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Oxidevit - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Oxidevit appartient au groupe appelés Vitamine D.

Principe actif: ALFACALCIDOL
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAO "NPK UHO" (Fédération de Russie) - Oxidevit - liquide oral - 9 мкг/ml - Р N001326/02 - 16.05.2008


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • liquide oral - 9 мкг/ml

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Oxidevit enregistré en Russie

Oxidevit liquide oral

ZAO "NPK UHO" (Fédération de Russie)
Dosage: 9 мкг/ml

Posologie et mode d'emploi Oxidevit liquide oral

Capsule molle
Mode d'administration
Voie orale
Le conditionnement du médicament a été spécialement étudié pour en assurer au maximum la sécurité d'emploi et la bonne conservation. En particulier, le flacon est équipé d'un bouchon de sécurité, conçu pour éviter qu'un jeune enfant ne puisse l'ouvrir.
Avaler les capsules avec un peu d'eau, sans les sucer, ni les mâcher, ni les croquer.
Conserver les capsules dans leur flacon, soigneusement rebouché après chaque usage, et à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière vive.
Posologie

Comment utiliser Oxidevit Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Oxidevit

Indications

Indications - usage systémique

Ostéodystrophie rénale :
traitement curatif de l'ostéodystrophie rénale radiologiquement évidente et/ou avec élévation des phosphatases alcalines et hypocalcémie (< 95 mg/l) chez l'insuffisant rénal avec une clairance de la créatinine < 30 ml/mn et chez l'hémodialysé ;
traitement préventif de l'ostéodystrophie rénale uniquement chez l'enfant insuffisant rénal mais non chez l'adulte.
Rachitismes pseudo-carentiels.
Rachitismes et ostéomalacies par hypophosphatémie vitamino-résistante en association avec un supplément de PO4.
Hypoparathyroïdismes et pseudo-hypoparathyroïdismes.
Prévention de l'hypocalcémie post-parathyroïdectomie en cas d'hyperparathyroïdisme primaire ou tertiaire.

Pharmacodynamique

L'alfacalcidol normalise l'absorption intestinale du calcium et du phosphore. Il élève à la fois la calcémie et la phosphorémie. Il n'abaisse les taux élevés de l'hormone parathyroïdienne que si l'hyperphosphorémie est prévenue par l'augmentation des doses d'hydroxyde d'aluminium. Son action continue de s'exercer même lorsque la 1-alpha-hydroxylation rénale est perturbée.
L'action pharmacologique se manifeste rapidement et proportionnellement à la dose.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

L'alfacalcidol est le premier précurseur de synthèse du métabolite actif de la vitamine D3.
Dans l'organisme, la vitamine D3 est normalement transformée en 25 (0H) D3, principalement au niveau hépatique, puis en 1-alpha 25 (0H) 2 D3 (métabolite actif) par la 1-alpha hydroxylase rénale.
La molécule d'alfacalcidol comportant l'hydroxyle en position 1-alpha est directement convertie en 1-alpha 25 (0H) 2 D3 même dans les cas où la 1-alpha hydroxylase rénale est inopérante.
Son absorption par voie orale est complète. La conversion métabolique est totale dans un délai de 12 heures. La demi-vie plasmatique apparente du 1-alpha 25 (0H) D3 est d'environ 24 heures.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Les effets indésirables présentés ci-dessous sont classés par système organe et par ordre de fréquence. La classification selon la fréquence utilise la convention suivante : effets très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 ; < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1 000 ; < 1/100), rares (≥ 1/10 000 ; < 1/1 000), très rares (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquence indéterminée : hypercalcémie (associé à une hypercalciurie), hyperphosphorémie.
Chez l'insuffisant rénal : le risque majeur de l'alfacalcidol est l'hypercalcémie et l'hyperphosphorémie entraînant des calcifications des tissus mous (cornée, conjonctives, peau, vaisseau, reins) pouvant mettre en jeu le pronostic fonctionnel et vital.
Chez l'hypoparathyroïdien et l'hypophosphatémique vitamino-résistant non insuffisant rénal : le risque est, ici, celui de l'hypercalcémie et le l'hypercalciurie. Il peut être prévenu par l'arrêt de l'alfacalcidol quand la calciurie dépasse 6 mg/kg/24 h.

Contre-indications

Signe d'une toxicité de la vitamine D.
Hypercalcémie,hyperphosphorémie (sauf celle des hypoparathyroïdies), hypermagnésémie.
En raison de la présence d'huile d'arachide, ce médicament est contre indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.

Grossesse/Allaitement

Il est préférable de n'utiliser ce produit chez la femme enceinte qu'après avoir mis en balance les avantages attendus d'une part et l'éventuel risque thérapeutique d'autre part. Il en est de même pour la femme en cours d'allaitement.

Surdosage

La prise excessive de vitamine D peut conduire au développement d'une hypercalcémie. Les symptômes de surdosage peuvent être une lassitude, des nausées, des vomissements, une polyurie, et des maux de tête. Si une hypercalcémie légère survient, elle peut être rapidement corrigée par simple arrêt du traitement ; la normalisation de la calcémie demande environ une semaine.
L'hypercalcémie sévère en cas de surdosage massif doit être hospitalisée dans une unité de soins intensifs et traitée comme toute hypercalcémie sévère (corticoïde et diurèse forcée).

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées
Vitamine D ou analogues
La vitamine D ou ses analogues à doses pharmacologiques ne doivent pas être donnés pendant le traitement par alfacalcidol en raison de la possibilité d'effets additifs et d'un risque accru d'hypercalcémie.
Digitaliques
Chez les patients traités par digitaliques, une hypercalcémie peut entraîner des arythmies cardiaques. Les patients prenant des digitaliques en association avec de l'alfacalcidol doivent donc être étroitement surveillés.
Cholestyramine, colestipol, sucralfate, antiacides à base d'aluminium
L'absorption de l'alfacalcidol peut être altérée par l'utilisation concomitante de chélateurs des acides biliaires (cholestyramine, colestipol), de sucralfate ou d'antiacides à base d'aluminium.
Préparations contenant du calcium, diurétiques thiazidiques
Le risque d'hypercalcémie est augmenté chez les patients prenant des préparations contenant du calcium, ou des diurétiques thiazidiques en association avec l'alfacalcidol.
Associations déconseillées
les antiépileptiques (barbituriques, carbamazépine, phénytoïne, primidone) : ils diminuent l'efficacité du traitement par l'Alfa D3 et nécessitent de ce fait une augmentation des doses ou le recours au 25-OH D3 ou au 1,25 (OH) 2 D3 ;
les antiacides contenant du magnésium et les laxatifs : l'Alfa D3 augmente l'absorption du magnésium et expose au risque d'hypermagnésie. La prudence est donc requise pour cette association, en particulier chez les patients dialysés chroniques.
Associations à prendre en compte
Orlistat
Diminution de l'absorption de la vitamine D.

Oxidevit solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Oxidevit" qui a la même composition

  • Analogues Oxidevit en Russie

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)
    Альфа д3-Тева capsule TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    capsule 0.5 мкг;

    Альфа д3-Тева capsule TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    capsule 0.25 мкг; 1 мкг;

    Panacea Biotec Ltd. (Inde)
    Альфадол capsule Panacea Biotec Ltd. (Inde)

    capsule 0.25 мкг;

  • Analogues Oxidevit en France

    TEVA SANTE (FRANCE)

    capsule molle 0,25 microgrammes;

    capsule molle 1 microgrammes;

    LABORATOIRES LEO (FRANCE)

    capsule 0,25 microgrammes;

    capsule 1 microgrammes;

    solution buvable gouttes 0,002 mg;

    capsule molle 0,5 microgrammes;

    solution injectable 1 microgramme;

    solution injectable 2 microgrammes;

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