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Bobotik - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Bobotik appartient au groupe appelés Carminatives. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A03AX Autres médicaments en cas de troubles fonctionnels du côlon.

Principe actif: SIMÉTICONE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MEDANA PHARMA (POLOGNE) - Bobotik - liquide oral - 66.66 mg/ml - ЛСР-006455/09 - 13.08.2009


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Bobotik  liquide oral MEDANA PHARMA (POLOGNE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • liquide oral - 66.66 mg/ml

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:
A Tractus digestif et métabolisme
A03 Médicaments des troubles fonctionnels gastro-intestinaux
A03A Médicaments en cas de troubles fonctionnels gastro-intestinaux
A03AX Autres médicaments en cas de troubles fonctionnels du côlon
A03AX01 Fenpiprane
A03AX02 Diisopromine
A03AX03 Chlorbenzoxamine
A03AX04 Pinaverium
A03AX05 Fenoverine
A03AX06 Idanpramine
A03AX07 Proxazole
A03AX08 Alvérine
A03AX09 Trepibutone
A03AX10 Isometheptene
A03AX11 Caroverine
A03AX12 Phloroglucinol
A03AX13 Silicones
A03AX14 valethamate
A03AX30 Triméthyldiphenylpropylamine
A03AX58 Alvérine, assocations

Le médicament Bobotik enregistré en Russie

Bobotik liquide oral

Bobotik  liquide oral MEDANA PHARMA (POLOGNE)
MEDANA PHARMA (POLOGNE)
Dosage: 66.66 mg/ml

Цены в аптеках

liquide oral 66.66 мг/мл

254 руб

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Posologie et mode d'emploi Bobotik liquide oral

Capsule molle
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 2 capsules avant ou après chacun des principaux repas.
Durée du traitement
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
A prendre avec un verre d'eau.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Bobotik

Indications

Indications - usage systémique

Traitement symptomatique des ballonnements abdominaux (flatulences) chez l'adulte et l'adolescent (à partir de 15 ans).

Pharmacodynamique

La siméticone est une substance physiologiquement inerte et qui n'a donc pas d'activité pharmacologique. Elle agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Après administration orale, la siméticone n'est pas absorbée et traverse le tractus digestif avant d'être éliminée sous forme inchangée.
Biodisponibilité : la siméticone n'est pas absorbée.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Les effets indésirables qui ont été rapportés avec la siméticone depuis sa mise sur le marché sont listés dans le tableau ci-dessous, la fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante:
Très fréquent (≥1/10); Fréquent (≥1/100 à <1/10); Peu fréquent : (≥1/1 000 à <1/100); Rare : (≥1/10 000 à <1/1 000); Très rare : (<1/10 000), Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Effets indésirables rapportés avec la siméticone depuis sa mise sur le marché
Système Organe
Fréquence
Effets indésirables rapportés
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée
Réactions d'hypersensibilité telles que œdème de la face et dyspnée
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée
Nausée, Vomissement
Constipation
Douleurs abdominales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée
Angioedème, Prurit
Eruption cutanée

Grossesse/Allaitement

Pour la siméticone, aucune donnée d'exposition au cours de la grossesse n'est disponible. Les études animales sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction .
Aucun effet sur la grossesse n'est attendu car l'exposition systémique à la siméticone est négligeable. Bobotik peut être utilisé durant la grossesse.
Aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique à la siméticone de la femme qui allaite est négligeable. Bobotik peut être utilisé pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

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