Polaramine - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Polaramine относится к группе Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов - 1 поколение . Владельцы регистрационных удостоверений: BAYER HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ) - Polaramine 0,01 %- сироп - 0,01 g - - 1997-12-18 BAYER HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ) - Polaramine 2 mg- таб. - 2,00 mg - - 1997-12-31 MSD FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Polaramine 5 mg/1 ml- р-р д/инъекц. - 5,00 mg - - 1997-12-18 MSD FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Polaramine REPETABS 6 mg- - 6 mg - - 1997-12-18
Формы выпуска и дозировка препарата- р-р д/инъекц. - 5 mg
- сироп - 01 g
- таб. - 2 mg
Фармакотерапевтическая классификация: Лекарственный препарат Polaramine зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Polaramine присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Polaramine, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Polaramine Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииСимптоматическое лечение различных аллергических проявлений: сезонного ринита, конъюнктивита, крапивницы. Механизм действияАнтагонист гистаминового рецептора H1. Дексхлорфенирамин наряду с противоаллергическими обладает также антихолинергическими и седативными свойствами. В результате исследованний было обнаружено значение Ki дексхлорфенирамина для мускариновых рецепторов ацетилхолина с использованием ткани головного мозга крысы составляло от 20 до 30 мкМ. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьАбсорбция Биодоступность дексхлорфенамина составляет от 25 до 50%. Имеется значительный эффект первого прохождения через печень. Время достижения максимальной концентрации в плазме составляет от 2 до 6 часов, но эффект максимум через 6 часов после приема. Продолжительность эффекта от 4 до 8 часов. Связывание с белками плазмы составляет 72%. Метаболизм осуществляется в печени и приводит к неактивному метаболиту путем деметилирования. Выведение Выведение происходит через почки, при этом сравнимая часть продукта выводится в неизмененном или метаболизированном виде . Период полувыведения составляет от 14 до 25 часов. Печеночная или почечная недостаточность увеличивает период полувыведения дексхлорфенамина. Дексхлорфенамин проникает через плаценту и попадает в грудное молоко. Побочные действияПобочные действия при системном применении + Нейровегетативные эффекты: седативный эффект или сонливость, более выраженные в начале лечения, антихолинергические эффекты, такие как сухость слизистых оболочек, запоры, нарушения аккомодации, мидриаз, учащенное сердцебиение, риск задержки мочи, ортостатическая гипотензия, нарушение равновесия, головокружение, потеря памяти или концентрации (чаще встречается у пожилых), нарушение координации движений, тремор, спутанность сознания, галлюцинации, реже эффекты возбуждения: возбуждение, нервозность, бессонница; + Аллергические реакции:эритема, экзема, кожный зуд, пурпура, возможно гигантская крапивница, отек, реже отек Квинке, анафилактический шок; + Гематологические эффекты: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. ПротивопоказанияГиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ; Закрытоугольная глаукома; Задержка мочи, связанная с уретро-простатическими расстройствами. Беременность и ЛактацияИсследования на животных не дали никаких доказательств тератогенных эффектов. При отсутствии тератогенного эффекта у животных не ожидается он будет проявляться у людей. У новорожденных от матерей, длительно лечившихся высокими дозами антихолинергических препаратов, симптомы со стороны пищеварения, связанные со свойствами атропина, описывались редко (вздутие живота, задержка выделения мекония, тахикардия, неврологические расстройства ...). Происходит слабый, но реальный выход дексхлорфенирамина с грудным молоком. Учитывая седативные свойства этого препарата, кормить грудью не рекомендуется. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиАлкоголь усиливает седативный эффект антигистаминного препарата H1. Снижение бдительности может сделать вождение и использование машин опасными. Избегайте употребления алкогольных напитков и других средств, содержащих алкоголь. + Депрессанты центральной нервной системы (седативные антидепрессанты, барбитураты, бензодиазепины, клонидин и родственные ему препараты, снотворные, производные морфина (анальгетики и средства от кашля), метадон, нейролептики, анксиолитики): Увеличение центральной депрессии. Нарушение бдительности может сделать вождение машин опасными. + Атропин и другие вещества атропина (имипраминные антидепрессанты, противопаркинсонические холинолитики, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики): Добавление побочных эффектов атропина, таких как задержка мочи, запор, сухость во рту.
Polaramine инструкция по применению - сироп,таблетки,раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
|