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D68.8 Autres anomalies précisées de la coagulation

D68 Autres anomalies de la coagulation

D68.0 Maladie de von Willebrand

D68.1 Carence héréditaire en facteur XI

D68.2 Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation

D68.3 Troubles hémorragiques dus à des anticoagulants circulants

D68.4 Carence acquise en facteur de coagulation

D68.8 Autres anomalies précisées de la coagulation

D68.9 Anomalie de la coagulation, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "D68.8 Autres anomalies précisées de la coagulation"

Traitement des dyslipidémies, en particulier chez les patients atteints d'une dyslipidémie mixte ou combinée, caractérisée par des taux élevés de LDL-cholestérol, de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol, ainsi que chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire.
doit être utilisé chez ces patients en association avec un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (statine) lorsque l'effet sur l'abaissement du cholestérol par les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en monothérapie n'est pas suffisant.

Prévention et traitement des hémorragies dues à une fibrinolyse générale ou locale chez l’adulte et l’enfant à partir d’un an.Les indications spécifiques incluent : Hémorragies causées par une fibrinolyse générale ou locale telles que : Ménorragies et métrorragies, Hémorragies gastro-intestinales, Affections urinaires hémorragiques, suite à une intervention chirurgicale prostatique ou des actes chirurgicaux affectant les voies urinaires, Intervention chirurgicale oto-rhino-laryngologique (adénoïdectomie, amygdalectomie, extractions dentaires), Intervention chirurgicale gynécologique ou affections d’origine obstétricale, Intervention chirurgicale thoracique et abdominale et autres interventions chirurgicales majeures telles qu’une chirurgie cardiovasculaire, Prise en charge d’hémorragies dues à l’administration d’un agent fibrinolytique.

L’aprotinine est indiquée à titre préventif pour la réduction des saignements et des besoins transfusionnels chez les patients adultes à haut risque de saignement majeur bénéficiant d'un pontage aorto-coronarien isolé sous circulation extracorporelle (c.
-à-d.

Supplémentation en vitamine C lors de l'alimentation parentérale totale.
Traitement symptomatique et complémentaire des intoxications aiguës par substances methémoglobinisantes.

Traitement du diabète insipide d'origine centrale pitresso-sensible.
Traitement symptomatique de l'énurésie nocturne chez l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte après élimination d'une pathologie organique sous jacente.

Proposé:En médecine dans le traitement des: saignements par fragilité capillaire, ménorragies sans cause organique décelable,Et en chirurgie générale ou spécialisée (O.R.L, ophtalmologie, gynécologie) pour:Diminuer les pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragies en nappe, malades sous anti-coagulants.

Ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ; en cas d'échec par le facteur VIIa, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles A « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ou hémophiles B « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX, après échec par le facteur VIIa.
dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.

Traitement des accidents hémorragiques liés à un déficit constitutionnel isolé en facteur VII; Prévention des accidents hémorragiques en cas de déficit constitutionnel isolé en facteur VII (taux inférieur à 25 %) et associé à des antécédents hémorragiques.Le ne contient pas de facteur VII activé et ne doit pas être utilisé chez les Hémophiles A ou B ayant un inhibiteur.

Apport calorique glucidique.
Prévention des déshydratations intra et extra cellulaires.



La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - D68.8 Autres anomalies précisées de la coagulation:
  • Pharmacopée de la Russie

    CSL Behring GmbH (ALLEMAGNE)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 250 МЕ+600 МЕ; 500 МЕ+1200 МЕ; 1 тыс.МЕ+2.4 тыс.МЕ;

    SG Biotech (Fédération de Russie)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 2000 МЕ; 250 МЕ; 500 МЕ; 1000 МЕ;

    LFB-BIOMEDICAMENTS (FRANCE)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 1 тыс.МЕ;

    ACTAVIS GROUP hf. (ISLANDE)

    solution nasale pour pulvérisation 10 мкг/доза;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    LABORATOIRE CCD (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    LFB-BIOMEDICAMENTS (FRANCE)

    solvant(s) et poudre(s) pour solution injectable 100 UI+100 UI;

    LFB-BIOMEDICAMENTS (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable 100 UI;


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