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Triglistab - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Triglistab appartient au groupe appelés Triglycérides oméga 3 incluant autres esters et acides. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C10AX06.

Principe actif: OMÉGA-3 (ESTERS ÉTHYLIQUES 90 D'ACIDES)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ARKOPHARMA (FRANCE) - Triglistab - capsule molle - 1010 mg - - 2002-07-03


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • capsule molle - 1010 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Triglistab enregistré en France

Triglistab capsule molle

ARKOPHARMA (FRANCE)
Dosage: 1010 mg

Composition et Présentations

TRIGLYCÉRIDES D'ACIDES OMÉGA-3 1010 mg

Posologie et mode d'emploi Triglistab capsule molle

Voie orale. Adulte.
1 capsule 3 fois par jour, au moment des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Triglistab

Indications

Hypertriglycéridémies endogènes, isolées ou prédominantes, chez les patients à risque coronarien et/ou de pancréatite, en complément d'un régime adapté et assidu dont la prescription seule s'est révélée insuffisante pour fournir une réponse adéquate.

Pharmacodynamique

Acides gras polyinsaturés de la série oméga-3 sous leur forme naturelle de triglycérides: 60% d'acide eicosapentaénoïque (EPA) et d'acide docosahexaénoïque (DHA).
Les essais cliniques ont démontré que TRIGLISTAB en prise quotidienne réduisait significativement les concentrations plasmatiques des triglycérides.
Lorsque l'on observe une réduction associée du taux de cholestérol plasmatique, il existe une augmentation parallèle de l'HDL cholestérol.
L'effet hypolipémiant se maintient lors des traitements prolongés (2 ans ou plus) et est réversible en une ou quatre semaines, à l'arrêt du traitement.
Le mode d'action de l'effet hypotriglycéridémiant n'est pas complètement élucidé. L'inhibition de la synthèse des VLDL est une hypothèse vraisemblable.
Il n'existe pas de preuve formelle que l'abaissement des triglycérides réduise le risque coronarien.

Pharmacocinétique

L'EPA et le DHA suivent le sort métabolique des acides gras. Ces deux acides gras polyinsaturés sont résorbés principalement dans la partie supérieure de l'intestin grêle. Après résorption, le pourcentage des acides gras de la série oméga 3 augmente dans les triglycérides plasmatiques et les acides gras libres, aux dépends des acides gras de la série oméga 6.
EPA et DHA sont distribués dans l'organisme. Cependant, une faible proportion de C20 = 5 oméga 3 (EPA) est retrouvée dans le cœur, la rétine et le cerveau, au contraire du DHA qui a une affinité particulière pour la rétine, le cerveau et les lipides cardiaques. De même, chez l'animal, la proportion d'EPA dans les lipides des plaquettes augmente avec l'apport de TRIGLISTAB.
L'EPA a en commun avec l'acide arachidonique d'être précurseur de séries de prostaglandines. Mais contrairement à l'acide arachidonique, l'EPA inhibe l'agrégation plaquettaire in vitro et in vivo

Effets indésirables

Des nausées et des éructations ont été rarement observées.

Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être prescrit en cas d'allergie à l'un des constituants.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement .

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données de tératogenèse disponibles chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du TRIGLISTAB lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation du TRIGLISTAB est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

+ Anticoagulants oraux:
.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
Risque hémorragique: l'augmentation modérée du temps de saignement doit conduire à surveiller les malades traités par anticoagulants et à adapter la posologie de ces derniers en cas de besoin .
La prescription de ce médicament ne dispense pas de la surveillance habituelle chez ce type de malade.
Chez les patients présentant un risque hémorragique particulier (traumatisme sévère, intervention chirurgicale...), tenir compte de l'augmentation du temps de saignement.
En l'absence de données, l'utilisation chez l'enfant est déconseillée.
Ce médicament n'est pas indiqué dans les hypertriglycéridémies exogènes (hyperchylomicronémies de type I).

Triglistab capsule.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Triglistab" qui a la même composition

  • Analogues Triglistab en Russie

    ABBOTT LABORATORIES GMBH (ALLEMAGNE)
    Омакор capsule ABBOTT LABORATORIES GMBH (ALLEMAGNE)

    capsule 1000 mg;

    ASTRAZENECA UK (ROYAUME-UNI)

    capsule 1000 mg;

  • Analogues Triglistab en France

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
    Esters ethyliques d’acides omega 3EG LABO CONSEIL 1 g capsule molle EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    capsule molle 1000 mg;

    STRIDES ARCOLAB INTERNATIONAL LIMITED (ROYAUME-UNI)

    capsule molle 1 g;

    TRYGG PHARMA AS (Norvège)

    capsule molle 1000 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    capsule molle 1 000 mg;

    TRYGG PHARMA AS (Norvège)

    capsule molle 1000 mg;

    capsule molle 1000 mg;

    GENEVRIER (FRANCE)

    capsule molle 1000 mg;

    PRONOVA BIOPHARMA NORGE (Norvège)
    Omacor1000 mg capsule molle PRONOVA BIOPHARMA NORGE (Norvège)

    capsule molle 1000 mg;

    PHARMA LAB (FRANCE)

    capsule molle 1000 mg;

    MEDIWIN (ROYAUME-UNI)

    capsule molle 1000 mg;

    PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)

    capsule molle 1000 mg;

    PRONOVA BIOPHARMA NORGE (Norvège)

    capsule molle 1000 mg;

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