Trandolapril - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Trandolapril относится к группе Ингибиторы АПФ (монокомпонентный препарат). По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C09AA10. Владельцы регистрационных удостоверений: Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ) - Trandolapril ACTAVIS 0,5 mg- капс. желатин. - 0,5 mg - - 2010-05-14 Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ) - Trandolapril ACTAVIS 2 mg- капс. желатин. - 2 mg - - 2010-05-14 Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ) - Trandolapril ACTAVIS 4 mg- капс. желатин. - 4 mg - - 2010-05-14 ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril ARROW 0,5 mg- капс. желатин. - 0,5 mg - - 2009-11-17 ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril ARROW 2 mg- капс. желатин. - 2 mg - - 2009-11-17 ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril ARROW 4 mg- капс. желатин. - 4 mg - - 2009-11-17 BIOGARAN (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril BIOGARAN 0,5 mg- капс. желатин. - 0,5 mg - - 2008-09-04 BIOGARAN (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril BIOGARAN 2 mg- капс. желатин. - 2 mg - - 2008-09-04 BIOGARAN (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril BIOGARAN 4 mg- капс. желатин. - 4 mg - - 2008-09-04 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril EG 0,5 mg- капс. желатин. - 0,5 mg - - 2009-11-25 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril EG 2 mg- капс. желатин. - 2 mg - - 2009-11-25 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril EG 4 mg- капс. желатин. - 4 mg - - 2009-11-25 MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril MYLAN 0,5 mg- капс. желатин. - 0,5 mg - - 2008-03-28 MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril MYLAN 2 mg- капс. желатин. - 2 mg - - 2008-03-28 MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril MYLAN 4 mg- капс. желатин. - 4 mg - - 2008-03-28 PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril PFIZER 0,5 mg- капс. желатин. - 0,5 mg - - 2010-12-14 PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril PFIZER 2 mg- капс. желатин. - 2 mg - - 2010-12-14 PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril PFIZER 4 mg- капс. желатин. - 4 mg - - 2010-12-14 Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril QUALIMED 0,5 mg- капс. желатин. - 0,5 mg - - 2008-03-28 Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril QUALIMED 2 mg- капс. желатин. - 2 mg - - 2008-03-28 Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril QUALIMED 4 mg- капс. желатин. - 4 mg - - 2008-03-28 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril RATIOPHARM 2 mg- капс. желатин. - 2 mg - - 2008-11-10 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril RATIOPHARM 4 mg- капс. желатин. - 4 mg - - 2008-10-20 SANDOZ (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril SANDOZ 0,5 mg- капс. желатин. - 0,5 mg - - 2008-10-20 SANDOZ (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril SANDOZ 2 mg- капс. желатин. - 2 mg - - 2008-10-20 SANDOZ (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril SANDOZ 4 mg- капс. желатин. - 4 mg - - 2008-10-20 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril TEVA 0,5 mg- капс. желатин. - 0,5 mg - - 2010-04-28 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril TEVA 2 mg- капс. желатин. - 2 mg - - 2010-04-28 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Trandolapril TEVA 4 mg- капс. желатин. - 4 mg - - 2010-04-28 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- капс. желатин. - 0,5 mg
- капс. желатин. - 2 mg
- капс. желатин. - 4 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: C Сердечно-сосудистая системаC09 Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую системуC09A Ингибиторы АПФЛекарственный препарат Trandolapril зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Trandolapril присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Trandolapril, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Trandolapril Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииАртериальная гипертензия (моно- и комбинированная терапия), сердечная недостаточность (вспомогательное лечение). Механизм действияИнгибитор АПФ. Представляет собой пролекарство, которое в организме после гидролиза превращается в активное вещество (трандолаприлат), ингибирующее АПФ и нарушающее образование ангиотензина II. Подавляя образование ангиотензина II, уменьшает его сосудосуживающе действие и стимулирующее влияние на симпатическую иннервацию, снижает продукцию альдостерона надпочечниками. Способствует уменьшению деградации брадикинина и увеличению синтеза простагландинов. Гипотензивный эффект не зависит от активности ренина плазмы: АД снижается при нормальной и даже при сниженной концентрации гормона, что связано с действием на тканевую ренин-ангиотензиновую систему. Вызывает уменьшение ОПСС и АД, снижает постнагрузку. Кроме того, вызывает некоторое расширение вен, уменьшает преднагрузку. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Рефлекторное повышение ЧСС отсутствует. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении снижает выраженность гипертрофии миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Значительно повышает концентрацию фосфокреатина в реперфузионных ишемических зонах миокарда. Увеличивает диурез, задерживает выведение калия. Снижает агрегацию тромбоцитов. Гипотензивное действие развивается примерно через 1 ч после приема, достигает максимума к 8-12 ч, продолжается не менее 24 ч. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьТрандолаприл обладает быстрой абсорбцией из ЖКТ. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита - трандолаприлата. Абсолютная биодоступность трандолаприла – 10%, трандолаприлата - 40-60%, при приеме с пищей биодоступность снижается. Время достижения Cmax трандолаприла составляет 1 ч, трандолаприлата – 4-10 ч. Связь с белками плазмы для трандолаприла и трандолаприлата составляет 80% и 94%, соответственно. T1/2 для трандолаприла и трандолаприлата - 0.7 ч и 3.5 ч, соответственно. При повторном приеме 2 мг и более Css достигается за 4 дня. 67% выводится через кишечник, 33% - почками. Выделяется с грудным молоком. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): резкое понижение АД (особенно у пациентов с нарушением водно-солевого обмена, при лечении диуретиками), боль в грудной клетке, сердцебиение, бради- или тахикардия, аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда, понижение уровня гемоглобина, гематокрита, лейко- и/или нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия (в отдельных случаях— гемолитическая), эозинофилия. Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, обморок, депрессия, нарушение сна и/или равновесия, церебральный инсульт, парестезия, потеря вкусовых ощущений, нарушение зрения, судороги. Со стороны органов ЖКТ: глоссит, сухость во рту, диспепсия, рвота, диарея или запор, боль в животе, нарушение функции печени (холестатическая желтуха, фульминантный некроз печени со смертельным исходом), гепатит, панкреатит, кишечная непроходимость. Со стороны кожных покровов: кожные аллергические реакции, псориатические изменения кожи, сыпь, буллезный пемфигус, фотосенсибилизация, алопеция. Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (острая почечная недостаточность, протеинурия), отеки, ослабление либидо, импотенция. Со стороны респираторной системы: сухой кашель, диспноэ, бронхоспазм, бронхит, синусит, ринит, инфекции верхних и нижних дыхательных путей. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия, артрит, судороги. Прочие: развитие инфекций, ангионевротический отек, гиперкалиемия, гипонатриемия, уратемия, гиперпротеинемия, повышение концентрации креатинина, билирубина и печеночных ферментов в сыворотке крови. ПротивопоказанияГиперчувствительность, наличие в анамнезе ангионевротического отека при использовании ингибиторов АПФ, беременность, кормление грудью. Беременность и ЛактацияПротивопоказано при беременности. Категория действия на плод по FDA— D. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. При нарушении функции почекC осторожностью применять при почечной недостаточности. Применение препарата при нарушении функции печениC осторожностью применять при печеночной недостаточности. ПередозировкаСимптомы: острая артериальная гипотензия, ангионевротический отек. Лечение: уменьшение дозы или полная отмена препарата; промывание желудка, перевод больного в горизонтальное положение, проведение мероприятий по увеличению ОЦК (введение физиологического раствора, переливание др. кровезамещающих жидкостей), симптоматическая терапия: эпинефрин (п/к или в/в), антигистаминные средства, гидрокортизон (в/в). Взаимодействие с другими лекарственными средствамиЭффект усиливают (аддитивное действие) др. гипотензивные средства, включая бета-адреноблокаторы, в т.ч. при значительном системном всасывании из офтальмологических лекарственных форм, диуретические средства, алкоголь; ослабляют— эстрогены, НПВС, симпатомиметики, средства, активирующие ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен и др.), циклоспорин, калиевые добавки, заменители соли и др. калийсодержащие средства— увеличивают риск гиперкалиемии. Миелодепрессанты повышают вероятность возникновения летальной нейтропении и/или агранулоцитоза; аллопуринол и прокаинамид— нейтропении. Антациды усиливают абсорбцию. Потенцирует угнетающее действие алкоголя на ЦНС, уменьшает признаки гиперальдостеронизма и гипокалиемию, вызванную диуретиками, повышает токсическое действие (увеличивает концентрацию) лития.
Trandolapril инструкция по применению - капсулы. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |