E87.6 HypokaliémieE87 Autres déséquilibres hydro-électrolytiques et acido-basiques E87.0 Hyperosmolarité et hypernatrémie E87.1 Hypo-osmolarité et hyponatrémie E87.4 Anomalie mixte de l'équilibre acido-basique E87.7 Surcharge liquidienne E87.8 Autres déséquilibres hydro-électrolytiques, non classés ailleurs
Les Substances actives utilisés pour traiter "E87.6 Hypokaliémie" apports de potassium pour assurer les besoins quotidiens du malade lors de l'alimentation par voie parentérale. traitement d'une hypokaliémie et correction d'une déplétion potassique lors de désordres sévères ou lorsque les apports par voie entérale sont impossibles ou insuffisants. Chez ladulte et lenfantTraitement de l'hyperaldostéronisme primaire.Hyperaldostéronisme réactionnel à un traitement diurétique efficace.Hypertension artérielle essentielle.Etats démateux pouvant s'accompagner d'un hyperaldostéronisme secondaire : dème et ascite de l'insuffisance cardiaque, ascite cirrhotique, syndrome néphrotique, dème cyclique idiopathique.Thérapeutique adjuvante de la myasthénie : dans cette indication, la spironolactone est une médication permettant de maintenir le capital potassique et de diminuer les besoins exagérés de potassium.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - E87.6 Hypokaliémie: -
Pharmacopée de la Russie AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie) solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml; OOO "Atoll" (Fédération de Russie) Phs-Leksredstva JSC (Fédération de Russie) comprimé pelliculé 316 mg+280 mg; 158 mg + 140 mg; OOO "Farmapol-Volga" (Fédération de Russie) -
Pharmacopée française B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE) solution à diluer pour perfusion 0,10 g; COOPER (FRANCE) solution à diluer pour perfusion 1340 mmol; CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE) solution à diluer pour perfusion 0,10 g; solution à diluer pour perfusion 0,15 g; solution à diluer pour perfusion 0,2 g; solution à diluer pour perfusion 0,0746 g; LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE) solution à diluer pour perfusion 0,10 g; solution à diluer pour perfusion 0,2 g; solution à diluer pour perfusion 0,2 g; solution à diluer pour perfusion 0,0746 g; PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE) comprimé sécable 25,00 mg; ARROW GENERIQUES (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 50 mg; comprimé pelliculé sécable 75 mg; EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 25 mg; comprimé pelliculé sécable 50 mg; comprimé pelliculé sécable 75 mg; MYLAN SAS (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 25 mg; comprimé pelliculé sécable 50 mg; comprimé pelliculé 75,00 mg; TEVA SANTE (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 75 mg; SANDOZ (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 25 mg; comprimé pelliculé sécable 50 mg; comprimé pelliculé sécable 75,00 mg; TEVA SANTE (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 50 mg; comprimé pelliculé sécable 75 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 25 mg; ZYDUS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 75 mg; Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)
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