Exacyl - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Exacyl относится к группе Ингибиторы фибринолиза . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B02AA02. Владельцы регистрационных удостоверений: Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Exacyl 0,5 g/5 ml I.V.- р-р д/инъекц. - 0,5 g - - 1987-04-22 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Exacyl 1 g/10 ml- р-р д/приема внутрь - 10 g - - 1987-04-22 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Exacyl 500 mg- таб., покр. плен. обол. - 500 mg - - 1986-01-27
Формы выпуска и дозировка препарата- р-р д/инъекц. - 0,5 g
- р-р д/приема внутрь - 10 g
- таб. покр. плен. обол. - 500 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: B Кровь и система кроветворенияB02 Гемостатические средстваB02A Антифибринолитические средстваЛекарственный препарат Exacyl зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Exacyl присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Exacyl, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Exacyl Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииКровотечения, обусловленные повышением общего и местного фибринолиза (лечение и профилактика): гемофилия, геморрагические осложнения фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, лейкоз, кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде, маточное при родах, легочное, носовое, желудочно-кишечное, мено- и метроррагии, макрогематурия, обусловленная кровотечением из нижних отделов мочевыводящей системы; афтозный стоматит, ангина, ларингофарингит, наследственный ангионевротический отек, экзема, аллергический дерматит, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь. Механизм действияАнтифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииРаспределяется в тканях относительно равномерно (исключение - спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной); проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения - 9-12 л. Связь с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%. В крови около 3% связано с белком (плазминогеном). Концентрация в цереброспинальной жидкости составляет 1/10 от плазменной. Общий почечный клиренс равен плазменному. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме - до 7-8 ч. Метаболизируется незначительная часть. Кривая "концентрация-время" имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе - 2 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - гломерулярная фильтрация) - более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч. Идентифицировано два метаболита транексамовой кислоты: N-аиетилированное и дезаминированное производные. При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты. Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПри приеме внутрь всасывается 30–50% дозы. Cmax достигается через 3ч после приема и составляет при дозировке 1 и 2г соответственно 8 и 15мг/л. Кривая «концентрация— время» имеет трехфазную форму с T1/2 в терминальной фазе 2ч. В крови около 3% связано с белком (плазминогеном). Начальный объем распределения— 9–12 л. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, плацентарный. Концентрация в цереброспинальной жидкости составляет 1/10 от плазменной. Обнаруживается в семенной жидкости, где ингибирует фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Незначительная часть подвергается биотрансформации. Основной путь экскреции— гломерулярная фильтрация. Более 95% (преимущественно в неизмененном виде) экскретируется с мочой. Общий почечный клиренс равен плазменному. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17ч, в плазме— до 7–8ч. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьДиспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, диарея), головокружение, слабость, сонливость, тахикардия, боль в грудной клетке, гипотензия (при быстром в/в введении), нарушение цветового зрения, кожные аллергические реакции. ПротивопоказанияГиперчувствительность, субарахноидальное кровоизлияние, почечная недостаточность, тромбофилические состояния (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда), нарушение цветового зрения. Беременность и ЛактацияКатегория действия на плод по FDA— B. При нарушении функции почекВ случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования. ПередозировкаВзаимодействие с другими лекарственными средствамиНесовместима с урокиназой, норадреналином битартратом, дезоксиэпинефрином гидрохлоридом, метармином битартратом, дипиридамолом, диазепамом. В растворе транексамовая кислота реагирует (нельзя смешивать) с антибиотиками (бензилпенициллин, тетрациклины), белками крови.
Exacyl инструкция по применению - раствор,таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |