Разделы сайта

Язык

- Русский



Траксара - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Траксара относится к группе Ингибиторы фибринолиза .

Действующее вещество: Транексамовая кислота
Владельцы регистрационных удостоверений:

АО "ВЕРОФАРМ" (Россия) - Траксара - раствор для внутривенного введения; - 50 мг/мл - ЛП-002926 - 24.03.2015


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • раствор для внутривенного введения - 50 мг/мл

Фармакотерапевтическая классификация:

Лекарственный препарат Траксара зарегистрирован на территории России

Траксара раствор для внутривенного введения;

АО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
Дозировка: 50 мг/мл

Форма выпуска

1 мл
транексамовая кислота 50 мг

Инструкция по применению и дозировка Траксара раствор для внутривенного введения;

Индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Разовая доза для приема внутрь составляет 1-1.5 г, кратность применения 2-4 раза/сут, длительность лечения 3-15 дней. Разовая доза для в/в введения составляет 10-15 мг/кг. При необходимости повторного применения интервал между каждым введением должен составлять 6-8 ч. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при уровне сывороточного креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают внутрь по 15 мг/кг, в/в - 10 мг/кг 2 раза/сут; при уровне сывороточного креатинина 250-500 мкмоль/л - внутрь и в/в в той же разовой дозе, кратность - 1 раз/сут; при уровне сывороточного креатинина более 500 мкмоль/л - внутрь 7.5 мг/кг, в/в 5 мг/кг, кратность - 1 раз/сут.

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Траксара

Показания к применению

Лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы; операции на органах грудной клетки; послеродовые кровотечения, ручное отделение последа; лейкоз; заболевания печени; осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом).
Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь).
Воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки), глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит).

Механизм действия

Антифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Фармакокинетические характеристики препарата

При приеме внутрь всасывается 30-50% дозы. Максимальная концентрация достигается через 3 часа после приема. Начальный объем распределения – 9-12 л. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, плацентарный. Концентрация в цереброспинальной жидкости составляет 1/10 от плазменной. Обнаруживается в семенной жидкости, где ингибирует фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Незначительная часть подвергается биотрансформации. Основной путь экскреции – гломерулярная фильтрация. Экскретируется с мочой. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 часов, в плазме – до 7-8 часов.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога.
Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение цветового зрения.
Аллергические реакции: в т.ч. кожная сыпь, зуд.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте.

Беременность и Лактация

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты при беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии.

При нарушении функции почек

В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.
Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.

Особые указания

С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития.
Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна).

Траксара инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции


Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Траксара:

T78.3

K05

L20.8

C25

C61

L50

Аналоги препарата "Траксара" имеющие идентичный состав

  • Аналоги Траксара в России

    ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)

    раствор для внутривенного введения; 50 мг/мл; 100 мг/мл;

    ООО "С. П. ИНКОМЕД" (Россия)

    раствор для внутривенного введения; 50 мг/мл; 100 мг/мл;

    таблетки покрытые пленочной оболочкой; 250 мг; 500 мг;

    АО "Новосибхимфарм" (Россия)
    Стагемин раствор для внутривенного введения; АО "Новосибхимфарм" (Россия)

    раствор для внутривенного введения; 50 мг/мл;

    Новатор Фарма ЛЛП (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    раствор для внутривенного введения; 100 мг/мл;

  • Аналоги Траксара во Франции

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 0,5 g;

    Лаборатория Агетан (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 0,5 g;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 500 mg;

    STRAGEN FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 0,5 g;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 0,5 g;

    р-р д/приема внутрь 10 g;

    таб., покр. плен. обол. 500 mg;

    LABORATOIRE CCD (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/приема внутрь 1 g;

    таб., покр. плен. обол. 500 mg;

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019