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E70.2 Troubles du métabolisme de la tyrosine

E70 Troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques

E70.0 Phénylcétonurie classique

E70.1 Autres hyperphénylalaninémies

E70.2 Troubles du métabolisme de la tyrosine

E70.3 Albinisme : oculaire et oculo-cutané

E70.8 Autres troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques

E70.9 Troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques, non précisés



Les Substances actives utilisés pour traiter "E70.2 Troubles du métabolisme de la tyrosine"

Traitement de patients adultes et pédiatriques (quel que soit l’âge) avec diagnostic confirmé de tyrosinémie héréditaire de type 1 (HT-1), en association avec un régime alimentaire à faible teneur en tyrosine et en phénylalanine.

est indiqué pour le traitement de l'hyperphénylalaninémie (HPA) chez les adultes et chez les enfants de tous âges atteints de phénylcétonurie (PCU) qui ont été identifiés comme répondeurs à ce type de traitement .
est également indiqué pour le traitement de l'hyperphénylalaninémie (HPA) chez les adultes et chez les enfants quel que soit leur âge atteints du déficit en tétrahydrobioptérine (BH4), qui ont été identifiés comme répondeurs à ce type de traitement .



La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - E70.2 Troubles du métabolisme de la tyrosine:

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