Panzyga - Résumé des caractéristiques du médicament

Après administration intraveineuse, les immunoglobulines humaines polyvalentes sont immédiatement et entièrement disponibles dans le sang du patient.

Elles se répartissent relativement rapidement entre le plasma et le compartiment extravasculaire. Après environ 3‑5 jours, l'équilibre est atteint entre les compartiments intra et extravasculaires.

La demi‑vie moyenne de PANZYGA est d'environ 26‑39 jours. Cette demi‑vie peut varier d'un patient à l'autre, en particulier en cas de déficit immunitaire primitif.

Les IgG et les complexes IgG sont dégradés dans les cellules du système réticulo-endothélial.

Les résultats des études pharmacocinétiques dans les différentes tranches d'âge pédiatriques sont récapitulés dans le tableau suivant, par comparaison aux adultes.

Présentation des caractéristiques pharmacocinétiques des IgG totales pour PANZYGA, selon les différentes tranches d'âge (valeurs médianes)

Les effets secondaires liés à l'administration d'IgIV sont plus fréquents chez les malades atteints de déficits immunitaires primitifs.

Certains effets indésirables graves peuvent être liés à la vitesse de perfusion. La vitesse de perfusion recommandée doit être scrupuleusement respectée. Les patients doivent rester sous surveillance étroite pendant toute la durée de la perfusion afin de détecter d'éventuels signes d'intolérance.

Certains effets indésirables peuvent survenir plus fréquemment : en cas de vitesse de perfusion élevée, chez les patients recevant des immunoglobulines humaines polyvalentes pour la première fois ou, dans de rares cas, lors de changement de spécialité ou lorsqu'il s'est écoulé une longue période depuis la précédente administration du produit.

Les éventuelles complications peuvent souvent être évitées en s'assurant que les patients : ne présentent pas d'hypersensibilité aux immunoglobulines humaines polyvalentes, en injectant initialement le produit à vitesse lente (0,6‑1,2 mL/kg/h).

font l'objet d'une surveillance étroite afin de détecter tout symptôme pouvant apparaître pendant toute la durée de la perfusion ; en particulier lors d'un premier traitement par des immunoglobulines humaines polyvalentes, chez les patients recevant précédemment un autre produit à base d'Ig IV ou lorsqu'il s'est écoulé une longue période depuis la précédente administration du produit, les patients doivent être surveillés pendant la première perfusion ainsi que pendant la première heure suivant cette perfusion afin de détecter d'éventuels signes d'intolérance. Tous les autres patients doivent être surveillés pendant au moins 20 minutes après l'administration.

En cas d'effet indésirable, il convient de réduire la vitesse d'administration ou d'arrêter la perfusion. Le traitement nécessaire dépend de la nature et de la sévérité de l'effet indésirable.

En cas de choc, le traitement médical standard approprié doit être instauré.

Pour tous les patients, l'administration d'Ig IV nécessite : une hydratation adéquate avant le début de la perfusion d'Ig IV, une surveillance de la diurèse, une surveillance des taux sériques de créatinine, d'éviter l'utilisation concomitante de diurétiques de l'anse.

Les véritables réponses allergiques à ce médicament sont rares. Elles peuvent survenir chez les patients présentant des anticorps anti‑IgA.

Les Ig IV ne sont pas indiquées chez les patients présentant un déficit sélectif en IgA, où le déficit en IgA est le seul déficit observé.

Dans de rares cas, les immunoglobulines humaines polyvalentes peuvent induire une chute brutale de la pression artérielle associée à une réaction anaphylactique, même chez les patients ayant présenté une bonne tolérance à un traitement antérieur par immunoglobulines humaines polyvalentes.

Il existe des preuves cliniques d'une corrélation entre l'administration d'Ig IV et la survenue de manifestations thromboemboliques notamment infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral (y compris l'ictus), embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde. Ces manifestations pourraient provenir d'une augmentation relative de la viscosité du sang due a un apport important d'immunoglobulines chez les patients à risques. Il convient d'apporter une attention particulière à la prescription et à la perfusion d'Ig IV chez les patients obèses et chez les patients présentant des facteurs de risque préexistants d'événements thrombotiques (tels que les patients âgés, une hypertension, un diabète, des antécédents d'affections vasculaires ou d'épisodes thrombotiques, les patients atteints de troubles thrombophiliques acquis ou héréditaires, les patients immobilisés sur des périodes prolongées, les patients présentant une hypovolémie sévère, les patients atteints de maladies augmentant la viscosité sanguine).

Chez les patients présentant un risque de réaction thromboembolique, les produits à base d'Ig IV doivent être administrés avec le débit de perfusion et la dose les plus faibles possibles.

Des cas d'insuffisance rénale aiguë ont été rapportés chez des patients traités par Ig IV. Dans la plupart des cas, des facteurs de risque ont été identifiés, tels qu'une insuffisance rénale pré-existante, un diabète, une hypovolémie, une surcharge pondérale, une prise concomitante de médicaments néphrotoxiques ou un âge supérieur à 65 ans.

En cas d'atteinte de la fonction rénale, il est recommandé d'envisager l'interruption du traitement par les IgIV. Bien que les cas de dysfonctionnement rénaux et d'insuffisance rénale aiguë aient été rapportées lors de l'utilisation d'un grand nombre de spécialités d'Ig IV autorisées contenant divers excipients tels que le saccharose, le glucose et le maltose; les spécialités contenant du saccharose comme stabilisant représenteraient une part très importante du nombre total de produit. Chez les patients à risque, l'utilisation de produits à base d'Ig IV ne contenant pas de tels excipients peut être envisagée. PANZYGA ne contient ni saccharose, ni maltose, ni glucose.

Chez les patients présentant des risques d'insuffisance rénale aiguë, les produits à base d'Ig IV doivent être administrés au débit de perfusion et la dose les plus faibles possibles.

Des cas de syndrome de méningite aseptique ont été rapportés en association avec un traitement par Ig IV. L'arrêt du traitement par Ig IV a entraîné une rémission du SMA en plusieurs jours, sans séquelles. Le syndrome apparaît généralement entre quelques heures à 2 jours après le traitement par Ig IV. Les analyses du liquide céphalo-rachidien sont souvent positives, avec une pléocytose pouvant atteindre plusieurs milliers de cellules par mm³, essentiellement de type granulocytaire, et une hausse du taux de protéines jusqu'à plusieurs centaines de mg/dL.

Le SMA pourrait survenir plus fréquemment en association avec un traitement par Ig IV à forte dose (2 g/kg).

Les produits à base d'Ig IV peuvent contenir des anticorps de groupe sanguin susceptibles d'agir comme des hémolysines et d'induire le recouvrement in vivo des érythrocytes par les immunoglobulines, provoquant ainsi une réaction antiglobuline directe positive (test de Coombs) et, dans de rares cas, une hémolyse. Une anémie hémolytique peut survenir à la suite d'un traitement par Ig IV en raison de l'augmentation de la séquestration des érythrocytes. Les patients traités par Ig IV doivent être surveillés afin de détecter tous signes cliniques et symptômes d'hémolyse .

Après l'injection d'immunoglobulines, l'élévation transitoire du taux des divers anticorps passivement transférés dans le sang du patient peut être à l'origine de résultats sérologiques faussement positifs.

La transmission passive d'anticorps anti-érythrocytaires, tels que les anticorps anti-A, anti-B ou anti-D peut interférer avec certains tests sérologiques portant sur les anticorps antiglobulaires, par exemple le test direct à l'antiglobuline (DAT, test de Coombs direct).

Les mesures standard visant à prévenir les infections résultant de l'utilisation de spécialités médicamenteuses préparées à partir de sang ou de plasma humain incluent la sélection des donneurs, la recherche de marqueurs spécifiques d'infection sur les dons individuels et les mélanges de plasma et l'inclusion d'étapes de fabrication efficaces pour l'inactivation ou l'élimination virale. Cependant, lorsque des médicaments préparés à partir de sang ou de plasma humain sont administrés, la possibilité de transmettre des agents infectieux ne peut être totalement exclue. Ceci s'applique également aux virus inconnus ou émergents, et aux autres agents pathogènes.

Les mesures prises sont considérées comme efficaces vis à vis des virus enveloppés, tels que le VIH, le VHB et le VHC, et contre les virus non-enveloppés tels que le VHA et le parvovirus B19.

Des données cliniques rassurantes révèlent l'absence de transmission de l'hépatite A ou du parvovirus B19 avec les immunoglobulines, et il est également considéré que le taux d'anticorps contribue de façon importante à la sécurité virale.

Il est fortement recommandé à chaque injection de PANZYGA, de relever le nom et le numéro de lot du produit afin de conserver la traçabilité entre le patient et le lot du produit.

Ce médicament ne contient pas plus de 0,03 mmol (ou 0,69 mg) de sodium par mL. Cela doit être pris en compte chez les patients suivant un régime contrôlé en sodium.

Les avertissements et précautions énoncés s'appliquent aussi bien aux adultes qu'aux enfants.