Myfenax - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Myfenax относится к группе Иммунодепрессанты. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L04AA06.

Действующее вещество: Микофенолата мофетил

Владельцы регистрационных удостоверений:

Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Myfenax 250 mg- капс. желатин. - 250 mg - - 2008-02-21

Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Myfenax 500 mg- таб. - 500 mg - - 2008-02-21

Поделиться в соц. сетях:

Формы выпуска и дозировка препарата

капс. желатин. - 250 mg
таб. - 500 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Иммунодепрессанты

Классификация АТХ:

L Противоопухолевые и иммуномодулирующие препараты

L04 Иммунодепрессанты

L04A Иммунодепрессанты

L04AA Селективные иммунодепрессанты

L04AA06 Микофеноловая кислота

Лекарственный препарат Myfenax зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Myfenax присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Myfenax, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Myfenax 250 mg капс. желатин.

Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Дозировка: 250 mg

Инструкция по применению и дозировка Myfenax 250 mg капс. желатин.

Капсулы;

Применяют в составе комбинированной терапии с циклоспорином и ГКС. Для предупреждения реакции отторжения трансплантата первую дозу микофенолата мофетила принимают в течение первых 3 сут после операции. При приеме внутрь рекомендуемая доза составляет 2 г/сут, частота приема - 2 раза/сут.

Для лечения реакции отторжения - 3 г/сут.

Упаковки

Myfenax 500 mg таб.

Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Дозировка: 500 mg

Инструкция к препарату - Myfenax

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Профилактика острого отторжения органа и лечение отторжения аллогенного трансплантата (в сочетании с циклоспорином и глюкокортикоидами).

Механизм действия

Иммунодепрессивное средство; морфолиноэтиловый эфир микофеноловой кислоты, продуцируемой Penicillium stoloniferum. Нарушает синтез гуанозиновых нуклеотидов, ингибируя инозинмонофосфатдегидрогеназу. Угнетает пролиферацию T- и B-лимфоцитов, а также продукцию антител.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

Абсорбция высокая, метаболизируется при первом прохождении через печень, образуя активный метаболит - микофеноловую кислоту (МФК). Биодоступность (активного метаболита) - 94%; концентрация в плазме снижается на 40% при приеме вместе с пищей. Связь с белками плазмы - 97%. МФК метаболизируется глюкуронилтрансферазой с образованием фенольного глюкуронида, не имеющего фармакологической активности. Выводится преимущественно почками в виде неактивного метаболита (93%; 1% - в неизмененном виде), 6% выводится с калом. У больных, недавно (менее 40 дней назад) перенесших трансплантацию почки, Cmax активного метаболита в плазме на 40% ниже, чем у здоровых лиц или у больных, давно перенесших трансплантацию.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Тошнота, рвота, диарея, запор, лейкопения или лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения, повышение частоты инфекционных и септических осложнений; головная боль, инсомния, тремор, лихорадка, астения, люмбаго, гипертония, кашель, фарингит, одышка, периферические отеки, ротоглоточный кандидоз, гематурия, канальцевый некроз, импотенция, акне, гипер- или гипокалиемия, гипергликемия, гипофосфатемия, гиперхолестеринемия, аллергические реакции, сыпь, кожный зуд.

Противопоказания

Гиперчувствительность, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других заболеваний ЖКТ, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA - D

Есть доказательства риска неблагоприятного воздействия на плод. Исследованиями на животных продемонстрирована способность токсического воздействия на репродуктивную функцию с развитием врожденных аномалий. Можно назначать беременным только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Передозировка

Симптомы: увеличение частоты желудочно-кишечных и гематологических (в частности нейтропении) побочных эффектов.

Лечение: уменьшение дозы или отмена препарата. Для ускорения экскреции возможно назначение секвестрантов желчных кислот. Небольшие количества глюкуронида могут быть удалены с помощью гемодиализа (микофеноловая кислота не диализуется).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пробенецид и другие препараты, влияющие на канальцевую секрецию, увеличивают плазменную концентрацию микофеноловой кислоты. Антациды, содержащие гидроксиды магния и алюминия, уменьшают абсорбцию. ЛС, изменяющие флору ЖКТ, могут нарушать энтерогепатическую циркуляцию. Может снижать эффективность пероральной контрацепции. Азатиоприн повышает риск развития лимфом, особенно кожи.

Myfenax инструкция по применению - капсулы,таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции