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Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01GX01.

Principe actif: ACIDE CROMOGLYCIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

COOPER (FRANCE) - Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium 2 %- solution pour pulvérisation - 2 g - - 2012-04-20


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Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium solution pour pulvérisation COOPER (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour pulvérisation - 2 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium enregistré en France

Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium 2 % solution pour pulvérisation

Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium solution pour pulvérisation COOPER (FRANCE)
COOPER (FRANCE)
Dosage: 2 g

Composition et Présentations

CROMOGLICATE DE SODIUM2 g

Posologie et mode d'emploi Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium 2 % solution pour pulvérisation

Adultes et enfants : 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour.
La durée du traitement sera fonction de la durée d'exposition à l'allergène.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium

Indications

Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…).

Pharmacodynamique

Le cromoglicate de sodium exerce une action locale directe au niveau des muqueuses (bronchique, pituitaire, conjonctivale, digestive). Son mécanisme d'action reste mal élucidé.
Il prévient la libération des médiateurs chimiques de l'anaphylaxie par stabilisation de la membrane du mastocyte.
Le cromoglicate de sodium n'a pas d'effet direct au niveau des récepteurs périphériques.

Pharmacocinétique

Le cromoglicate de sodium n'est pas métabolisé. L'étude de l'élimination urinaire du produit marqué au 14C montre une absorption par la muqueuse pituitaire faible (de l'ordre de 2 à 5 %). La majeure partie est déglutie, l'absorption par la voie digestive étant lente et très limitée (environ 0,5 %).
La partie absorbée est éliminée, comme après administration intraveineuse, sous forme inchangée à part sensiblement égale par voie biliaire et urinaire.

Effets indésirables

Possibilité de survenue de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium.
Une brève irritation nasale, peut survenir en début de traitement après pulvérisation.
Les symptômes sont habituellement transitoires.
Rarement peut apparaître un épistaxis.

Contre-indications

Antécédent d'allergie au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de l'acide cromoglycique. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'acide cromoglycique, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.
Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Surdosage

Aucun accident de surdosage n'a été décrit avec le cromoglicate de sodium.
En cas de suspicion d'un surdosage, un traitement symptomatique et une surveillance médicale s'imposent.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium solution pour pulvérisation.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium:

Analogues du médicament "Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium" qui a la même composition
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