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D68.2 Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation

D68 Autres anomalies de la coagulation

D68.0 Maladie de von Willebrand

D68.1 Carence héréditaire en facteur XI

D68.2 Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation

D68.3 Troubles hémorragiques dus à des anticoagulants circulants

D68.4 Carence acquise en facteur de coagulation

D68.8 Autres anomalies précisées de la coagulation

D68.9 Anomalie de la coagulation, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "D68.2 Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation"

Traitement des accidents hémorragiques liés à un déficit constitutionnel isolé en facteur VII; Prévention des accidents hémorragiques en cas de déficit constitutionnel isolé en facteur VII (taux inférieur à 25 %) et associé à des antécédents hémorragiques.Le ne contient pas de facteur VII activé et ne doit pas être utilisé chez les Hémophiles A ou B ayant un inhibiteur.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - D68.2 Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation:
  • Pharmacopée de la Russie

    CSL Behring GmbH (ALLEMAGNE)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 250 МЕ; 500 МЕ;

    SG Biotech (Fédération de Russie)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 1.2 mg; 2.4 mg; 4.8 mg;

    SG Biotech (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 500 ЕД; 1000 ЕД;

    SG Biotech (Fédération de Russie)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse

  • Pharmacopée française

    Novo Nordisk A/S (DANEMARK)

    poudre et solvant pour solution injectable 1 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 2 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 5 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 8 mg;


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