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E75.2 Autres sphingolipidoses

E75 Troubles du métabolisme des sphingolipides

E75.0 Gangliosidose GM 2

E75.1 Autres gangliosidoses (GM 1, GM 3)

E75.2 Autres sphingolipidoses

E75.3 Sphingolipidose, sans précision

E75.4 Lipofuscinose à céroïdes neuronaux

E75.5 Autres anomalies du stockage des lipides

E75.6 Anomalie du stockage des lipides, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "E75.2 Autres sphingolipidoses"

Miglustat

100 mg, gélule est indiqué pour le traitement par voie orale des patients adultes atteints de la maladie de Gaucher de type 1 légère à modérée.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - E75.2 Autres sphingolipidoses:

  • Pharmacopée de la Russie

    ACTELION PHARMACEUTICALS (Suisse)

    capsule 100 mg;

    GENZYME EUROPE (PAYS-BAS)
    Фабразим lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) GENZYME EUROPE (PAYS-BAS)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 35 mg;

    Shire Human Genetic Therapies (États-Unis)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES (SUÈDE)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg;

    GENZYME EUROPE (PAYS-BAS)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 35 mg;

    SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)

    poudre pour solution pour perfusion 400 unités;

    GENZYME EUROPE (PAYS-BAS)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 400 U;


E70-E90 Anomalies du métabolisme
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