmacocinétique

Absorption
MEDNUTRIFLEX OMEGA E est perfusé par voie intraveineuse. Par conséquent, tous les substrats sont immédiatement disponibles pour la métabolisation.
Distribution
La dose, le débit de perfusion, la situation métabolique et les facteurs individuels propres au patient (niveau de jeûne) ont un impact majeur sur les concentrations maximales de triglycérides atteintes. Lorsque le produit est utilisé conformément aux instructions, dans le respect des recommandations posologiques, les concentrations des triglycérides ne dépassent généralement pas 4,6 mmol/L (400 mg/dL).
Les acides gras à chaîne moyenne ont une faible affinité pour l'albumine. Les expérimentations effectuées chez l'animal en administrant des émulsions pures de triglycérides à chaîne moyenne ont montré que les acides gras à chaîne moyenne pouvaient franchir la barrière hémato-encéphalique en cas de surdosage. Aucun effet indésirable n'a été observé avec une émulsion mixte de triglycérides à chaîne moyenne et de triglycérides à chaîne longue, tant que les triglycérides à chaîne longue exercent un effet inhibiteur sur l'hydrolyse des triglycérides à chaîne moyenne. Par conséquent, les effets toxiques sur le cerveau peuvent être exclus après administration de MEDNUTRIFLEX OMEGA E.
Les acides aminés sont incorporés dans de nombreuses protéines au sein de divers organes. Par ailleurs, chaque acide aminé est également conservé sous forme libre dans le sang et à l'intérieur des cellules.
Le glucose étant hydrosoluble, il est distribué dans l'ensemble de l'organisme par l'intermédiaire du sang. Dans un premier temps, la solution de glucose est distribuée dans le compartiment intravasculaire, puis elle est absorbée dans le compartiment intracellulaire.
Aucune donnée n'est disponible concernant le franchissement de la barrière placentaire par les composants.
Biotransformation
Lorsqu'ils n'entrent pas dans la synthèse des protéines, les acides aminés sont métabolisés de la façon suivante. Le groupement aminé est séparé du squelette carboné par transamination. La chaîne carbonée est soit oxydée directement en CO2, soit utilisée comme substrat pour la néoglucogenèse dans le foie. Le groupement aminé est également métabolisé en urée dans le foie.
Le glucose est métabolisé en CO2 et H2par l'intermédiaire des voies métaboliques connues. Une partie du glucose est utilisée pour la synthèse lipidique.
Après la perfusion, les triglycérides sont hydrolysés en glycérol et en acides gras. Ces derniers sont tous deux incorporés dans les voies physiologiques de la production d'énergie, de la synthèse de molécules biologiques actives, de la néoglucogenèse et de la re-synthèse lipidique.
Plus précisément, les acides gras polyinsaturés oméga 3 à longue chaîne remplacent l'acide arachidonique pour jouer le rôle de substrat eicosanoïde dans les membranes cellulaires et réduisent la production d'eicosanoïdes et de cytokines inflammatoires dans l'organisme. Cela peut être bénéfique chez les patients présentant un risque de développer un état hyper‑inflammatoire et un sepsis.
Élimination
Seules des quantités mineures d'acides aminés sont excrétées sous forme inchangée dans les urines.
Le surplus de glucose est excrété dans les urines uniquement si le seuil rénal de rétention du glucose est atteint.
Les triglycérides de l'huile de soja et les triglycérides à chaîne moyenne sont tous deux métabolisés complètement en CO2 et H2O. De petites quantités de lipides sont perdues exclusivement lors de la desquamation des cellules cutanées et autres membranes épithéliales. Pratiquement aucune excrétion rénale ne se produit.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Mednutriflex omega en fonction de la voie d'administration

Absorption
MEDNUTRIFLEX OMEGA G 120/N 5,4/E est perfusé par vie intraveineuse. Tous les substrats sont par conséquent immédiatement dispnibles pur le métablisme.
Distribution
La dose, la vitesse de perfusion, la situation métabolique et les facteurs individuels du patient (niveau de jeûne) sont déterminants pour la concentration maximale en triglycérides atteinte. Lorsque le produit est utilisé conformément aux instructions, dans le respect des recommandations posologiques, les concentrations en triglycérides ne dépassent généralement pas 4,6 mmol/l (400 mg/dl).
Les acides gras à chaîne moyenne ont une faible affinité pour l'albumine. Les expérimentations effectuées chez l'animal en administrant des émulsions pures de triglycérides à chaîne moyenne ont montré que les acides gras à chaîne moyenne peuvent franchir la barrière hémato-encéphalique en cas de surdosage. Aucun effet indésirable n'a été observé avec une émulsion mixte de triglycérides à chaîne moyenne et de triglycérides à chaîne longue, car les triglycérides à chaîne longue exercent un effet inhibiteur sur l'hydrolyse des triglycérides à chaîne moyenne. Par conséquent, les effets toxiques sur le cerveau peuvent être exclus après administration de MEDNUTRIFLEX OMEGA G 120/N 5,4/E.
Les acides aminés sont incorporés dans une variété de protéines de différents organes du corps. De plus, chaque acide aminé est maintenu sous forme d'acide aminé libre dans le sang et au sein des cellules.
Etant donné que le glucose est soluble dans l'eau, il est distribué par le sang dans tout le corps. La solution de glucose est d'abord distribuée dans l'espace intravasculaire et elle est ensuite intégrée dans l'espace intracellulaire.
Aucune donnée n'est disponible sur le transport des composants à travers la barrière placentaire.
Biotransformation
Les acides aminés qui n'entrent pas dans la synthèse des protéines sont métabolisés de la manière suivante. Le groupe amine est séparé du squelette carboné par transamination. La chaîne carbonée est soit oxydée directement en CO2, soit utilisée comme substrat pour la néoglucogenèse dans le foie. Le groupe amine est également métabolisé en urée dans le foie.
Le glucose est métabolisé en CO2 et H2O via les voies métaboliques connues. Une partie du glucose est utilisée pour la synthèse lipidique.
Après perfusion, les triglycérides sont hydrolysés en glycérol et acides gras, qui sont incorporés dans des voies physiologiques pour la production d'énergie, la synthèse de molécules biologiques actives, la néoglucogenèse et la resynthèse des lipides.
Plus spécifiquement, les acides gras oméga-3 polyinsaturés à chaîne longue remplacent l'acide arachidonique pour jouer le rôle de substrat eicosanoïde dans les membranes cellulaires et diminuent la génération d'eicosanoïdes et de cytokines inflammatoires dans l'organisme.Ceci peut être bénéfique aux patients présentant un risque de développer un état hyper-inflammatoire et un sepsis.
Élimination
Les acides aminés ne sont excrétés qu'en faible quantité, inchangés dans l'urine.
Le glucose en excès est excrété dans l'urine seulement si le seuil de réabsorption rénale du glucose est atteint.
Les triglycérides d'huile de soja ainsi que les triglycérides à chaîne moyenne sont entièrement métabolisés en CO2 et H2O. De petites quantités de lipides sont perdues par desquamation des cellules de la peau et d'autres membranes épithéliales. Il n'y a pratiquement pas d'excrétion rénale.

Effets indésirables

Dans le cadre d'une utilisation correcte, en termes de surveillance de la posologie et de respect des restrictions et des instructions de sécurité, la survenue d'effets indésirables reste possible. La liste suivante comprend un certain nombre de réactions systémiques pouvant être associées à l'utilisation de MEDNUTRIFLEX OMEGA E.
Les effets indésirables sont classés par fréquence, selon la convention suivante :
Très fréquent (≥ 1/10)
Fréquent (≥ 1/100, < 1/10)
Peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100)
Rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000)
Très rare (< 1/10 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections hématologiques et du système lymphatique
Rare : Hypercoagulation
Fréquence indéterminée : Leucopénie, thrombopénie
Affections du système immunitaire
Rare : Réactions allergiques (p. ex., réactions anaphylactiques, éruptions dermiques, œdème laryngé, buccal et facial)
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Très rare : Hyperlipidémie, hyperglycémie, acidose métabolique
La fréquence de ces effets indésirables dépend de la dose et peut être plus élevée dans des conditions de surdosage absolu ou relatif en lipides.
Affections du système nerveux
Rare : Céphalées, somnolence
Affections vasculaires
Rare : Hypertension ou hypotension, bouffées congestives
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Rare : Dyspnée, cyanose
Affections gastro-intestinales
Peu fréquent : Nausées, vomissements
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Peu fréquent : Perte d'appétit
Affections hépatobiliaires
Fréquence indéterminée : Cholestase
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : Érythème, sudation
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Rare : Douleurs dorsales, osseuses, thoraciques ou lombaires
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Rare : Élévation de la température corporelle, sensation de froid, frissons
Très rare : Syndrome de surcharge graisseuse (voir détails ci-dessous)
Si des effets indésirables surviennent, la perfusion doit être interrompue.
Si le taux de triglycérides augmente au-delà de 11,4 mmol/L (1 000 mg/dL) pendant la perfusion, la perfusion doit être interrompue. En cas de taux supérieurs à 4,6 mmol/L (400 mg/dL), la perfusion peut être poursuivie à dose réduite .
En cas de reprise de la perfusion, le patient doit être étroitement surveillé, en particulier au début, et les triglycérides sériques doivent être mesurés à intervalles rapprochés.
Informations sur des effets indésirables particuliers
Les nausées, les vomissements et le manque d'appétit sont des symptômes fréquemment liés à des affections constituant des indications pour la nutrition parentérale et peuvent en même temps être associés à la nutrition parentérale elle-même.
Syndrome de surcharge graisseuse
Une altération de la capacité à éliminer les triglycérides peut conduire à un « syndrome de surcharge graisseuse », pouvant être dû à un surdosage. Les signes d'une surcharge métabolique doivent être surveillés. L'origine peut être soit génétique (métabolisme individuel différent) soit due à une perturbation du métabolisme lipidique en raison d'antécédents ou de pathologies en cours d'évolution. Ce syndrome peut également apparaître lors d'une hypertriglycéridémie sévère, même au débit de perfusion recommandé, et en association avec une modification brutale de l'état clinique du patient telle qu'une altération de la fonction rénale ou une infection. Le syndrome de surcharge graisseuse se caractérise par une hyperlipidémie, une fièvre, une infiltration lipidique, une hépatomégalie avec ou sans ictère, une splénomégalie, une anémie, une leucopénie, une thrombopénie, des troubles de la coagulation, une hémolyse et une réticulocytose, des résultats anormaux des tests de la fonction hépatique et un coma. Les symptômes sont généralement réversibles si la perfusion de l'émulsion lipidique est interrompue.
En cas d'apparition de signes d'un syndrome de surcharge graisseuse, la perfusion de MEDNUTRIFLEX OMEGA E doit être immédiatement arrêtée.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives, aux protéines d'œuf, de poisson, d'arachide ou de
Anomalies congénitales du métabolisme des acides aminés,
Hypertriglycéridémie sévère (≥ 1 000 mg/dL ou 11,4 mmol/L),
Coagulopathie sévère,
Hyperglycémie ne répondant pas à des doses d'insuline allant jusqu'à 6 unités d'insuline/heure,
Acidose,
Cholestase intrahépatique,
Insuffisance hépatique sévère,
Insuffisance rénale sévère en l'absence de traitement de substitution rénale,
Aggravation d'une diathèse hémorragique,
Accidents thromboemboliques aigus, embolie lipidique.
En raison de sa composition, MEDNUTRIFLEX OMEGA G 120/N 5,4/E ne doit pas être utilisé chez les nuveau-nés, les nourrissons et les jeunes enfants âgés de mins de 2 ans.
Les contre-indications générales de la nutrition parentérale comprennent :
Etat circulatoire instable avec menace pour le pronostic vital (états de collapsus et de choc),
Infarctus cardiaque et accident vasculaire cérébral en phase aiguë,
Etat métabolique instable (par exemple syndrome post-agression sévère, coma d'origine
indéterminée),
Apport cellulaire en oxygène insuffisant,
Perturbations de l'équilibre hydro-électrolytique,
Œdème pulmonaire aigu,
Insuffisance cardiaque décompensée.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de MEDNUTRIFLEX OMEGA E chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction .
Une nutrition parentérale peut s'avérer nécessaire pendant la grossesse. MEDNUTRIFLEX OMEGA E ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu'après une évaluation soigneuse.
Allaitement
Les composants/métabolites de MEDNUTRIFLEX OMEGA E sont excrétés dans le lait maternel mais, à doses thérapeutiques, aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n'est attendu. Néanmoins, l'allaitement est déconseillé chez les mères recevant une nutrition parentérale.
Fertilité
Aucune donnée n'est disponible en lien avec l'utilisation de MEDNUTRIFLEX OMEGA E.

Surdosage

Symptômes de surdosage hydro-électrolytique
Hyperhydratation, déséquilibre électrolytique et œdème pulmonaire
Symptômes de surdosage en acides aminés
Pertes rénales d'acides aminés entraînant un déséquilibre des acides aminés, nausées, vomissements et tremblements
Symptômes de surdosage en glucose
Hyperglycémie, glycosurie, déshydratation, hyperosmolalité, coma hyperglycémique/hyperosmolaire
Symptômes de surdosage lipidique
Traitement
La perfusion doit être immédiatement arrêtée en cas de surdosage. Les autres mesures thérapeutiques à prendre dépendent des symptômes spécifiques et de leur sévérité. En cas de reprise de la perfusion après résorption des symptômes, il est recommandé d'augmenter progressivement le débit de perfusion en effectuant des contrôles fréquents.

Interactions avec d'autres médicaments

Certains médicaments, comme l'insuline, peuvent interférer avec le système des lipases de l'organisme. Ce type d'interaction semble toutefois n'avoir qu'une importance clinique limitée.
L'héparine administrée aux doses cliniques provoque une libération transitoire de lipoprotéine lipase dans la circulation. Ceci peut entraîner dans un premier temps une augmentation de la lipolyse plasmatique, suivie d'une diminution transitoire de la clairance des triglycérides.
L'huile de soja a une teneur naturelle en vitamine K1. Cela peut interférer avec l'effet thérapeutique des dérivés coumariniques qui doit être étroitement surveillé chez les patients traités par ces médicaments.
Les solutions contenant du potassium, telles que MEDNUTRIFLEX OMEGA E, doivent être utilisées avec prudence chez les patients recevant des médicaments qui augmentent les concentrations sériques en potassium, tels que les diurétiques d'épargne potassique (triamtérène, amiloride, spironolactone), les IEC (ex., captopril, énalapril), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ex., losartan, valsartan), la ciclosporine et le tacrolimus.
Les corticostéroïdes et l'ACTH sont associés à une rétention hydrosodée.
MEDNUTRIFLEX OMEGA E ne doit pas être administré en même temps que du sang dans la même ligne de perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination .

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