Après administration orale chez le sujet sain:
le pic plasmatique est atteint en 50 minutes environ,
la demi-vie d'élimination est de l'ordre de 4h30 minutes.
Le thiocolchicoside est éliminé chez le sujet sain à la fois par voie rénale sous forme inchangée (clairance rénale d'environ 70 ml/mn) et par voie extra-rénale (clairance extra-rénale d'environ 200 ml/mn).
Réactions d'hypersensibilité
Très rares cas de réactions d'hypersensibilité type urticaire, dème de Quincke et exceptionnellement choc anaphylactique.
Réactions cutanées
Très rares cas de réactions cutanées type prurit, érythème, éruptions maculopapuleuses et exceptionnellement éruptions vésiculobulleuses.
Troubles gastro-intestinaux
Rares troubles digestifs: gastralgies, diarrhées, nausées et vomissements.
Troubles neuro-psychiques
Très rares cas de somnolence.
Exceptionnel : convulsions ou récidive de crise chez les patients épileptiques.
Mises en garde spéciales
Chez les patients épileptiques ou à risque de convulsions, il est recommandé d'évaluer le rapport bénéfice-risque du
thiocolchicoside et de renforcer la surveillance clinique. La survenue de crises convulsives impose l'arrêt du traitement.
Précautions d'emploi
En cas de diarrhée, réduire la posologie. Eventuellement, ingérer les gélules avec un pansement gastrique.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).