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Chlorhydrate de mebeverine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Chlorhydrate de mebeverine appartient au groupe appelés Antispasmodiques à visée digestive. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A03AA04.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MYLAN SAS (FRANCE) - Chlorhydrate de mebeverine MYLAN 200 mg- gélule - 200,00 mg - - 1996-12-19


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Chlorhydrate de mebeverine enregistré en France

Chlorhydrate de mebeverine MYLAN 200 mg gélule

MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 200,00 mg

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE MÉBÉVÉRINE200,00 mg

Posologie et mode d'emploi Chlorhydrate de mebeverine MYLAN 200 mg gélule

Voie orale.
La posologie usuelle est d'1 gélule, 2 à 3 fois par jour. La gélule sera prise avant les repas avec un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Chlorhydrate de mebeverine

Indications

Traitement symptomatique des douleurs et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Administrée par voie orale, la mébévérine est hydrolysée au niveau du foie. Une grande partie est éliminée dans les urines sous forme d'acide vératrique simple ou conjugué. Une faible partie se retrouve dans la bile. L'élimination est totale en 24 heures.

Effets indésirables

Rarement: nausées, céphalées.
Très rares éruptions cutanées avec ou sans prurit. Très rares réactions allergiques, notamment urticaire ou œdème de Quincke.
En raison de la présence d'huile d'arachide et d'huile de soja, risque de survenue de réaction d'hypersensibilité (choc anaphylactique, urticaire).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route de la gélule.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la mébévérine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données cliniques, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

En cas de surdosage, les expérimentations animales laissent prévoir une hyperexcitabilité du système nerveux central.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction médicamenteuse n'a été effectuée.

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