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Les Substances actives

Classification ATC

Сlassification pharmacothérapeutique

Classification des maladies CIM-10

Langue

-

Français

E89.6 Hypofonctionnement corticosurrénal (de la médullaire) après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89 Anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs

E89.0 Hypothyroïdie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.1 Hypoinsulinémie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.2 Hypoparathyroïdie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.3 Hypopituitarisme après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.4 Insuffisance ovarienne après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.5 Hypofonctionnement testiculaire après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.6 Hypofonctionnement corticosurrénal (de la médullaire) après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.8 Autres anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.9 Anomalie endocrinienne et métabolique après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision

La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - E89.6 Hypofonctionnement corticosurrénal (de la médullaire) après un acte à visée diagnostique et thérapeutique:

Pharmacopée de la Russie

Rien trouvé
Pharmacopée française

Rien trouvé

E70-E90 Anomalies du métabolisme

E70 Troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques

E70.0 Phénylcétonurie classique

E70.1 Autres hyperphénylalaninémies

E70.2 Troubles du métabolisme de la tyrosine

E70.3 Albinisme : oculaire et oculo-cutané

E70.8 Autres troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques

E70.9 Troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques, non précisés

E71 Troubles du métabolisme des acides aminés ramifiés et du métabolisme des acides gras

E71.0 Maladie des urines à odeur de sirop d'érable : leucinose

E71.1 Autres troubles du métabolisme des acides aminés ramifiés

E71.2 Troubles du métabolisme des acides aminés ramifiés, non précisés

E71.3 Troubles du métabolisme des acides gras

E72 Autres troubles du métabolisme des acides aminés

E72.0 Troubles du transport des acides aminés

E72.1 Troubles du métabolisme des acides aminés soufrés

E72.2 Troubles du cycle de l'urée

E72.3 Troubles du métabolisme de la lysine et de l'hydroxylysine

E72.4 Troubles du métabolisme de l'ornithine

E72.5 Troubles du métabolisme de la glycine

E72.8 Autres anomalies précisées du métabolisme des acides aminés

E72.9 Anomalie du métabolisme des acides aminés, sans précision

E73 Intolérance au lactose

E73.0 Déficit congénital en lactase

E73.1 Déficit secondaire en lactase

E73.8 Autres intolérances au lactose

E73.9 Intolérance au lactose, sans précision

E74 Autres anomalies du métabolisme des hydrates de carbone

E74.0 Thésaurismose glycogénique (glycogène)

E74.1 Anomalies du métabolisme du fructose

E74.2 Anomalies du métabolisme du galactose

E74.3 Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone

E74.4 Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse

E74.8 Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone

E74.9 Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision

E75 Troubles du métabolisme des sphingolipides

E75.0 Gangliosidose GM 2

E75.1 Autres gangliosidoses (GM 1, GM 3)

E75.2 Autres sphingolipidoses

E75.3 Sphingolipidose, sans précision

E75.4 Lipofuscinose à céroïdes neuronaux

E75.5 Autres anomalies du stockage des lipides

E75.6 Anomalie du stockage des lipides, sans précision

E76 Troubles du métabolisme des glucosaminoglycanes

E76.0 Mucopolysaccharidoses, type I

E76.1 Mucopolysaccharidoses, type II

E76.2 autres mucopolysaccharidoses

E76.3 Mucopolysaccharidose, sans précision

E76.8 Autres anomalies du métabolisme des glucosaminoglycanes

E76.9 Anomalie du métabolisme des glucosaminoglycanes, sans précision

E77 Troubles du métabolisme des glycoprotéines

E77.0 Défauts de la transformation post-traductionnelle des enzymes lysosomiales

E77.1 Défauts de la dégradation des glycoprotéines

E77.8 Autres anomalies du métabolisme des glycoprotéines

E77.9 Anomalie du métabolisme des glycoprotéines, sans précision

E78 Troubles du métabolisme des lipoprotéines et autres dyslipidémies

E78.0 Hypercholestérolémie pure

E78.1 Hypertriglycéridémie pure

E78.2 Hyperlipidémie mixte

E78.3 Hyperchylomicronémie

E78.4 Autre hyperlipidémie

E78.5 Hyperlipidémie, non pécifiée

E78.6 Déficience en lipoprotéines

E78.8 Autres anomalies du métabolisme des lipoprotéines

E78.9 Anomalie du métabolisme des lipoprotéines, sans précision

E79 Troubles du métabolisme des purines et des pyrimidines

E79.0 Hyperuricémie sans signes d'arthrite inflammatoire et goutte

E79.1 syndrome Lesch-Nyhan

E79.8 Autres troubles du métabolisme des purines et des pyrimidines

E79.9 Anomalie du métabolisme de la purine et de la pyrimidine, sans précision

E80 Troubles du métabolisme des porphyrines et de la bilirubine

E80.0 Porphyrie érythropoïétique héréditaire

E80.1 Porphyrie cutanée tardive

E80.2 Autres porphyries

E80.3 Déficience en catalase et en peroxydase

E80.4 Syndrome de Gilbert

E80.5 Syndrome de Crigler-Najjar

E80.6 Autres troubles du métabolisme de la bilirubine

E80.7 Troubles non précisés du métabolisme de la bilirubine

E83 Troubles du métabolisme des minéraux

E83.0 Troubles du métabolisme du cuivre

E83.1 Troubles du métabolisme du fer

E83.2 Troubles du métabolisme du zinc

E83.3 Troubles du métabolisme du phosphore

E83.4 Troubles du métabolisme du magnésium

E83.5 Troubles du métabolisme du calcium

E83.8 Autres anomalies du métabolisme des minéraux

E83.9 Anomalie du métabolisme des minéraux, sans précision

E84 Fibrose kystique

E84.0 Fibrose kystique avec manifestations pulmonaires

E84.1 Fibrose kystique avec manifestations intestinales

E84.8 Fibrose kystique avec autres manifestations

E84.9 Fibrose kystique, sans précision

E85 Amyloïdose (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer (G30.-))

E85.0 Amylose hérédofamiliale non neuropathique

E85.1 Amylose hérédofamiliale neuropathique

E85.2 Amylose hérédofamiliale, sans précision

E85.3 Amylose généralisée secondaire

E85.4 Amylose limitée à un ou plusieurs organe(s)

E85.8 Autres amyloses

E85.9 Amylose, sans précision

E86 Hypovolémie

E87 Autres déséquilibres hydro-électrolytiques et acido-basiques

E87.0 Hyperosmolarité et hypernatrémie

E87.1 Hypo-osmolarité et hyponatrémie

E87.4 Anomalie mixte de l'équilibre acido-basique

E87.5 Hyperkaliémie

E87.6 Hypokaliémie

E87.7 Surcharge liquidienne

E87.8 Autres déséquilibres hydro-électrolytiques, non classés ailleurs

E88 Autres anomalies métaboliques

E88.0 Anomalies du métabolisme des protéines plasmatiques, non classés ailleurs

E88.1 Lipodystrophie, non classée ailleurs

E88.2 Lipomatose, non classée ailleurs

E88.8 Autres anomalies métaboliques précisées

E88.9 Anomalie métabolique, sans précision

E89 Anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs

E89.0 Hypothyroïdie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.1 Hypoinsulinémie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.2 Hypoparathyroïdie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.3 Hypopituitarisme après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.4 Insuffisance ovarienne après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.5 Hypofonctionnement testiculaire après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.6 Hypofonctionnement corticosurrénal (de la médullaire) après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.8 Autres anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

E89.9 Anomalie endocrinienne et métabolique après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision

E90* Anomalies nutritionnelles et métaboliques au cours de maladies classées ailleurs

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