Натрия пара-аминосалицилат - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Натрия пара-аминосалицилат относится к группе Противотуберкулезные средства 2 ряда . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J04AA01. Владельцы регистрационных удостоверений: ООО "ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ" (Россия) - Натрия пара-аминосалицилат - таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой; - 200 мг - ЛП-004004 - 07.12.2016 ЗАО "Рафарма" (Россия) - Натрия пара-аминосалицилат - таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой; - 1000 мг - ЛСР-008139/10 - 16.08.2010 ООО "С. П. ИНКОМЕД" (Россия) - Натрия пара-аминосалицилат - таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой; - 1 г - ЛП-002829 - 20.01.2015 ООО "Озон" (Россия) - Натрия пара-аминосалицилат - таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой; - 1000 мг - ЛП-000118 - 28.12.2010 ЗАО "ЗиО-Здоровье" (Россия) - Натрия пара-аминосалицилат - таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой; - 1000 мг - ЛС-000229 - 25.02.2010 ЗАО "ЗиО-Здоровье" (Россия) - Натрия пара-аминосалицилат - гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой; - 800 мг/г - ЛС-000230 - 10.06.2010 ОАО "Фармасинтез" (Россия) - Натрия пара-аминосалицилат - гранулы покрытые кишечнорастворимой оболочкой; - 800 мг/г - Р N001475/01 - 15.12.2008 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- гранулы покрытые кишечнорастворимой оболочкой - 800 мг/г
- таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой - 1000 мг
- таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой - 1 г
- таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой - 1000 мг
- таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой - 200 мг
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: J Противомикробные препараты системного действияJ04 Препараты, активные в отношении микобактерийJ04A Противотуберкулезные препараты Лекарственный препарат Натрия пара-аминосалицилат зарегистрирован на территории России В аптеках России препарат Натрия пара-аминосалицилат присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Натрия пара-аминосалицилат, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Натрия пара-аминосалицилат Показания к применению— туберкулез (различные формы и локализации) в комплексе с другими противотуберкулезными лекарственными средствами. Механизм действияПротивотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Пара-аминосалициловая кислота и ее натриевая соль обладают бактериостатической активностью в отношении микобактерий туберкулеза и относятся к основным противотуберкулезным препаратам. Фармакокинетические характеристики препаратаПри приеме внутрь натрий пара-аминосалицилат хорошо всасывается и проникает в сыворотку крови и ткани внутренних органов. Абсорбция - высокая; умеренно проникает в спинномозговую жидкость (только при воспалении оболочек). Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Связывание с белками - 50-60%. Метаболизируется в печени и частично в желудке. T1/2 - 0.5-1 ч. 80% выводится почками путем клубочковой фильтрации (50% - в виде ацетилированного производного). Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками. Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Натрия пара-аминосалицилат в зависимости от пути введенияАбсорбция высокая. При воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость в умеренной степени. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Подвергается метаболизму. 50% дозы определяется в моче в виде ацетилированного производного. T1/2 - 30 мин. Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками. Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: снижение или потеря аппетита, повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запор; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, желтуха; редко - лекарственный гепатит (в т.ч. с летальным исходом). Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), В12-дефицитная анемия, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса. Со стороны мочеполовой системы: протеинурия, гематурия, кристаллурия. Аллергические реакции: сыпь (крапивница, пурпура, энантема, эксфолиативный дерматит, синдром, напоминающий инфекционный мононуклеоз или лимфому), лихорадка, бронхоспазм, артралгия, эозинофилия. Прочие: в больших дозах - антитиреоидное действие; при длительном применении - зобогенный эффект, лекарственный гипотиреоз, микседема; перикардит, гипогликемия, неврит зрительного нерва, энцефалопатия, синдром Леффлера (эозинофильная пневмония, мигрирующий легочный инфильтрат), васкулит, снижение протромбина. Противопоказания— почечная/печеночная недостаточность; — декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; — эпилепсия; — энтероколит (обострение); — микседема (обострение); — период лактации; — детям до 12 лет; — повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям и к вспомогательным веществам препарата. С осторожностью: беременность, умеренно выраженная печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, компенсированный гипотиреоз. Беременность и ЛактацияПолагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Применение у детейПротивопоказан детям до 12 лет. Для детей — 0.2 г/кг/сут в 3-4 приема, максимальная доза 10 г/сут. При нарушении функции почекСнижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению. Противопоказан при почечной недостаточности. Применение препарата при нарушении функции печениПротивопоказан при печеночной недостаточности. С осторожностью: умеренно выраженная печеночная недостаточность. При лечении рекомендуется контролировать активность печеночных трансаминаз. ПередозировкаСимптомы: возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСовместим с другими противотуберкулезными лекарственными средствами. Замедляет возникновение резистентности к изониазиду и стрептомицину. При совместном применении с изониазидом повышает его концентрацию в крови вследствие конкуренции за общие пути метаболизма. Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина и линкомицина. Нарушает усвоение цианокобаламина (возможно развитие В12-дефицитной анемии). Антацидные средства не нарушают абсорбцию препарата. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов - производных кумарина и индандиона (требуется коррекция дозы антикоагулянтов). При применении йодсодержащих гормонов щитовидной железы, их аналогов и антагонистов (включая антитиреоидные средства) следует учитывать, что на фоне ПАБК изменяется концентрация Т4 и ТТГ в крови. Аммония хлорид повышает риск развития кристаллурии. Одновременный прием с этионамидом повышает риск гепатотоксичности. Дифенгидрамин снижает эффективность аминосалициловой кислоты. Пробенецид снижает экскрецию аминосалициловой кислоты, повышая ее концентрацию в плазме. Особые указанияПрименяют в комбинации с более активными противотуберкулезными лекарственными средствами. При лечении рекомендуется контролировать активность печеночных трансаминаз. Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению. Развитие протеинурии и гематурии требуют временной отмены препарата.
Натрия пара-аминосалицилат инструкция по применению - таблетки,гранулы. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Français
